4'-하이드록시노렌독시펜

4'-Hydroxynorendoxifen
4'-하이드록시노렌독시펜
임상자료
기타이름N,N-Didesmethyl-4,4'-dihydroxytamoxifen
식별자
  • 4,4'-(1-(4-(2-Aminoethoxy)phenyl)but-1-ene-1,2-diyl)diphenol
켐스파이더
화학물질 및 물리적 데이터
공식C24H25NO3
어금니 질량375.468 g·mol−1
3D 모델(Jsmol)
  • CCC(=C(C1=CC=C(O)C=C1)C1=CC=C(OCCN)C=C1)C1=CC=C(O)C=C1
  • InChI=1S/C24H25NO3/c1-2-23(17-3-9-20(26)10-4-17)24(18-5-11-21(27)12-6-18)19-7-13-22(14-8-19)28-16-15-25/h3-14,26-27H,2,15-16,25H2,1H3
  • Key:VYSGWFCGFKTGQC-UHFFFAOYSA-N

4'-하이드록시노렌독시펜은 트리페닐에틸렌기의 합성 비스테로이드성 항에스트로겐입니다.[1][2] 이중 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)와 아로마타제 억제제(AI)로, SERM인 타목시펜과 AI로 작용하는 것으로 밝혀진 타목시펜의 대사물질인 노렌독시펜에서 유래했습니다.[1][2] 이 약은 에스트로겐 수용체(ER) 양성 유방암 치료제로 잠재적인 개발 가능성이 제시되었습니다.[1][2] 2015년에 합성되었습니다.[1]

참고문헌

  1. ^ a b c d Lv W, Liu J, Skaar TC, Flockhart DA, Cushman M (March 2015). "Design and synthesis of norendoxifen analogues with dual aromatase inhibitory and estrogen receptor modulatory activities". Journal of Medicinal Chemistry. 58 (6): 2623–48. doi:10.1021/jm501218e. PMC 4687028. PMID 25751283.
  2. ^ a b c Nagini S (2017). "Breast Cancer: Current Molecular Therapeutic Targets and New Players". Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 17 (2): 152–163. doi:10.2174/1871520616666160502122724. PMID 27137076.
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