انتقل إلى المحتوى

SLC25A21

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SLC25A21
معرفات
أسماء بديلة SLC25A21, ODC, ODC1, solute carrier family 25 member 21, MTDPS18
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607571 MGI: MGI:2445059 HomoloGene: 6988 GeneCards: 89874
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 89874 217593
Ensembl ENSG00000183032 ENSMUSG00000035472
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001171170، ‏NM_030631، ‏XM_011537288، ‏XM_047431871 XM_011537289، ‏NM_001171170، ‏NM_030631، ‏XM_011537288، ‏XM_047431871

‏NM_172577 NM_001167976، ‏NM_172577

RefSeq (بروتين)

‏NP_085134، ‏XP_011535589، ‏XP_011535590، ‏XP_011535591 NP_001164641، ‏NP_085134، ‏XP_011535589، ‏XP_011535590، ‏XP_011535591

‏NP_766165 NP_001161448، ‏NP_766165

الموقع (UCSC n/a Chr 12: 56.76 – 57.24 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC25A21‏ (Solute carrier family 25 member 21) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC25A21 في الإنسان.[1][1]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب "Solute carrier family 25 (mitochondrial oxodicarboxylate carrier), member 21". مؤرشف من الأصل في 2019-04-24. اطلع عليه بتاريخ 2011-12-04.

قراءة متعمقة

[عدل]
  • Fiermonte G، Dolce V، Palmieri L، Ventura M، Runswick MJ، Palmieri F، Walker JE (مارس 2001). "Identification of the human mitochondrial oxodicarboxylate carrier. Bacterial expression, reconstitution, functional characterization, tissue distribution, and chromosomal location". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 11: 8225–30. DOI:10.1074/jbc.M009607200. PMID:11083877.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Trynka G، Zhernakova A، Romanos J، Franke L، Hunt KA، Turner G، Bruinenberg M، Heap GA، Platteel M، Ryan AW، de Kovel C، Holmes GK، Howdle PD، Walters JR، Sanders DS، Mulder CJ، Mearin ML، Verbeek WH، Trimble V، Stevens FM، Kelleher D، Barisani D، Bardella MT، McManus R، van Heel DA، Wijmenga C (أغسطس 2009). "Coeliac disease-associated risk variants in TNFAIP3 and REL implicate altered NF-kappaB signalling". Gut. ج. 58 ع. 8: 1078–83. DOI:10.1136/gut.2008.169052. PMID:19240061.
  • Talmud PJ، Drenos F، Shah S، Shah T، Palmen J، Verzilli C، Gaunt TR، Pallas J، Lovering R، Li K، Casas JP، Sofat R، Kumari M، Rodriguez S، Johnson T، Newhouse SJ، Dominiczak A، Samani NJ، Caulfield M، Sever P، Stanton A، Shields DC، Padmanabhan S، Melander O، Hastie C، Delles C، Ebrahim S، Marmot MG، Smith GD، Lawlor DA، Munroe PB، Day IN، Kivimaki M، Whittaker J، Humphries SE، Hingorani AD (نوفمبر 2009). "Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip". American Journal of Human Genetics. ج. 85 ع. 5: 628–42. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC:2775832. PMID:19913121.