과립세포종양

Granular cell tumor
과립세포종양
Granular Cell Tumor.jpg
중년 여성의 복벽 덩어리로 나타난 2cm 종양
전문종양학 Edit this on Wikidata
피부의 세밀한 세포종양의 조직병리학적 이미지

과립세포종양은 어떤 피부나 점막 표면에서도 발병할 수 있는 종양이지만 에서 발생하는 경우가 40%에 이른다.

아브리코스소프의 종양,[1] 세밀한 세포근종양,[1] 세밀한 세포신경피복종양,[1] 세밀한 세포슈완노마(Schwannoma)로도 알려져 있다.)[1]과립세포종양(GCTs)은 남성보다 여성들에게 더 자주 영향을 미친다.[2]

병리학

미세한 세포종양은 전자현미경을 이용한 면역항생화학 및 초구조적 증거에 의해 증명될 수 있는 신경조직에서 파생된다. 이러한 병변들은 특징적으로 싱거운 핵, 풍부한 세포질, 미세한 어시노필릭 세포질 과립을 가진 다각형 세포로 구성되어 있다. 종양 세포는 Schwann 세포의 기원이기 때문에 S-100에 대해 긍정적으로 착색한다. 종양의 악성 버전과 양성 버전 모두 존재하며, 악성 종양은 스핀들링, 높은 핵 대 세포질 비율, 플롬폴리스, 괴사와 같은 특징으로 역사학적으로 특징지어진다. [3]

PTPN11 유전자의 돌연변이로 인해 레오파드 증후군의 맥락에서 복수의 미세한 세포 종양이 나타날 수 있다.[4]

이러한 종양들은 때때로 신장에서 유래된 (신장에 관련된) 신체의 신소체 또는 다른 연조직 신소체와 유사하게 나타날 수 있다.

치료

치료의 일차적인 방법은 의학적 방법이 아니라 외과적인 것이다. 양성 병변에는 방사선과 화학요법이 필요하지 않으며 악성 병변에는 효과적이지 않다.

양성 과립 세포종양은 절제 여백이 종양 침투가 없다고 판단될 때 재발률이 2%~8%에 이른다. 양성 과립 세포종양의 절제 여백이 종양 침투에 양성일 경우 재발률이 20%로 증가한다. 악성 병변은 공격적이고 수술로 근절하기 어렵고 재발률이 32%에 이른다.

역학

미세한 세포 종양은 신체의 모든 부분에 영향을 미칠 수 있지만, 머리와 목 부분은 45%에서 65%까지 영향을 받는다. 머리와 목 케이스 중 병변의 70%가 구강 내(통, 구강 점막, 경구개)에 위치한다. 두부와 목 부위에서 병변이 발견되는 다음으로 흔한 위치는 후두(10%)[5]이다. 과립 세포 종양은 내부 장기, 특히 상부 곡예비행장에서 발견된다. 질과립 세포 종양은 일반적으로 드물다.[6]

유방 세밀한 세포 종양은 자궁내 유방 스트로마에서 발생하며 수프라클라버신경의 피하지방 가지 분포 내에서 발생한다. 그들이 피부의 내경을 따라갈 때, 그들은 수축이나 수축과 같은 피부 변화를 보여줄 수 있다. 기존의 유방암과 달리 유선세포종양은 대부분 유방의 상부 내측 사분면에서 발견된다.[7] 초음파유방조영술을 통해 침습성 덕트암으로 잘못 진단할 수 있으므로 침습성 덕트암 진단도 고려할 필요가 있다.

일반적인 표현은 느리게 성장하는 행동이며, 세포질 내에 2차 리소솜의 다각형 축적을 형성한다. 과립 세포 종양은 전형적으로 외톨이로 되어 있고 3센티미터보다 큰 경우는 드물다. 그러나 증식성장과 궤양의 발육은 이러한 종류의 종양이 양성이거나 악성일 수 있기 때문에 악성일 가능성이 있다. 악성종양은 드물고 모든 미세한 세포종양의 2%에 불과하다. [8]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. pp. 1796, 1804. ISBN 978-1-4160-2999-1.
  2. ^ "Granular cell tumor Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". Genetic and rare diseases information center. Retrieved 17 April 2018.
  3. ^ Neelon, D.; Lannan, F.; Childs, J. (Jan 2020). "Granular Cell Tumor". StatPearls. PMID 33085297.
  4. ^ Schrader, KA.; Nelson, TN.; De Luca, A.; Huntsman, DG.; McGillivray, BC. (Feb 2009). "Multiple granular cell tumors are an associated feature of LEOPARD syndrome caused by mutation in PTPN11". Clin Genet. 75 (2): 185–9. doi:10.1111/j.1399-0004.2008.01100.x. PMID 19054014.
  5. ^ 칸, 마이클 A. 기본 경구 및 최대 경구 병리학. 제1권 2001.
  6. ^ Danforth's obstetrics and gynecology. Gibbs, Ronald S., 1943-, Danforth, David N. (David Newton), 1912-1990. (10th ed.). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. 2008. ISBN 9780781769372. OCLC 187289377.CS1 maint: 기타(링크)
  7. ^ 아오야마, K, 가미오, T, 히라노, A등. 세밀한 세포종양: 여섯 가지 경우의 보고. 월드 J Surg Onc. 2012년 9월;10일(204)
  8. ^ 판버그-스미스 JC, 메이스-킨드블럼 JM 등. 연조직의 악성과립세포종양: 진단기준과 클리닉병리학적 상관관계. 아, J Surg Pathol. 1998년 7월;22 (7):779-94.

외부 링크

분류