케티프라민

Ketipramine
케티프라민
Ketipramine.png
임상자료
경로:
행정		구강
ATC 코드
  • 없는
식별자
  • 5-[3-(디메틸아미노)프로필]-5,11-디하이드로-10H-디벤조[b,f]아제핀-10-1
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C19H22N2O
어금질량294.398 g·1998−1 g·1998
3D 모델(JSmol)
  • O=C3c1c(cccc1)N(c2c(cccc2)C3)CCN(C)C

케티프라민(G-35,259)은 케티피프라민(Ketimipramine) 또는 케토이미프라민(Ketoiimipramine)으로도 알려져 있으며, 1960년대 우울증 치료를 위해 임상시험에서 시험했지만 시판된 적이 없는 3회성 항우울제(TCA)이다.[1][2][3]아제핀 링에 케톤 그룹을 첨가하는 것만으로 화학 구조 면에서 이미프라민과 다르며, 비교했을 때 항우울제로서의 효용성이 대략 동등하다.[4]

스위스 뮌스터링겐의 정신과 병원에서 사전동의 없이 적절한 승인 없이 아이들에게 마약을 실험하는 비윤리적 실험이 잇따르면서 롤랜드 쿤이 처방한 약물 중 하나였다.[5][6][7]

참고 항목

참조

  1. ^ Dictionary of organic compounds. London: Chapman & Hall. 1996. ISBN 0-412-54090-8.
  2. ^ Simeon J, Fuchs M, Nikolovski O, Bucci L (1970). "Ketipramine in the therapy of depression in outpatients". Psychosomatics. 11 (4): 342–6. doi:10.1016/S0033-3182(70)71634-4. PMID 5459338. Archived from the original on 2011-07-27.
  3. ^ Park S, Glick B, Floyd A, Gershon S (May 1971). "Ketipramine fumarate as compared to imipramine in depressed outpatients". Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental. 13 (5): 322–5. PMID 4998396.
  4. ^ Author Unknown (1971). Ann Reports Medicinal Chem V6 (v. 6). Boston: Academic Press. ISBN 0-12-040506-7. {{cite book}}: author=일반 이름 포함(도움말)
  5. ^ 다이 실험 폰 뮌스터링겐 202012년 11월.타게스안자이거
  6. ^ 뮌스터링겐:알레스 노크 비엘 슈림머
  7. ^ 시모네 라우: 뮌스터링겐의 다스 아우스매스 데르 메디 베르수체 이스트 웨이트 그뢰세르.더 번드, 31세옥토버 2016.