브롬페닐라민
Brompheniramine | |
| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 상호 | 브롬페드, 디메트앱, 브롬페넥스 등 |
| AHFS/Drugs.com | 모노그래프 |
| Medline Plus | a682545 |
| 루트 행정부. | 입으로 |
| ATC 코드 | |
| 법적 상태 | |
| 법적 상태 |
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| 약동학 데이터 | |
| 대사 | 간염 |
| 반감기 제거 | 24.9 ± 9.3 시간[1] |
| 배설물 | 소변 |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 체비 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.001.507 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C16H19브르N2 |
| 몰 질량 | 319.246 g/120−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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| (표준) | |
디메탑이라는 상표명으로 판매되는 브롬페니라민은 프로필아민(알킬아민)[2] 등급의 1세대 항히스타민제입니다.콧물, 눈 가려움, 눈곱, 재채기 등 감기 및 알레르기 비염의 증상을 치료하기 위해 사용된다.동급의 다른 1세대 약물과 마찬가지로, 그것은 진정제인 [2]항히스타민제로 여겨진다.
그것은 1948년에 특허를 받았고 [3]1955년에 의학적으로 사용되기 시작했다.
부작용
콜린 작동 시스템에 대한 브롬페니라민의 영향은 졸음, 진정, 구강 건조, 목 건조, 시야 흐림, 심박수 증가와 같은 부작용을 포함할 수 있습니다.장기 인지 [4]장애를 포함한 항콜린제 부담 연구에서 항콜린제 활성도가 가장 높은 약 중 하나로 등록되었습니다.
약리학
브롬페니라민은 히스타민1 H 수용체의 길항제 역할을 함으로써 작용한다.또한 적당히 효과적인 항콜린제로서 기능하며 디펜히드라민과 같은 다른 일반적인 항히스타민제와 유사한 항무스카린제일 수 있습니다.
브롬페니라민은 간에서 시토크롬 P450 이소엔자임으로 대사된다.
화학
브롬페니라민은 페닐라민(나프콘)을 포함한 일련의 항히스타민 및 그 할로겐화 유도체 및 플루오페닐라민, 클로페닐라민, 덱클로로페닐라민(폴라민), 트리프로리딘(액티페드), 요오드페닐라민 등을 포함한 다른 항히스타민제의 일부이다.할로겐화 알킬아민 항히스타민제는 모두 광학적 이성질을 나타낸다. 브롬페니라민 제품은 라세미크 브롬페니라민 말레산염을 포함하고 있으며, 여기서 덱스브롬페니라민(드릭소랄)은 덱스트로타리(오른쪽) 입체 [2][5]이성질체이다.
브롬페닐라민은 클로페닐라민과 유사하다.유일한 차이점은 벤젠 고리의 염소 원자가 브롬 원자로 대체된다는 것입니다.그것은 또한 유사한 [6][7]방법으로 합성된다.
역사
Arvid Carlsson과 그의 동료들은 스웨덴 Astra AB에서 일하면서 브롬페닐라민으로부터 [8]최초로 시판된 선택적 세로토닌 재흡입 억제제인 지멜리딘을 추출할 수 있었다.
이름
브랜드명에는 브롬페드, 디메탑, 브롬페넥스, 디메탄, 로드레인 등이 있습니다.모든 브롬페미라민 제제는 말레산염으로 [2]판매된다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Simons FE, Frith EM, Simons KJ (December 1982). "The pharmacokinetics and antihistaminic effects of brompheniramine". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 70 (6): 458–64. doi:10.1016/0091-6749(82)90009-4. PMID 6128358.
- ^ a b c d Sweetman, Sean C., ed. (2005). Martindale: the complete drug reference (34th ed.). London: Pharmaceutical Press. p. 569–70. ISBN 0-85369-550-4. OCLC 56903116.
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 546. ISBN 9783527607495.
- ^ Salahudeen MJ; Duffull SB; Nishtala PS; et al. (2015-03-25). "Anticholinergic burden quantified by anticholinergic risk scales and adverse outcomes in older people: a systematic review". BMC Geriatrics. 15 (31): 31. doi:10.1186/s12877-015-0029-9. PMC 4377853. PMID 25879993.
- ^ Troy, David B.; Beringer, Paul (2006). Remington: The Science and Practice of Pharmacy. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 1546–8. ISBN 9780781746731.
- ^ L.A. Walter, 미국 특허 3,061,517 (1962)
- ^ L.A. Walter, 미국 특허 3,030,371(1962)
- ^ Barondes, Samuel H. (2003). Better Than Prozac. New York: Oxford University Press. pp. 39–40. ISBN 0-19-515130-5.
외부 링크
- "Brompheniramine". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
