SOCS6
المظهر
SOCS6 (Suppressor of cytokine signaling 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOCS6 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Masuhara M، Sakamoto H، Matsumoto A، Suzuki R، Yasukawa H، Mitsui K، Wakioka T، Tanimura S، Sasaki A، Misawa H، Yokouchi M، Ohtsubo M، Yoshimura A (نوفمبر 1997). "Cloning and characterization of novel CIS family genes". Biochem Biophys Res Commun. ج. 239 ع. 2: 439–46. DOI:10.1006/bbrc.1997.7484. PMID:9344848.
- ^ "Entrez Gene: SOCS6 suppressor of cytokine signaling 6". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Zhang QH، Ye M، Wu XY، Ren SX، Zhao M، Zhao CJ، Fu G، Shen Y، Fan HY، Lu G، Zhong M، Xu XR، Han ZG، Zhang JW، Tao J، Huang QH، Zhou J، Hu GX، Gu J، Chen SJ، Chen Z (نوفمبر 2000). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kile BT، Schulman BA، Alexander WS، وآخرون (2002). "The SOCS box: a tale of destruction and degradation". Trends Biochem. Sci. ج. 27 ع. 5: 235–41. DOI:10.1016/S0968-0004(02)02085-6. PMID:12076535.
- Mooney RA، Senn J، Cameron S، وآخرون (2001). "Suppressors of cytokine signaling-1 and -6 associate with and inhibit the insulin receptor. A potential mechanism for cytokine-mediated insulin resistance". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 28: 25889–93. DOI:10.1074/jbc.M010579200. PMID:11342531.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Krebs DL، Uren RT، Metcalf D، وآخرون (2002). "SOCS-6 binds to insulin receptor substrate 4, and mice lacking the SOCS-6 gene exhibit mild growth retardation". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 13: 4567–78. DOI:10.1128/MCB.22.13.4567-4578.2002. PMC:133908. PMID:12052866.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Bayle J، Letard S، Frank R، وآخرون (2004). "Suppressor of cytokine signaling 6 associates with KIT and regulates KIT receptor signaling". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 13: 12249–59. DOI:10.1074/jbc.M313381200. PMID:14707129.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
- Bayle J، Lopez S، Iwaï K، وآخرون (2006). "The E3 ubiquitin ligase HOIL-1 induces the polyubiquitination and degradation of SOCS6 associated proteins". FEBS Lett. ج. 580 ع. 11: 2609–14. DOI:10.1016/j.febslet.2006.03.093. PMID:16643902.
- Hwang MN، Ha TH، Park J، وآخرون (2007). "Increased SOCS6 stability with PMA requires its N-terminal region and the Erk pathway via Pkcdelta activation". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 354 ع. 1: 184–9. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.12.175. PMID:17210122.
- Hwang MN، Min CH، Kim HS، وآخرون (2007). "The nuclear localization of SOCS6 requires the N-terminal region and negatively regulates Stat3 protein levels". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 360 ع. 2: 333–8. DOI:10.1016/j.bbrc.2007.06.062. PMID:17603019.