로니다민
Lonidamine | |
| 임상자료 | |
|---|---|
| ATC 코드 | |
| 식별자 | |
| |
| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 체비 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.051.356  |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C15H10CL2N2O2 |
| 어금질량 | 321.16 g·118−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
| |
| |
  (이게 뭐야?) (iii) | |
로니다민은 인다졸-3 카르복실산(indazole-3-carboxylic acid)의 파생물질로 암세포에서 에어로빅 글리콜리시스를 억제하는 것으로 오랫동안 알려져 왔다. 정상 세포에서는 에어로빅 글리코분해를 강화하지만 암세포에서는 글리코분해를 억제하는 것 같다. 이것은 미토콘드리아 결합 헥소키나아제의 억제를 통해 가장 가능성이 크다. 나중에 에를리히가 종양 세포에 대한 연구는 로니다민이 호흡과 글리코 분해를 억제하여 세포 ATP 감소를 유발한다는 것을 보여주었다.[1]
다양한 암에 대한 다른 항암제와 결합한 로니다민 임상시험이 시작됐다. 암세포에서 에너지 대사를 억제하고 항암제의 활동을 강화하는 능력이 입증된 덕분이다.[1]
로니다민은 방사선 치료와 테모졸로마이드를 병행하여 뇌종양 치료에 이용되어 왔다.[2] 생체내 연구에 따르면 임상적으로 달성 가능한 낮은 혈장 농도의 테모졸로마이드와 로니다민의 조합은 종양의 성장을 억제할 수 있으며, 로니다민은 뇌종양의 방사선감소화에 필요한 테모졸로마이드의 양을 줄일 수 있다.[2]
로니다민, 가멘다졸은 남성 피임약으로 시험 중이다.[3]
참조
- ^ a b Pelicano H, Martin DS, Xu RH, Huang P (August 2006). "Glycolysis inhibition for anticancer treatment" (PDF). Oncogene. 25 (34): 4633–4646. doi:10.1038/sj.onc.1209597. PMID 16892078. Archived from the original (PDF) on 2012-01-11.
- ^ a b Prabhakara S, Kalia VK (August 2008). "Optimizing radiotherapy of brain tumours by a combination of temozolomide & lonidamine" (PDF). Indian J. Med. Res. 128 (2): 140–8. PMID 19001677.
- ^ Tash, Joseph (July 2008). "A Novel Potent Indazole Carboxylic Acid Derivative Blocks Spermatogenesis and Is Contraceptive in Rats after a Single Oral Dose". Biology of Reproduction. 78 (6): 1127–1138. doi:10.1095/biolreprod.106.057810. PMID 18218612.
