트렌디온

Trendione
트렌디온
Trendione.svg
임상 데이터
기타 이름RU-2065;트레나바르;트라이엔디오네;에스트라-4,9,11-트리엔-3,17-디오네
약물 클래스안드로겐, 아나볼릭 스테로이드, 프로게스토겐
식별자
  • (8S,13S,14S)-13-메틸-1,2,6,7,8,14,15,16-옥타히드로시클로펜타[a]페난트렌-3,17-디온
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C18H20O2
몰 질량268.356 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • C[C@]12C=CC3=C4CC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H] 1CC2=O
  • InChI=1S/C18H20O2/c1-18-9-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h8-10,15-16H,2-7H2,1-153/15T
  • 키: KBSXJBFQODDTQ-RYRKJORJSA-N

에스트라-4,9,11-트라이엔-3,17-디온이라고알려진 트렌디온(개발 코드명 RU-2065; 별명 트레나바르)은 안드로겐 프로호르몬이며 아나볼릭 스테로이드 트렌볼론[1][2][3][4][5]대사물이다.트렌디온은 안드로스테디온이 [6]테스토스테론과 같듯이 트렌디온은 트렌볼론이다.이 화합물은 그 자체로 비활성이며, 안드로겐 수용체와 프로게스테론 수용체에 대해 트렌볼론 [7][8]수용체보다 100배 이상 낮은 친화력을 보인다.그것은 디자이너 스테로이드로 인터넷에서 "영양 보충제"[1]로 판매되고 있다.트렌디온은 2014년 [1]미국 디자이너 아나볼릭 스테로이드 규제법에 등재되어 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c Liane BJ, Magee C (October 2016). "Guerilla Warfare on the Pancreas? A Case of Acute Pancreatitis From a Supplement Known to Contain Anabolic-Androgenic Steroids". Mil Med. 181 (10): e1395–e1397. doi:10.7205/MILMED-D-15-00575. PMID 27753588.
  2. ^ Yarrow JF, McCoy SC, Borst SE (June 2010). "Tissue selectivity and potential clinical applications of trenbolone (17beta-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one): A potent anabolic steroid with reduced androgenic and estrogenic activity". Steroids. 75 (6): 377–89. doi:10.1016/j.steroids.2010.01.019. PMID 20138077. S2CID 205253265.
  3. ^ Metzler M (April 1989). "Metabolism of some anabolic agents: toxicological and analytical aspects". J. Chromatogr. 489 (1): 11–21. doi:10.1016/s0378-4347(00)82880-7. PMID 2745641.
  4. ^ Yarrow JF, Conover CF, McCoy SC, Lipinska JA, Santillana CA, Hance JM, Cannady DF, VanPelt TD, Sanchez J, Conrad BP, Pingel JE, Wronski TJ, Borst SE (April 2011). "17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolone) exhibits tissue selective anabolic activity: effects on muscle, bone, adiposity, hemoglobin, and prostate". Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 300 (4): E650–60. doi:10.1152/ajpendo.00440.2010. PMC 6189634. PMID 21266670.
  5. ^ Spranger B, Metzler M (April 1991). "Disposition of 17 beta-trenbolone in humans". J. Chromatogr. 564 (2): 485–92. doi:10.1016/0378-4347(91)80517-g. PMID 1874853.
  6. ^ Advances in Agronomy. Elsevier. 13 April 2007. pp. 16–. ISBN 978-0-08-048819-6.
  7. ^ Bauer ER, Daxenberger A, Petri T, Sauerwein H, Meyer HH (December 2000). "Characterisation of the affinity of different anabolics and synthetic hormones to the human androgen receptor, human sex hormone binding globulin and to the bovine progestin receptor". APMIS. 108 (12): 838–46. doi:10.1111/j.1600-0463.2000.tb00007.x. PMID 11252818. S2CID 22776408.
  8. ^ Delettré J, Mornon JP, Lepicard G, Ojasoo T, Raynaud JP (January 1980). "Steroid flexibility and receptor specificity". J. Steroid Biochem. 13 (1): 45–59. doi:10.1016/0022-4731(80)90112-0. PMID 7382482.