케타조신

Ketazocine
케타조신
Ketazocine structure.svg
임상 데이터
루트
행정부.		오랄
ATC 코드
  • 없음.
식별자
  • (2S,6R,11R)-3-(시클로프로필메틸)-8-히드록시-6,11-디메틸-3,4,5,6-테트라히드로-2,6-메타노-3-벤자조신-1(2H)-원
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
케그
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C18H23NO2
몰 질량285.387 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C2c1c(cc(O)cc1)[C@]3([C@H]([C@H])2N(CC3)CC4CC4)C)c
  • InChI=1S/C18H23NO2/c1-11-16-17(21)14-6-5-13(20)9-15(14)18(11,2)7-8-19(16)10-12-4-12/h5-6,9-11-12,16-20H,8.8H,8.
  • 키: HQBZLVPZOGIAIQ-SDDUWNISA-N
(표준)

케타조신(INN)은 오피오이드 수용체 연구에 사용되는 벤조모르판 유도체이다.수용체가 명명된 케타조신은 γ오피오이드 [1]수용체에 결합하는 외인성 오피오이드이다.

이 수용체의 활성화는 졸음, 통증 감각 저하 및 (잠재적으로) 공포증, 편집증 및 환각을 일으키는 것으로 알려져 있다.그것은 또한 바소프레신의 분비를 억제하기 때문에 소변 생성의 증가를 일으킨다.(바소프레신은 체내 수분과 전해질 균형을 조절하고 소변으로 배출되는 물의 양을 줄이는 내인성 물질입니다.)

다른 오피오이드와 달리 이론적으로 γ 수용체에만 결합하는 물질은 호흡계를 수축시키지 않는다.

케타조신의 결정구조는 [2]1983년에 결정되었다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Leander JD (September 1982). "Effects of ketazocine, ethylketazocine and phenazocine on schedule-controlled behavior: antagonism by naloxone". Neuropharmacology. 21 (9): 923–8. doi:10.1016/0028-3908(82)90085-5. PMID 6128693. S2CID 38692038.
  2. ^ Verlinde CL, De Ranter CJ (1983). "(1S, 5R, 9R)-2-Cyclopropylmethyl-2'-hydroxy-5, 9-dimethyl-8-oxo-6, 7-benzomorphan hydrochloride monohydrate (ketazocine), C18H23NO2. HCl. H2O". Acta Crystallogr. C. 39 (12): 1703–1706. doi:10.1107/S0108270183009828.