انتقل إلى المحتوى

SNX3

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SNX3
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة SNX3, Grd19, MCOPS8, SDP3, sorting nexin 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605930 MGI: MGI:1860188 HomoloGene: 36144 GeneCards: 8724
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8724 54198
Ensembl ENSG00000112335 ENSMUSG00000019804
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001300928، ‏NM_001300929، ‏NM_003795، ‏NM_152827 NM_152828، ‏NM_001300928، ‏NM_001300929، ‏NM_003795، ‏NM_152827

NM_017472

RefSeq (بروتين)

‏NP_001287858، ‏NP_003786، ‏NP_690040 NP_001287857، ‏NP_001287858، ‏NP_003786، ‏NP_690040

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 42.38 – 42.41 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SNX3‏ (Sorting nexin 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX3 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Haft CR، de la Luz Sierra M، Barr VA، Haft DH، Taylor SI (ديسمبر 1998). "Identification of a Family of Sorting Nexin Molecules and Characterization of Their Association with Receptors". Mol Cell Biol. ج. 18 ع. 12: 7278–87. DOI:10.1128/mcb.18.12.7278. PMC:109309. PMID:9819414.
  2. ^ "Entrez Gene: SNX3 sorting nexin 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]