브레마조신
Bremazocine입체 이성질체군
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임상 데이터 | |
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루트 행정부. | 오랄 |
ATC 코드 |
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식별자 | |
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CAS 번호 | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
켐스파이더 | |
유니 | |
첸블 | |
화학 및 물리 데이터 | |
공식 | C20H29NO2 |
몰 질량 | 315.457 g/120−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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브레마조신은 펜타조신과 관련된 γ-오피오이드 수용체 작용제이다.그것은 강력하고 오래 지속되는 진통제 및 이뇨 효과가 [1]있다.그것은 모르핀의 200배의 활성을 가지고 있지만, 중독성이 없고 호흡을 [2]억제하지 않는 것으로 보인다.브레마조신의 결정구조는 1984년에 결정되었다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Dortch-Carnes J, Potter DE (2005). "Bremazocine: a kappa-opioid agonist with potent analgesic and other pharmacologic properties". CNS Drug Reviews. 11 (2): 195–212. doi:10.1111/j.1527-3458.2005.tb00270.x. PMC 6741727. PMID 16007240.
- ^ Patrick, Graham (2013). An Introduction to Medicinal Chemistry (5th expanded ed.). Oxford University Press. p. 641. ISBN 978-0199697397.
- ^ Verlinde CL, Blaton NM, De Ranter CJ, Peeters OM (1984). "5-Ethyl-2'-hydroxy-2-[(1-hydroxycyclopropyl) methyl]-9, 9-dimethyl-6, 7-benzomorphan hydrochloride (bremazocine), C20H29NO2. HCl". Acta Crystallogr. C. 40 (10): 1759–1761. doi:10.1107/S0108270184009434.
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