암파

AMPA
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암파
AMPA.svg
이름
IUPAC 이름
2-아미노-3-(3-히드록시-5-메틸-이소사졸-4-yl)프로파노산
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
드러그뱅크
메슈 암파
펍켐 CID
  • InChi=1S/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5-7(11)12/H5H,2,1H3,(H,9,10)(H,11,12) checkY
    키: UUDAMDVQRQNHz-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5-5-8(11)7(11)12/h5H,2,1H3,(H,9,10)(H,11,12)
    키: UUDAMDVQRQNHz-UHFFFAOYAT
  • O=C1/C(=C(\ON1)C)CC(=O)O
특성.
C7H10N2O4
어금질량 186.1987 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

AMPA(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid)는 AMPA 수용체의 특정 작용제인 화합물로, 신경전달물질 글루탐산염의 효과를 모방한 것이다.[1]

중앙신경계에는 AMPA, 카인산, N-메틸-D-아스파르트산(NMDA) 채널을 포함한 여러 가지 유형의 글루타마테라메타메타메타메타메타메타메타민 이온 채널이 있다. 시냅스에서, 이 수용체들은 매우 다른 목적으로 사용된다. AMPA는 서로 다른 기능을 이해하기 위해 한 수용체의 활동을 다른 수용체와 구별하기 위해 실험적으로 사용될 수 있다.[2] AMPA는 빠른 흥분성 후 전위(EPSP)를 생성한다.[1] AMPA는 Na와+ K의+ 통행을 허용하는 비선택적 양이온 채널인 AMPA 수용체를 활성화하여 0mV에 가까운 평형전위를 갖는다.

AMPA는 다른 이보텐산 유도체와 함께 Krogsgaard-Larsen, Honoré 등에 의해 아스파테 민감 수용체와 글루타민 민감 수용체를 구별하기 위해 처음으로 합성되었다.[3]


참고 항목

참조

  1. ^ a b Purves, Dale; George J. Augustine; David Fitzpatrick; William C. Hall; Anthony-Samuel LaMantia; James O. McNamara & Leonard E. White (2008). Neuroscience (4th ed.). Sinauer Associates. pp. 128–33. ISBN 978-0-87893-697-7.
  2. ^ Dinh, L; Nguyen T; Salgado H; Atzori M (2009). "Norepinephrine homogeneously inhibits alpha-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionate- (AMPAR-) mediated currents in all layers of the temporal cortex of the rat". Neurochem Res. 34 (11): 1896–906. doi:10.1007/s11064-009-9966-z. PMID 19357950. S2CID 25255160.
  3. ^ Krogsgaard-Larsen, P; Honore T; Hansen JJ; Curtis DR; Lodge D (1980). "New class of glutamate agonist structurally related to ibotenic acid". Nature. 284: 64–66. doi:10.1038/284064a0. PMID 6101908. S2CID 4252428.