EDMA
EDMA![]() | |
임상자료 | |
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경로: 행정 | 구강 |
ATC 코드 |
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법적현황 | |
법적현황 | |
식별자 | |
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CAS 번호 |
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펍켐 CID | |
켐스파이더 | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C12H17NO2 |
어금질량 | 207.273 g·2013−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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(iii) |
3,4-에틸렌디옥시 N-메틸램페타민(EDMA)은 필로폰 등급의 엔틱겐 약물이다.[1][2] 메틸렌디옥시 링이 에틸렌디옥시 링으로 대체된 MDMA의 아날로그다.[1][2] EDMA는 알렉산더 슐긴에 의해 처음 합성되었다.[1] 그의 저서 PiHKAL에서 복용량은 150~250mg, 지속시간은 3~5시간으로 나열되어 있다.[1] 슐긴에 따르면, EDMA는 다른 효과는 거의 없고 거의 없는, 마취, 니스타그머스, 최면 이미지로 구성된 맨 문턱을 생성한다.[1] 과학적 연구는 EDMA가 도파민 배출에 대한 미미한 효과와 함께 MDMA에 비해 상대적으로 효력이 감소하는 무신경독성 세로토닌 방출제 역할을 한다는 것을 입증했다.[2]
참조
- ^ a b c d e Ann Shulgin; Alexander Shulgin (1991). Pihkal: A Chemical Love Story. Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5.
- ^ a b c McKenna DJ, Guan XM, Shulgin AT (March 1991). "3,4-Methylenedioxyamphetamine (MDA) analogues exhibit differential effects on synaptosomal release of 3H-dopamine and 3H-5-hydroxytryptamine". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 38 (3): 505–12. doi:10.1016/0091-3057(91)90005-M. PMID 1829838. S2CID 2740262.