SART3
المظهر
SART3 (Squamous cell carcinoma antigen recognized by T cells 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SART3 في الإنسان.[1][2][2][3][3][1]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ ا ب Nagase T، Seki N، Tanaka A، Ishikawa K، Nomura N (أغسطس 1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IV. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0121-KIAA0160) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Research. ج. 2 ع. 4: 167–74, 199–210. DOI:10.1093/dnares/2.4.167. PMID:8590280.
- ^ ا ب Harada K، Yamada A، Mine T، Kawagoe N، Takasu H، Itoh K (فبراير 2000). "Mouse homologue of the human SART3 gene encoding tumor-rejection antigen". Japanese Journal of Cancer Research. ج. 91 ع. 2: 239–47. DOI:10.1111/j.1349-7006.2000.tb00937.x. PMID:10761712.
- ^ ا ب "Entrez Gene: SART3 squamous cell carcinoma antigen recognized by T cells 3". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Yang D، Nakao M، Shichijo S، Sasatomi T، Takasu H، Matsumoto H، Mori K، Hayashi A، Yamana H، Shirouzu K، Itoh K (أغسطس 1999). "Identification of a gene coding for a protein possessing shared tumor epitopes capable of inducing HLA-A24-restricted cytotoxic T lymphocytes in cancer patients". Cancer Research. ج. 59 ع. 16: 4056–63. PMID:10463607.
- Tanaka S، Tsuda N، Kawano K، Sakamoto M، Nishida T، Hashimoto T، Shichijo S، Kamura T، Itoh K (نوفمبر 2000). "Expression of tumor-rejection antigens in gynecologic cancers". Japanese Journal of Cancer Research. ج. 91 ع. 11: 1177–84. DOI:10.1111/j.1349-7006.2000.tb00902.x. PMID:11092984.
- Harada K، Yamada A، Yang D، Itoh K، Shichijo S (سبتمبر 2001). "Binding of a SART3 tumor-rejection antigen to a pre-mRNA splicing factor RNPS1: a possible regulation of splicing by a complex formation". International Journal of Cancer. ج. 93 ع. 5: 623–8. DOI:10.1002/ijc.1391. PMID:11477570.
- Sasatomi T، Suefuji Y، Matsunaga K، Yamana H، Miyagi Y، Araki Y، Ogata Y، Itoh K، Shirouzu K (مارس 2002). "Expression of tumor rejection antigens in colorectal carcinomas". Cancer. ج. 94 ع. 6: 1636–41. DOI:10.1002/cncr.10421. PMID:11920522.
- Liu Y، Li J، Kim BO، Pace BS، He JJ (يونيو 2002). "HIV-1 Tat protein-mediated transactivation of the HIV-1 long terminal repeat promoter is potentiated by a novel nuclear Tat-interacting protein of 110 kDa, Tip110". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 26: 23854–63. DOI:10.1074/jbc.M200773200. PMID:11959860.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Bell M، Schreiner S، Damianov A، Reddy R، Bindereif A (يونيو 2002). "p110, a novel human U6 snRNP protein and U4/U6 snRNP recycling factor". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 11: 2724–35. DOI:10.1093/emboj/21.11.2724. PMC:126028. PMID:12032085.
- Nottrott S، Urlaub H، Lührmann R (أكتوبر 2002). "Hierarchical, clustered protein interactions with U4/U6 snRNA: a biochemical role for U4/U6 proteins". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 20: 5527–38. DOI:10.1093/emboj/cdf544. PMC:129076. PMID:12374753.
- Nakayama M، Kikuno R، Ohara O (نوفمبر 2002). "Protein-protein interactions between large proteins: two-hybrid screening using a functionally classified library composed of long cDNAs". Genome Research. ج. 12 ع. 11: 1773–84. DOI:10.1101/gr.406902. PMC:187542. PMID:12421765.
- Stanĕk D، Rader SD، Klingauf M، Neugebauer KM (فبراير 2003). "Targeting of U4/U6 small nuclear RNP assembly factor SART3/p110 to Cajal bodies". The Journal of Cell Biology. ج. 160 ع. 4: 505–16. DOI:10.1083/jcb.200210087. PMC:2173746. PMID:12578909.
- Damianov A، Schreiner S، Bindereif A (فبراير 2004). "Recycling of the U12-type spliceosome requires p110, a component of the U6atac snRNP". Molecular and Cellular Biology. ج. 24 ع. 4: 1700–8. DOI:10.1128/MCB.24.4.1700-1708.2004. PMC:344176. PMID:14749385.
- Liu Y، Kim BO، Kao C، Jung C، Dalton JT، He JJ (مايو 2004). "Tip110, the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Tat-interacting protein of 110 kDa as a negative regulator of androgen receptor (AR) transcriptional activation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 21: 21766–73. DOI:10.1074/jbc.M314321200. PMID:15031286.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Brandenberger R، Wei H، Zhang S، Lei S، Murage J، Fisk GJ، Li Y، Xu C، Fang R، Guegler K، Rao MS، Mandalam R، Lebkowski J، Stanton LW (يونيو 2004). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nature Biotechnology. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
- Medenbach J، Schreiner S، Liu S، Lührmann R، Bindereif A (سبتمبر 2004). "Human U4/U6 snRNP recycling factor p110: mutational analysis reveals the function of the tetratricopeptide repeat domain in recycling". Molecular and Cellular Biology. ج. 24 ع. 17: 7392–401. DOI:10.1128/MCB.24.17.7392-7401.2004. PMC:506986. PMID:15314151.
- Stanĕk D، Neugebauer KM (سبتمبر 2004). "Detection of snRNP assembly intermediates in Cajal bodies by fluorescence resonance energy transfer". The Journal of Cell Biology. ج. 166 ع. 7: 1015–25. DOI:10.1083/jcb.200405160. PMC:2172029. PMID:15452143.