상피 세포

Epithelioid cell
평생 관찰을 위한 마이크로 챔버에서 불활성화 마이코박테리아 결핵에 의해 자극된 생쥐 복막세포 배양으로 형성되는 상피세포; 배양 14일.세포의 세포질에는 수많은 분비 과립이 보인다.대식세포로부터의 상피세포 과립 및 아포토시스체를 볼 수 있다.변형된 대식세포는 빨간색으로 표시됩니다.편광에서의 간섭 대비 방법.

공통적인 관점에 따르면 상피세포(상피조직세포라고도 [1]함)는 상피세포와 유사한 활성화된 대식세포의 유도체이다.[2][3]

구조 및 기능

상피세포는 괴사체의 초점 주위에 모여 괴사 덩어리와 직접 접촉하여 일종의 경계 영역을 형성한다.

구조적으로 상피세포(헤마톡실린 및 에오신 착색 후 광현미경으로 검사했을 때)는 가늘고 창백한 호산구([4]분홍색) 세포질 및 림프구보다 밀도가 낮은 중심 난형핵(구 또는 가늘고 긴)을 가지고 있다.그들은 불분명한 형태를 가지고 있고 종종 거대한 세포로 알려진 집단을 형성하면서 서로 합쳐지는 것처럼 보입니다.골지 층상세포의 투과전자현미경법으로 검사했을 때, 골지 층상복합체 분야의 상피세포는 조네이트화되었을 뿐만 아니라, 중심부가 밀집한 날렵한 소포, 그리고 대식세포 과립보다 직경이 340 nm 이상이고 미세과립 매트릭스가 많은 (100개 이상) 큰 과립을 테이핑한다.비늘 모양의 후광"이 세포들의 가장 두드러진 특징은 거대한 골지 영역입니다; 몇 개의 강모 코팅과 다수의 매끄러운 소포뿐만 아니라, 최대 6개의 개별 골지 시스터내 스택이 존재할 수 있습니다."[5][4]상피세포는 인접한 [3]세포를 연결하는 지퍼와 같은 배열로 긴밀하게 상호배합된 세포막을 가지고 있습니다.이 세포들은 많은 심각한 [4]질병과 연관된 육아종 형성의 중심이다.육아종에서는 상피세포가 [3]분리의 기능을 한다.

세포골격의 특성

생쥐의 복막세포 배양에서 상피세포(분극형태, 핵색 - 녹색)와 대식세포(핵색 - 적색)를 배양 10일째에 불활성 마이코박테리아 결핵으로 자극하였다.의사 색상은 Azure-Eosine에 의해 염색된 세포 사진에서 서로 다른 광학 밀도를 컬러 코딩하여 얻었다.세포골격에 의해 결정되는 세포의 모양과 색상은 세포형태학의 차이를 특징짓는다.

필라멘트에 의해 형성되는 상피세포 세포골격은 대식세포 [6][7]세포골격과 현저하게 다른 것으로 나타났다.필라멘트의 수가 크게 증가하며 필라멘트(90~100A)가 세포질로 분기하는 독특한 고리 모양의 다발로서 세포 중심부를 둘러싸고 있습니다.이러한 세포골격으로 인해 연속된 상피세포는 정교한 세포질 [6]간극을 보인다.급속=동결 및 동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결-동결활성 대식세포와 이동 대식세포의 세포골격보다 장내세포가 더 많다.코어, 미토콘드리아 및 기타 소기관으로 결합된 중간 필라멘트의 밀집된 거미줄은 상피세포의 세포질 내 모든 곳에서 감독되는 것으로 나타났다.방선 필라멘트의 일부 파시클은 세포막보다 아래의 필로포듐에 배치되었다.계면상피세포 사이의 세포막의 디지털간 세배는 명확하게 입증되었다.간지질 필로포듐이 확인되었다.상피세포의 특징적인 지표는 고정구 "번개"로서 단단히 조여진 디지털간 트리플링과의 집적이다. 이는 분명히 상피세포 과립종의 [7]형성 중에 병원체로부터 신체의 분리를 위한 조밀한 구역 형성에 중요한 역할을 할 수 있다.

면역학적 표현형 및 면역학적 마커

RFD9, RFD7 및 HLA-DR 항원에 대한 항체를 사용했을 때, 모든 상피세포가 면역학적 표현형 RFD9+/RFD7-/HLA-DR+[8]를 갖는 것으로 확인되었다.일련의 모노클로널 항체 IHY-1, IHY-2, IHY-3을 얻어 병인학적으로 다른 형태의 육아종 염증으로 형성되는 상피세포를 정확하게 동정할 수 있다.IHY-1 항체는 결핵을 포함한 다양한 육아종 질환의 상피세포와 마찬가지로 사르코이드 육아종 상피세포와 반응한다.IHY-2 및 IHY-3 l 항체 모노클로널 항체는 상피세포와 반응하지만 [9]결핵에서는 반응하지 않는다.

임상적 의의

결핵상피세포육아종의 외연부 단편.하부 – 상피세포의 융합의 결과로 랑한스 거대세포가 형성되기 시작하는 상피세포층.그 속에서 상피세포의 세포핵이 분열되어 작은 핵이 형성되는 것을 알 수 있다.상피세포 중 단일 화농성 대식세포 및 아포토틱하게 변화된 대식세포가 발견되었다.상피세포의 영역 위에는 일종의 "캡슐"을 형성하는 섬유아세포층이 있다.상부 – 림프구로 구성된 세포층.이 동영상은 필드 깊이를 변경할 때 광학 스캔 결과(위상 대비 현미경 사용 시)를 보여줍니다.

상피세포는 상피세포육아종의 [10]필수적인 특성이다.상피세포육아종은 상피세포, 대식세포, 림프구 및 수상세포의 특이적이고 구조적으로 조직된 집합으로 정의할 수 있다.이물육아종은 봉합물질과 같은 불활성물질을 둘러싼 거대한 세포들의 단순한 집합체를 포함한 대식세포들의 조직적인 집합으로 여겨질 수 있다 – 소위 "비면역육아종". 육아종 형성은 저항성 파와 같은 다양한 방법으로 숙주의 면역체계를 피하는 것을 배운 병원체와 관련이 있다.대식세포 내에서의 고세포증과 살인이요대식세포에 의한 물질의 소화불량은 육아종 [4]염증의 일반적인 특징이다.육아종은 이 유기체들을 벽으로 막고 그들의 성장과 확산을 막으려고 한다.결핵, 나병, 매독과 같이 역사적으로 널리 퍼지고 파괴적인 질병은 육아종 질환이다.육아종 형성은 또한 곰팡이 감염, 육종증, 크론병과 [4]같은 많은 현대 질환의 특징이다.

과학 연구의 역사

상피세포가 특정 세포 형태로 처음 언급된 것은 19세기 Koch R과 Cornil J의 연구에서 발생했는데, 그들은 백혈구가 결핵의 상피세포의 원조라고 믿었다.토끼에 대한 실험에서, 예르신 A(1888)와 보렐 A(1893)는 상피세포가 혈액 단핵 백혈구에서 [11]형성된다는 것을 보여주었다.상피세포 형성의 주요 패턴은 20세기 전반 루이스 M(1925)에 의해 처음 기술되었다.이 연구자는 (다양한 연령의 배아뿐만 아니라 성충 가금류에서 채취한) 조류 혼혈 백혈구의 세포 배양에 있는 혈액 단구, 생쥐와 인간은 체외 배양 시 전형적인 대식세포와 상피세포로 변형되고, 이어서 거대 다핵세포가 형성된다는 것을 보여주었다.Lewis M은 백혈구 [12]배양 2~3일째에 상피형 세포의 형성에 주목했다.이후 유사한 계획에 대한 연구에서 Jerry S와 Weiss L(1966)은 닭의 혼합혈액 백혈구 배양(로드아일랜드 레드 심장혈액에서 분리)과 전자현미경 검사를 사용했을 때 상피세포에서 닭의 단구 변환이 3~4일 배양에서 시작하여 5~6일에 [6]끝난다는 것을 보여주었다.이전의 모든 연구자들이 상피세포가 단구로부터 형성되고, 단구와 대식세포가 단일 핵 식세포 시스템으로 결합된다는 것을 나타냈기 때문에, Sutton J와 Weiss [6]L(1966)의 작업을 언급하며, Van Furth 등(1972)은 공식적으로 상피세포가 단핵 식세포 시스템에 [2]귀속된다고 밝혔다.그러나, 그들은 단핵 식세포 시스템 상피세포의 어떤 세포에서 유래하는지는 정확히 명시하지 않았다.동시에, 「이러한 병변에 생기는 상피세포도 단구 또는 대식세포로부터 생긴다」[2]라고 매우 신중한 결론을 내렸다.애덤스 D(1976)는 상피세포가 단핵식세포계의 세포 분화의 마지막 단계라고 믿고 활성화된 대식세포의 유도체로 간주되는 상피세포의 세포모르포게시스 개념을 공식화했다.현재 시각).대식세포의 자극은 미성숙한 상피세포로 성숙하고 성숙한 상태의 ultimatelv로 성숙한다는 가정에 근거한다.[13] Rhee et al.(1979)은 전자현미경법을 사용한 래트에 대한 실험에서 대식세포와 대식세포를 구별하는 상피세포의 주요 세포형태학적 특징 중 하나가 상피세포 과립이라고 불리는 특징적인 특정 과립의 존재라는 것을 보여주었다.그들의 데이터에 기초하여 그들은 활성화된 [5]대식세포의 유도체로 간주되는 상피세포 세포형성의 개념을 지지했다.나중에, Turk JL과 Narayanan RB(1982)는 연구에서 두 종류의 상피세포를 구별하는 것을 제안했다: "혈관"과 "분비" 상피세포."[10]혈관상피세포"는 변성의 과정에 의해 "분비성" 상피세포에서 발달할 수 있다.상피세포 형성에 영향을 미치는 면역학적 메커니즘을 찾기 위해 Cipriano et al.(2003)는 상피세포의 [14]표현형과 유사한 대식세포의 표현형 형성에 대한 IL-4의 영향을 나타내는 데이터를 얻었다.그러나, 상피세포의 세포형성의 법칙과 메커니즘에 대한 연구에 전념한 모든 연구 결과가 대식세포로부터의 상피세포의 기원에 대한 개념에 맞는 것은 아니다.Deimann J와 Fahimi H(1980)는 글루칸 베타-1,30-폴리글루코스의 주입에 의해 랫드 간에서 유도되는 육아종의 상피세포가 성숙한 분화 대식세포가 아닌 혈중 [15]단구로부터 형성됨을 보여주었다.De Vos 외 연구진(1990년)은 육아종성 염증 foci, 육아종성 림프절염에서 상피세포가 분화된 대식세포가 아니라 소위 플라스마티토이드 단구(플라스마시세포와 유사성이 있음)에서 형성된다는 것을 제안할 수 있는 데이터를 얻었다.이것은 플라스마 세포 단구와 상피 세포 사이의 초미세 구조 유사성에 의해 더욱 뒷받침된다.상피세포육아종에 대한 현재의 초미세구조 및 면역전자 현미경 연구는 이 [16]가설을 지지하는 추가적인 논거를 제공했다.생쥐의 복막 세포, 혈액 백혈구 및 골수 세포 배양법을 사용한 Arkhipov S(1997, 2012)[17]는 대식세포와 상피세포가 다른 유형의 단구로부터 형성된다는 것을 보여주었다.상피세포는 플라스모세포형 단구에서만 형성되며, 대식세포로의 분화 단계를 우회하여 전상피세포라고 명명되었다.만성 염증에서는 상피세포 분화에 관여하는 상피세포 전단구세포의 수가 혈액과 골수에서 염증의 초점이 증가하는 것으로 나타났다.생쥐 사용 결핵에 대한 감수성과는 반대로, 마이코박테륨에 대한 근친종은 만성 염증으로 형성되는 전상피질 단구세포의 수가 유전적으로 결정되는 것으로 나타났다.얻어진 결과는 상피세포 육아종의 형태 형성은 단구형 전상피세포 풀의 다른 시작 유전적으로 결정되는 수준, 육아종성 염증의 중심에서의 흐름, 상피세포로의 분화 강도, di의 단계를 우회하여 결정될 수 있다는 것을 보여주었다.대식세포로의 분화 및 그 내식세포 활동.[18]

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "Oxford Reference:epithelioid cell".
  2. ^ a b c Van Furth R, Cohn ZA, Hirsch JG, Humphrey JH, Spector WG, Langevoort HL (1972). "The mononuclear phagocyte system: a new classification of macrophages, monocytes, and their precursor cells". Bull World Health Organ. 46 (6): 845–52. PMID 4538544.
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  16. ^ De Vos R, De Wolf-Peeters C, Facchetti F, Desmet V (1990). "Plasmacytoid monocytes in epithelioid cell granulomas: ultrastructural and immunoelectron microscopic study". Ultrastruct Pathol. 14 (4): 291–302. doi:10.3109/01913129009032244. PMID 2382309.
  17. ^ Arkhipov, S (1997). Epithelioid cell: New conception of origin and differentiation (PDF). NOVOSIBIRSK: "NAUKA" SIBERIAN ENTERPRISE RAS. pp. 1–88. ISBN 5-02-031381-5.
  18. ^ a b Arkhipov, S (2012). "Epithelioid Cell: A New Opinion on Its Nature, Parentage, Histogenesis, Cytomorphogenesis, Morphofunctional Potency, Role in Pathogenesis and Morphogenesis of Tuberculous Process". In Pere-Joan Cardona (ed.). Understanding Tuberculosis - Analyzing the Origin of Mycobacterium Tuberculosis Pathogenicity. Croatia: InTech. pp. 179–206. ISBN 978-953-307-942-4.

외부 링크


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