RSF1
RSF1 (Remodeling and spacing factor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RSF1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/https/ar.wikipedia.org/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Shamay M، Barak O، Doitsh G، Ben-Dor I، Shaul Y (مارس 2002). "Hepatitis B virus pX interacts with HBXAP, a PHD finger protein to coactivate transcription". J Biol Chem. ج. 277 ع. 12: 9982–8. DOI:10.1074/jbc.M111354200. PMID:11788598.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Loyola A، Huang JY، LeRoy G، Hu S، Wang YH، Donnelly RJ، Lane WS، Lee SC، Reinberg D (سبتمبر 2003). "Functional analysis of the subunits of the chromatin assembly factor RSF". Mol Cell Biol. ج. 23 ع. 19: 6759–68. DOI:10.1128/MCB.23.19.6759-6768.2003. PMC:193931. PMID:12972596.
- ^ "Entrez Gene: RSF1 remodeling and spacing factor 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Lee TH، Elledge SJ، Butel JS (1995). "Hepatitis B virus X protein interacts with a probable cellular DNA repair protein". J. Virol. ج. 69 ع. 2: 1107–14. PMC:188683. PMID:7815490.
- LeRoy G، Orphanides G، Lane WS، Reinberg D (1998). "Requirement of RSF and FACT for transcription of chromatin templates in vitro". Science. ج. 282 ع. 5395: 1900–4. DOI:10.1126/science.282.5395.1900. PMID:9836642.
- Shamay M، Barak O، Shaul Y (2002). "HBXAP, a novel PHD-finger protein, possesses transcription repression activity". Genomics. ج. 79 ع. 4: 523–9. DOI:10.1006/geno.2002.6717. PMID:11944984.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Obuse C، Yang H، Nozaki N، وآخرون (2004). "Proteomics analysis of the centromere complex from HeLa interphase cells: UV-damaged DNA binding protein 1 (DDB-1) is a component of the CEN-complex, while BMI-1 is transiently co-localized with the centromeric region in interphase". Genes Cells. ج. 9 ع. 2: 105–20. DOI:10.1111/j.1365-2443.2004.00705.x. PMID:15009096.
- Huang JY، Shen BJ، Tsai WH، Lee SC (2004). "Functional interaction between nuclear matrix-associated HBXAP and NF-kappaB". Exp. Cell Res. ج. 298 ع. 1: 133–43. DOI:10.1016/j.yexcr.2004.04.019. PMID:15242768.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Shih IeM، Sheu JJ، Santillan A، وآخرون (2005). "Amplification of a chromatin remodeling gene, Rsf-1/HBXAP, in ovarian carcinoma". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 39: 14004–9. DOI:10.1073/pnas.0504195102. PMC:1236547. PMID:16172393.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
