사이클라조신

Cyclazocine
사이클라조신
Cyclazocine structure.svg
임상 데이터
루트
행정부.		오랄
ATC 코드
  • 없음.
식별자
  • 3-(시클로프로필메틸)-6,11-디메틸-1,2,3,4,5,6-헥사히드로-2,6-메타노-3-벤자조신-8-ol
    또는
    2-시클로프로필메틸-2'-히드록시-5,9-디메틸-6,7-벤조모르판
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
켐스파이더
유니
케그
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.020.627 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C18H25NO
몰 질량271.404 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • Oc1cc4c(c1)C2(C(C(C(N(CC2)CC3)C4)C)c
  • InChI=1S/C18H25NO/c1-12-17-9-14-6-15(20)10-16(14)18(12,2)7-8-19(17)11-13-4-13/h5-6,10,12-13,17,20,11,7-129,
  • 키: YQYVFVRQLZMJKJ-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

사이클라조신은 데조신, 펜타조신 및 페나조신과 관련된 혼합 오피오이드 작용제/안타고니스트이다.이 오피오이드 약물의 패밀리는 벤조모르판 [1]또는 벤조카인이라고 불린다.KOR 작용제 및 MOR 부분 작용제이며,[2] 또한 DOR에 대한 친화력이 높습니다.

사용하다

우울증 환자의 치료를 위한 사이클라조신 사용에 대한 연구는 Fink와 동료들에 의해 수행되었다(1970).환자 10명 중 8명은 완만한 개선을 경험했다.

1960년대와 1970년대 동안 통증 관리를 위해, 그리고 나중에 마약 중독의 치료를 돕기 위해 시클라조신을 사용할 수 있는 가능성에 대한 연구는 이 약의 정신 자극, 발작 장애, 환각 [3]효과로 인해 심각하게 방해 받았다.약물의 발성 장애/불안 유발 효과는 용량 증가와 관련이 있으며, 부작용 임계값이 종종 가장 낮은 유효 선량보다 낮지만, DOR 및 MOR에 우선적으로 작용하는 다른 오피오이드와 동일한 방식으로 남용 위험을 줄일 수 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Archer, S.; Glick, S. D.; Bidlack, J. M. (1996). "Cyclazocine Revisited". Neurochemical Research. 21 (11): 1369–1373. doi:10.1007/BF02532378. PMID 8947927. S2CID 680860.
  2. ^ Bidlack JM, Cohen DJ, McLaughlin JP, Lou R, Ye Y, Wentland MP (July 2002). "8-Carboxamidocyclazocine: a long-acting, novel benzomorphan". J. Pharmacol. Exp. Ther. 302 (1): 374–80. doi:10.1124/jpet.302.1.374. PMID 12065740. S2CID 15864569.
  3. ^ Freedman, A. M.; Fink, M.; Sharoff, R.; Zaks, A. (1967). "Cyclazocine and Methadone in Narcotic Addiction". The Journal of the American Medical Association. 202 (3): 191–194. doi:10.1001/jama.1967.03130160065011. PMID 6072354.