볼데논운디실렌산염
Boldenone undecylenate | |
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| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 상호 | Boldane, Equaise, Parenabol, Vebonol, 기타 |
| 기타 이름 | 볼데논 미데노에이트; Ba 29038; 볼데논 17β-undec-10-enoate; Ⅱ-테스토스테론1 17β-undec-10-enoate; 1-데히드로테스토스테론 17β-undec-10-enoate; Androsta-1, 4-dien-17β-3-enoate 17β-10-enoate |
| 임신 카테고리 |
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| 루트 행정부. | 근육내 주사 |
| 약물 클래스 | 안드로겐, 아나볼릭 스테로이드, 안드로겐 에스테르 |
| ATC 코드 |
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| 법적 상태 | |
| 법적 상태 | |
| 약동학 데이터 | |
| 반감기 제거 | 근육내: 14일[1] |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.032.734 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C30H44O3 |
| 몰 질량 | 452.679 g/120−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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볼데논 운데실렌산염(Boldenone undecylenate) 또는 볼데논 운데실렌산염(Boldenone undecenate)은 주로 [2][3][4][5][6]말 등 수의학에서 사용되는 안드로겐 및 동화 스테로이드(AAS) 약물이다.그것은 이전에 인간에게도 사용되었다.[6]근육에 [6]주사하여 투여한다.
볼데논 운데실렌산염의 부작용은 여드름과 같은 남성화 증상, 머리카락의 성장 증가, 목소리 변화, [6]그리고 성욕의 증가를 포함한다.이 약물은 합성 안드로겐 및 동화 스테로이드이므로 테스토스테론 및 디히드로테스토스테론(DHT)[6][7]과 같은 안드로겐의 생물학적 표적인 안드로겐 수용체(AR)의 작용제이다.동화 작용이 강하고 안드로겐 작용이 중간 정도이며 에스트로겐 작용이 약하며 간 [6][7]손상의 위험이 없습니다.볼데논 운데실렌산염은 안드로겐 에스테르로 [6]체내 볼데논의 장기 지속 프로드러그입니다.
볼데논 운데실렌산염은 1960년대에 [6]의료용으로 도입되었다.의학적 사용 외에도 볼데논 운데실렌산염이 체격과 [6]성능을 향상시키기 위해 사용됩니다.그 약은 미국에서 통제된 약품이고 그 사용은 일반적으로 [6]불법이다.호주와 [6][5]미국에서 수의학용으로 판매되고 있다.
사용하다
수의학
볼데논 운데실렌산염은 수의학, 주로 [6][5]말에서 사용된다.
임상
볼데논 운데실렌산염은 이전에 인간의 임상 의학에 사용되었지만,[6] 중단되었다.그 약은 현재 식품의약국에 [8][9]의해 승인되지 않았다.또한 DEA 부칙 III 제어 [10]물질로 분류된다.
부작용
약리학
약역학
볼데논 운데실렌산염은 볼데논의 프로드러그이므로 안드로겐 [6]수용체의 작용제이다.볼데논은 강한 동화작용과 중간 정도의 안드로겐 [6]효과가 있다.그것은 또한 낮은 에스트로겐 활성을[11] 가지고 있고 프로게스트 유발 [6]활성이 거의 또는 전혀 없다.17α-알킬화되지 않은 점에서는 볼데논 및 볼데논 운데실렌산염은 간독성의 [6]위험이 거의 또는 전혀 없다.
약동학
볼데논 운데실렌산염은 볼데논의 [6]산물이다.근육주사를 통해 투여되면 볼데논 운데실렌산염이 서서히 체내에 방출되어 볼데논으로 [6]변환되는 디포가 형성된다.그 약은 근육주사로 [1]투여했을 때 생물학적 반감기가 14일이다.볼데논은 5α 환원효소의 기질이며, 피부, 모낭, 전립선 [6]등의 조직에서 이 효소에 의해 1-테스토스테론(γ-디히드로테스토스테론1, γ-DHT1, 디히드로볼데논)으로 전환될 수 있다.그러나 이 효소에 대한 친화력은 극히 [6]낮은 것으로 알려져 있다.
화학
볼데논 운데실렌산염 또는 볼데논 17β-운덱-10-에노산염은 합성 안드로스테인 스테로이드이며 테스토스테론의 [2][3][6]유도체이다.그것은 볼데논(γ-테스토스테론, 1-데히드로테스토스테론, 또는 안드로스타-1,4-디엔-17β-ol-3-one)의1 C17β 운데실렌산(undecenate) 에스테르이며, 그 자체는 테스토스테론의 탈수소 유사체이며, 일라티우스 종의 향기에서 자연적으로 발생하는 안드로겐이다.볼데논은 메타디에논(17α-메틸-γ-테스토스테론1)[2][3][6]의 비알킬화 변종이다.볼데논 운데실렌산염과 관련된 AAS는 퀸볼론(γ-테스토스테론1 17β-시클로펜테닐에놀에테르)[2][3]이다.
| 아나볼릭 스테로이드 | 구조. | 에스테르 | 관련있는 mol. weight | 관련있는 AAS 내용b | 기간c | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 위치 | 부분 | 유형 | 길이a | ||||||
| 볼데논운디실렌산염 | | C17β | 운데실렌산 | 직쇄 지방산 | 11 | 1.58 | 0.63 | 긴 | |
| 프로피온산 드로스타놀론 |  | C17β | 프로판산 | 직쇄 지방산 | 3 | 1.18 | 0.84 | 짧다 | |
| 아세트산메테놀론 |  | C17β | 에탄산 | 직쇄 지방산 | 2 | 1.14 | 0.88 | 짧다 | |
| 에난트산메테놀론 |  | C17β | 헵탄산 | 직쇄 지방산 | 7 | 1.37 | 0.73 | 긴 | |
| 데카노에이트 난드로네이트 |  | C17β | 데칸산 | 직쇄 지방산 | 10 | 1.56 | 0.64 | 긴 | |
| 난드로론페닐프로피온산염 |  | C17β | 페닐프로판산 | 방향족 지방산 | – (~6–7) | 1.48 | 0.67 | 긴 | |
| 초산트렌볼론 |  | C17β | 에탄산 | 직쇄 지방산 | 2 | 1.16 | 0.87 | 짧다 | |
| 에난산트렌볼론d |  | C17β | 헵탄산 | 직쇄 지방산 | 7 | 1.41 | 0.71 | 긴 | |
| 각주: = 탄소 원자의 직선 지방산의 경우 에스테르 길이 또는 방향족 지방산의 경우 탄소 원자의 에스테르 대략 길이.b = 무게별 상대 안드로겐/아노볼릭 스테로이드 함량(즉, 상대 안드로겐/아노볼릭 효력).c = 오일용액에 근육내 또는 피하주사를 통한 지속시간d = 시판되지 않았습니다.출처:개별 기사를 참조하십시오. | |||||||||
역사
볼데논은 1949년 시바에 의해 특허를 받은 것으로 알려졌으며, 이 화합물의 에스테르들은 1950년대와 1960년대에 [6]이 회사가 개발했다.이러한 에스테르 중 하나인 볼데논 운데실렌산염은 1960년대에 [6]Parenabol이라는 브랜드명으로 주입 가능한 AAS로 임상적으로 사용하기 위해 도입되었다.하지만 1970년대 [6]후반에는 인간에게 사용하기 위해 사용이 중단되었다.Squibb는 Equivoise라는 [6]브랜드로 동물용 볼데논 운데실렌산염을 도입했다.이 약은 주로 말에게 사용되어 온 수의학에서 훨씬 더 널리 사용되고 있으며,[6][5] 오늘날에도 여전히 사용되고 있다.
사회와 문화
일반명
볼데논 운데실렌산염은 약과 그것의 총칭이고 볼데논 운데실렌산염은 [2][3][5]그것의 것입니다.
브랜드명
볼데논 운데실렌산염은 볼데인, 이퀄와이즈, 파레나볼,[2][3][5][6] 베보놀 등 여러 브랜드 이름으로 판매되고 있습니다.
유용성
볼데논 운데실렌산염은 호주와 [6][5]미국에서 수의학용으로 판매되고 있다.
스포츠에서의 도핑
프로 운동선수들에 의해 볼데논 운데실렌산염으로 스포츠에서 도핑의 많은 사례가 알려져 있다.
레퍼런스
- ^ a b Pedro Ruiz; Eric C. Strain (2011). Lowinson and Ruiz's Substance Abuse: A Comprehensive Textbook. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 358–. ISBN 978-1-60547-277-5.
- ^ a b c d e f g J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 640–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ a b c d e f g Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. pp. 131–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 52–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ a b c d e f g "Boldenone - Drugs.com". Drugs.com. Retrieved 28 April 2017.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae William Llewellyn (2011). Anabolics. Molecular Nutrition Llc. pp. 483–490. ISBN 978-0-9828280-1-4.
- ^ a b Kicman AT (2008). "Pharmacology of anabolic steroids". Br. J. Pharmacol. 154 (3): 502–21. doi:10.1038/bjp.2008.165. PMC 2439524. PMID 18500378.
- ^ "CFR - Code of Federal Regulations Title 21". www.accessdata.fda.gov. Retrieved 2021-02-22.
- ^ "5 Things Athletes Should Know About Boldenone". www.usada.org. 9 April 2020. Archived from the original on 2020-12-05. Retrieved 2021-02-22.
- ^ PubChem. "Boldenone undecylenate". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2021-02-22.
- ^ "Boldenone Undecylenate - Equipoise: Injections, Dosages and Administration". workoutmag.net. Archived from the original on 2020-10-23. Retrieved 2021-02-22.
외부 링크
