لم تعد النسخة القابلة للطباعة مدعومة وقد تحتوي على أخطاء في العرض. يرجى تحديث علامات متصفحك المرجعية واستخدام وظيفة الطباعة الافتراضية في متصفحك بدلا منها.
^Yamawaki K، Ito M، Machida H، Moriki N، Okamoto R، Isaka N، Shimpo H، Kohda A، Okumura K، Hartshorne DJ، Nakano T (يوليو 2001). "Identification of human CPI-17, an inhibitory phosphoprotein for myosin phosphatase". Biochem Biophys Res Commun. ج. 285 ع. 4: 1040–5. DOI:10.1006/bbrc.2001.5290. PMID:11467857.
^Eto M، Ohmori T، Suzuki M، وآخرون (1996). "A novel protein phosphatase-1 inhibitory protein potentiated by protein kinase C. Isolation from porcine aorta media and characterization". J. Biochem. ج. 118 ع. 6: 1104–7. PMID:8720121.
قراءة متعمقة
Eto M، Ohmori T، Suzuki M، وآخرون (1996). "A novel protein phosphatase-1 inhibitory protein potentiated by protein kinase C. Isolation from porcine aorta media and characterization". J. Biochem. ج. 118 ع. 6: 1104–7. PMID:8720121.
Eto M، Senba S، Morita F، Yazawa M (1997). "Molecular cloning of a novel phosphorylation-dependent inhibitory protein of protein phosphatase-1 (CPI17) in smooth muscle: its specific localization in smooth muscle". FEBS Lett. ج. 410 ع. 2–3: 356–60. DOI:10.1016/S0014-5793(97)00657-1. PMID:9237662.
Koyama M، Ito M، Feng J، وآخرون (2000). "Phosphorylation of CPI-17, an inhibitory phosphoprotein of smooth muscle myosin phosphatase, by Rho-kinase". FEBS Lett. ج. 475 ع. 3: 197–200. DOI:10.1016/S0014-5793(00)01654-9. PMID:10869555.
Hamaguchi T، Ito M، Feng J، وآخرون (2000). "Phosphorylation of CPI-17, an inhibitor of myosin phosphatase, by protein kinase N". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 274 ع. 3: 825–30. DOI:10.1006/bbrc.2000.3225. PMID:10924361.
Li Z، Yu L، Zhang Y، وآخرون (2002). "Identification of human, mouse and rat PPP1R14A, protein phosphatase-1 inhibitor subunit 14A, & mapping human PPP1R14A to chromosome 19q13.13-q13.2". Mol. Biol. Rep. ج. 28 ع. 2: 91–101. DOI:10.1023/A:1017998029053. PMID:11931393.
Dubois T، Howell S، Zemlickova E، Aitken A (2002). "Identification of casein kinase Ialpha interacting protein partners". FEBS Lett. ج. 517 ع. 1–3: 167–71. DOI:10.1016/S0014-5793(02)02614-5. PMID:12062430.
Zemlickova E، Johannes FJ، Aitken A، Dubois T (2004). "Association of CPI-17 with protein kinase C and casein kinase I". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 316 ع. 1: 39–47. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.02.014. PMID:15003508.
Kolosova IA، Ma SF، Adyshev DM، وآخرون (2004). "Role of CPI-17 in the regulation of endothelial cytoskeleton". Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. ج. 287 ع. 5: L970–80. DOI:10.1152/ajplung.00398.2003. PMID:15234908.
Jin H، Sperka T، Herrlich P، Morrison H (2006). "Tumorigenic transformation by CPI-17 through inhibition of a merlin phosphatase". Nature. ج. 442 ع. 7102: 576–9. DOI:10.1038/nature04856. PMID:16885985.
Morin C، Sirois M، Echave V، وآخرون (2007). "Epoxyeicosatrienoic acid relaxing effects involve Ca2+-activated K+ channel activation and CPI-17 dephosphorylation in human bronchi". Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. ج. 36 ع. 5: 633–41. DOI:10.1165/rcmb.2006-0281OC. PMID:17237191.
Lartey J، Smith M، Pawade J، وآخرون (2007). "Up-regulation of myometrial RHO effector proteins (PKN1 and DIAPH1) and CPI-17 (PPP1R14A) phosphorylation in human pregnancy is associated with increased GTP-RHOA in spontaneous preterm labor". Biol. Reprod. ج. 76 ع. 6: 971–82. DOI:10.1095/biolreprod.106.058982. PMID:17301291.