펜네이트근육
Pennate muscle![]() |
직사각형 대퇴골 | |
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![]() 장골 및 앞 대퇴골 부위의 근육. (빨간색으로 강조 표시된 사각형 대퇴골) | |
세부 사항 | |
기원 | 앞쪽 하퇴골 척추와 아세타불룸의 장골 부분을 이루는 뼈 능선의 외부 표면 |
삽입 | 사방근육의 하나로서 슬개 힘줄에 삽입하다. |
동맥 | 측면 대퇴골 원곡동맥 |
신경 | 대퇴 신경 |
행동들 | 무릎 신장; 엉덩이 굽힘 |
길항제 | 햄스트링 |
식별자 | |
TA98 | A04.0.00.016 |
TA2 | 1989 |
FMA | 74993 |
근육의 해부학적 용어 |
펜네이트나 정점근(Penniform 근육이라고도 한다)은 힘줄에 비스듬히(비탈진 자세로) 붙어 있는 파시클을 가진 골격근의 일종이다. 이런 종류의 근육은 일반적으로 더 높은 힘 생산을 허용하지만 더 작은 범위의 운동을[1] 허용한다. 근육이 수축하고 짧아지면, 펜네이션 각도가 증가한다.[3]
어원
라틴어 피나투스에서, 피나에서, 피나에서, 피나에서.
펜네이트 근육의 종류
골격근조직에서는 10-100내근시첨근섬유들이 페시클라 알려진 페리미섬포장다발로 조직되어 있다. 각 근육은 에피미즘으로 알려진 결합조직의 소매에 의해 함께 묶인 다수의 근막으로 구성되어 있다. 무일푼 근육에서 아포네로스는 근육의 양면을 따라 달리며 힘줄에 붙는다. 파시클은 아포네로스에 부착되어 근육의 하중 축에 각(펜네이션 각도)을 형성한다. 만약 모든 파시클이 힘줄의 같은 쪽에 있다면, 펜네이트 근육은 유니펜네이트(unipennate)라고 불린다(그림 1A). 이것의 예는 손의 특정 근육을 포함한다. 중앙 힘줄의 양쪽에 파시클이 있으면 펜네이트 근육을 비펜네이트(bipennate)라고 한다(그림 1B). 사두근의 큰 근육인 직장 대퇴골이 대표적이다. 중심 힘줄이 펜네이트 근육 내에 가지면 어깨의 델토이드 근육에서 볼 수 있는 것처럼 근육을 다펜네이트(그림 1C)라고 한다.
무일푼 근육 건축의 결과
생리학적 단면적(PCSA)
펜네이트 근육의 한 가지 이점은 더 많은 근육 섬유가 병렬로 채워질 수 있기 때문에 근육의 힘이 더 많이 생산될 수 있다는 것이다. 비록 섬유 방향의 최대 힘이 섬유 방향의 최대 힘보다 다소 적다는 것을 의미하지만 말이다.[4][5] 근육 단면적(그림 1의 파란색 선, 해부학적 단면 영역 또는 ACSA라고도 함)은 근육의 근육 섬유 수를 정확하게 나타내지 않는다. 근육 섬유에 수직인 교차점의 총 면적(그림 1의 녹색 선)에 의해 더 나은 견적이 제공된다. 이 측정은 생리학적 단면적(PCSA)으로 알려져 있으며, 일반적으로 다음 공식에 의해 계산되고 정의된다(대안 정의는 본문에서 제공된다).[6][7][8]
여기서 ρ은 근육의 밀도:
PCSA는 펜네이션 각도와 근육 길이에 따라 증가한다. 무통 근육에서 PCSA는 항상 ACSA보다 크다. 비연방 근육에서 그것은 ACSA와 일치한다.
PCSA와 근력의 관계
섬유가 비스듬한 방향을 따라 작용하는 총 힘은 PCSA에 비례한다. 근섬유의 특정 장력(PCSA의 단위당 섬유에 의해 발휘되는 힘)이 알려진 경우, 다음과 같이 계산할 수 있다.[9]
그러나 그 힘의 일부분만 원하는 방향으로 힘줄을 당기는 데 사용할 수 있다. 이 성분은 진정한 근육력(힘줄 힘이라고도[8] 함)으로 근육의 작용 방향을 따라 작용한다.[8]
근육의 작용방향에 직교하는 다른 성분은 힘줄에 작용하지 않고 근육의 아포뉴로를 서로 잡아당겨 근육을 쥐어짜는 것이다.
부피나 질량 및 섬유 길이를 기준으로 PCSA를 계산하는 것이 현실적으로 편리하지만, PCSA(그리고 따라서 PCSA에 비례하는 총 섬유력)는 근육량이나 섬유 길이에만 비례하지는 않는다는 점에 유의하십시오. 즉 근육섬유의 최대(테타닉) 힘은 단순히 두께(횡단면적)와 종류에 따라 달라진다. 결코 그것의 질량이나 길이에만 의존하지 않는다. 예를 들어, 유년기에 신체 발달로 근육량이 증가했을 때, 이는 단지 섬유두께(PCSA)나 섬유유형의 변화가 없는 근육섬유의 길이 증가에 기인할 수 있다. 이 경우 질량의 증가는 힘의 증가를 초래하지 않는다.
저속단축속도
페니테이트 근육에서, 그들의 배열의 결과로, 섬유는 근육의 한쪽 끝에서 다른 쪽 끝으로 달릴 때보다 더 짧다. 이것은 각각의 섬유들이 더 적은 수의 사커로 직렬로 구성되어 있음을 암시한다. 더구나 펜네이션 각도가 클수록 섬유는 짧아진다.
근섬유가 짧아질 수 있는 속도는 부분적으로 근섬유의 길이(즉 N에 의해)에 의해 결정된다. 따라서 펜네이션 각도가 큰 근육은 펜네이션 각도가 작은 유사한 근육보다 더 느리게 수축될 것이다.
건축 기어비
해부학적 기어비(AGR)라고도 불리는 건축기어비(AGR)는 무통근육의 특징으로 근육의 종적 변형과 근섬유 변형 사이의 비율로 정의된다. 또한 근육 단축 속도와 섬유 단축 속도 간의 비율로 정의되기도 한다.[10]
ARG = εx/εf
여기서 εx = 종방향 변형률(또는 근육운동 속도)과 ε은f 섬유 변형률(또는 섬유운동 속도)이다.[10]
원래 아포뉴로 사이의 거리는 펜네이트 근육이 수축하는 동안 변하지 않는다고 [5]생각되었기 때문에 섬유는 짧아질수록 회전해야 한다. 그러나, 최근의 연구는 이것이 거짓이며, 섬유 각도 변화의 정도는 다른 하중 조건에 따라 다르다는 것을 보여주었다. 이 동적 기어는 낮은 부하에서 최대 속도를 생성하거나 높은 부하에서 최대 힘을 생성하기 위해 자동으로 이동한다.[10][11]
참조
- ^ Frederick H. Martini, Funderstitution Of Anatomy and Physics 2006-11-14 Wayback Machine에 보관.
- ^ "Jacob Wilson, Abcbodybuilding, The Journal of HYPERplasia Research". Archived from the original on 2008-12-05. Retrieved 2006-12-01.
- ^ Maganaris, Constantinos N; Baltzopoulos, Vasilios; Sargeant, Anthony J (15 October 1998). "In vivo measurements of the triceps surae complex architecture in man: implications for muscle function". The Journal of Physiology. 512 (Pt 2): 603–614. doi:10.1111/j.1469-7793.1998.603be.x. PMC 2231202. PMID 9763648.
- ^ Gans, Carl (January 1982). "Fiber Architecture and Muscle Function". Exercise and Sport Sciences Reviews. 10 (1): 160–207. doi:10.1249/00003677-198201000-00006. PMID 6749514.
- ^ a b Otten, E. (January 1988). "Concepts and Models of Functional Architecture in Skeletal Muscle". Exercise and Sport Sciences Reviews. 16 (1): 89–138. doi:10.1249/00003677-198800160-00006. PMID 3292268. S2CID 46565389.
- ^ Alexander, R. McN.; Vernon, A. (1975). "The dimension of knee and ankle muscles and the forces they exert". Journal of Human Movement Studies. 1: 115–123.
- ^ Narici, M. V.; Landoni, L.; Minetti, A. E. (November 1992). "Assessment of human knee extensor muscles stress from in vivo physiological cross-sectional area and strength measurements". European Journal of Applied Physiology and Occupational Physiology. 65 (5): 438–444. doi:10.1007/BF00243511. PMID 1425650. S2CID 19747247.
- ^ a b c Maganaris, Constantinos N.; Baltzopoulos, Vasilios (2000). "In Vivo Mechanics of Maximum Isometric Muscle Contraction in Man: Implications for Modelling-based Estimates of Muscle Specific Tension". In Herzog, Walter (ed.). Skeletal Muscle Mechanics: From Mechanisms to Function. John Wiley & Sons. pp. 267–288. ISBN 978-0-471-49238-2.
- ^ Sacks, Robert D.; Roy, Roland R. (August 1982). "Architecture of the hind limb muscles of cats: Functional significance". Journal of Morphology. 173 (2): 185–195. doi:10.1002/jmor.1051730206. PMID 7120421. S2CID 20263826.
- ^ a b c Azizi, Emanuel; Brainerd, Elizabeth L. (1 March 2007). "Architectural gear ratio and muscle fiber strain homogeneity in segmented musculature". Journal of Experimental Zoology Part A: Ecological Genetics and Physiology. 307A (3): 145–155. doi:10.1002/jez.a.358. PMID 17397068.
- ^ Azizi, Emanuel; Brainerd, Elizabeth L.; Roberts, Thomas J. (5 February 2008). "Variable gearing in pennate muscles". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (5): 1745–1750. doi:10.1073/pnas.0709212105. PMC 2234215. PMID 18230734.