RSPH6A

RSPH6A
معرفات
أسماء بديلة	RSPH6A, RSHL1, RSP4, RSP6, RSPH4B, radial spoke head 6 homolog A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607548 MGI: MGI:1927643 HomoloGene: 36476 GeneCards: 81492
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9H0K4
	Q8CDR2
	‏NM_030785 XM_011527351، ‏NM_030785
	‏NM_031255، ‏XM_006540443، ‏XM_006540444، ‏XM_030243130 NM_001159671، ‏NM_031255، ‏XM_006540443، ‏XM_006540444، ‏XM_030243130
	‏XP_011525653 NP_110412، ‏XP_011525653
	‏NP_112545، ‏XP_006540506، ‏XP_006540507، ‏XP_030098990 NP_001153143، ‏NP_112545، ‏XP_006540506، ‏XP_006540507، ‏XP_030098990
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

RSPH6A‏ (Radial spoke head 6 homolog A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RSPH6A في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: RSHL1 radial spokehead-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Eriksson M، Ansved T، Anvret M، Carey N (مارس 2001). "A mammalian radial spokehead-like gene, RSHL1, at the myotonic dystrophy-1 locus". Biochem Biophys Res Commun. ج. 281 ع. 4: 835–41. DOI:10.1006/bbrc.2001.4465. PMID:11237735.

قراءة متعمقة

Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: RSHL1 radial spokehead-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid11237735-2] Eriksson M، Ansved T، Anvret M، Carey N (مارس 2001). "A mammalian radial spokehead-like gene, RSHL1, at the myotonic dystrophy-1 locus". Biochem Biophys Res Commun. ج. 281 ع. 4: 835–41. DOI:10.1006/bbrc.2001.4465. PMID:11237735.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 607548
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000597055 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1422503