SC-17599

SC-17599
SC-17599
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임상자료
기타 이름SC-17599; 17α-Acetoxy-6-dimethylaminomethyl-21-fluoro-3-ethoxypregna-3,5-dien-20-one; [(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-6-(dimethylaminomethyl)-3-ethoxy-17-(2-fluoroacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
법적현황
법적현황
  • 일반적으로: 합법적
식별자
  • 6-[(dimethylamino)메틸]-3-ethoxy-21-fluoro-20-oxopregna-3,5-dien-17-yl 아세테이트
펍켐 CID
켐스파이더
화학 및 물리적 데이터
공식C28H42FNO4
어금질량475.645 g·m−1&m
3D 모델(JSmol)
  • FCC(=O)[C@@]1(OC(=O)C)CC[C@H]2[C@H]4[C@H](CC[C@]12C)[C@@]3(C(\C=C(\OCC))CC3)=C(\CN(C)C4)C
  • InChI=1S/C28H42FNO4/c1-7-33-20-8-11-26(3)22-9-12-27(4)23(10-13-28(27,25(32)16-29)34-18(2)31)21(22)14-19(17-30(5)6)24(26)15-20/h15,21-23H,7-14,16-17H2,1-6H3/t21-,22+,23+,26-,27+,28+/m1/s1 ☒N
  • 키:ZPVGJKVIJYJYUOCI-ORZTVLAMSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

SC-17599는 1968년에 발견된 스테로이드 파생 약물로 선택적 μ-opioid 수용체 작용제 역할을 하며 Δ-opioid 수용체 또는 or-opioid 수용체에 대한 친화력이 거의 또는 전혀 없다. 체내 활성 진통제로 코데인이나 페티딘보다는 강력하지만 모르핀보다는 약간 약하며 동물에서는 모르핀과 비슷한 효과를 내지만 진정작용은[2][3] 적다.

참고 항목

참조

  1. ^ Craig CR (1968). "Analgetic Activity and Other Pharmacological Properties of a Steroid; 17α-acetoxy-6-dimethylaminomethyl-21-fluoro-3-ethoxypregna-3,5-dien-20-one Hydrochloride (SC17599)". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 164 (2): 371–379. PMID 5699098.
  2. ^ McFadyen IJ, Houshyar H, Liu-Chen LY, Woods JH, Traynor JR (October 2000). "The steroid 17alpha-acetoxy-6-dimethylaminomethyl-21-fluoro-3-ethoxy-pregna-3, 5-dien-20-one (SC17599) is a selective mu-opioid agonist: implications for the mu-opioid pharmacophore". Molecular Pharmacology. 58 (4): 669–76. doi:10.1124/mol.58.4.669. PMID 10999935.
  3. ^ Houshyar H, Mc Fadyen IJ, Woods JH, Traynor JR (April 2000). "Antinociceptive and other behavioral effects of the steroid SC17599 are mediated by the mu-opioid receptor". European Journal of Pharmacology. 395 (2): 121–8. doi:10.1016/s0014-2999(00)00176-x. PMID 10794817.
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