LRRFIP1
المظهر
LRRFIP1 (LRR binding FLII interacting protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LRRFIP1 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Liu YT، Yin HL (مايو 1998). "Identification of the binding partners for flightless I, A novel protein bridging the leucine-rich repeat and the gelsolin superfamilies". J Biol Chem. ج. 273 ع. 14: 7920–7. DOI:10.1074/jbc.273.14.7920. PMID:9525888.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Entrez Gene: LRRFIP1 leucine rich repeat (in FLII) interacting protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Suriano AR، Sanford AN، Kim N، Oh M، Kennedy S، Henderson MJ، Dietzmann K، Sullivan KE (أكتوبر 2005). "GCF2/LRRFIP1 represses tumor necrosis factor alpha expression". Mol Cell Biol. ج. 25 ع. 20: 9073–81. DOI:10.1128/MCB.25.20.9073-9081.2005. PMC:1265793. PMID:16199883.
- ^ Reed AL، Yamazaki H، Kaufman JD، Rubinstein Y، Murphy B، Johnson AC (سبتمبر 1998). "Molecular cloning and characterization of a transcription regulator with homology to GC-binding factor". J Biol Chem. ج. 273 ع. 34: 21594–602. DOI:10.1074/jbc.273.34.21594. PMID:9705290.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
[عدل]- Wilson SA، Brown EC، Kingsman AJ، Kingsman SM (1998). "TRIP: a novel double stranded RNA binding protein which interacts with the leucine rich repeat of flightless I". Nucleic Acids Res. ج. 26 ع. 15: 3460–7. DOI:10.1093/nar/26.15.3460. PMC:147727. PMID:9671805.
- Khachigian LM، Santiago FS، Rafty LA، Chan OL، Delbridge GJ، Bobik A، Collins T، Johnson AC (1999). "GC factor 2 represses platelet-derived growth factor A-chain gene transcription and is itself induced by arterial injury". Circ. Res. ج. 84 ع. 11: 1258–67. DOI:10.1161/01.res.84.11.1258. PMID:10364563.
- Fong KS، de Couet HG (1999). "Novel proteins interacting with the leucine-rich repeat domain of human flightless-I identified by the yeast two-hybrid system". Genomics. ج. 58 ع. 2: 146–57. DOI:10.1006/geno.1999.5817. PMID:10366446.
- Rikiyama T، Curtis J، Oikawa M، Zimonjic DB، Popescu N، Murphy BA، Wilson MA، Johnson AC (2003). "GCF2: expression and molecular analysis of repression". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1629 ع. 1–3: 15–25. DOI:10.1016/s0167-4781(03)00156-8. PMID:14522076.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.