림프구

Lymphocyte
림프구
SEM Lymphocyte.jpg
단일 인간 림프구의 주사 전자 현미경(SEM) 이미지
세부 사항
시스템.면역 체계
기능.백혈구
식별자
메쉬D008214
THH2.00.04.1.02002
FMA84065 62863, 84065
미세해부술의 해부학적 용어

림프구는 대부분의 척추동물의 [1]면역 체계에 있는 백혈구의 한 종류이다.림프구는 자연 킬러 세포(세포 매개, 세포독성 선천 면역), T 세포(세포 매개, 세포독성 적응 면역), B 세포(체액성, 항체 주도 적응 면역)[2][3]를 포함한다.그들은 림프에서 발견되는 주요 세포 유형으로 림프구라는 이름을 만들었다.[4]림프구는 순환하는 백혈구의 [2]18~42%를 차지한다.

종류들

광현미경으로 관찰한 적혈구로 둘러싸인 착색 림프구
홀로토모그래피 현미경으로 본 T세포 핵역학 4D 영상
말초혈액 중 젬사 착색 림프구

림프구의 세 가지 주요 유형은 T 세포, B 세포, 그리고 NK [2]세포입니다.림프구는 그들의 큰 핵으로 식별될 수 있다.

T세포와 B세포

주요 기사:T셀과 B셀

T 세포(흉선 세포)와 B 세포(골수 또는 부르사 유래[a] 세포)는 적응 면역 반응의 주요 세포 성분이다.T 세포는 세포 매개 면역에 관여하는 반면, B 세포는 주로 체액 면역에 관여한다.T세포와 B세포의 기능은 항원 제시라고 알려진 과정 동안 특정한 "비자기" 항원을 인식하는 것입니다.일단 그들이 침입자를 식별하면, 세포들은 특정한 병원체나 병원체에 감염된 세포를 제거하기 위해 최대한으로 조정된 특정한 반응을 일으킨다.B세포는 세균이나 바이러스 같은 이물질을 중화시키는 항체를 대량 생산함으로써 병원균에 반응한다.병원균에 대한 반응으로, T 도우미 세포라고 불리는 일부 T 세포는 면역 반응을 지시하는 사이토카인을 생성하는 반면, 세포독성 T 세포라고 불리는 다른 T 세포는 병원균에 감염된 세포의 죽음을 유도하는 강력한 효소를 포함하는 독성 과립을 생산합니다.활성화에 이어, B 세포와 T 세포는 그들이 마주친 항원의 지속적인 유산을 기억 세포의 형태로 남깁니다.동물의 일생 동안, 이 기억 세포들은 마주친 각각의 특정 병원체를 "기억"할 것이고, 만약 같은 병원체가 다시 발견된다면 강하고 빠른 반응을 할 수 있다. 이것은 후천성 면역이라고 알려져 있다.

천연 킬러 세포

주요 기사: 천연 킬러 세포

NK 세포는 선천적인 면역체계의 일부이며 종양과 바이러스에 감염된 [2]세포로부터 숙주를 보호하는 데 중요한 역할을 한다.NK세포는 대식세포와 [2]T세포를 포함한 다른 세포의 기능을 조절하고 MHC(주조직적합성복합체) 클래스 I로 불리는 표면분자의 변화를 인식함으로써 감염된 세포와 종양들을 정상세포와 비감염세포와 구별한다.NK 세포는 인터페론이라고 불리는 사이토카인 계열에 반응하여 활성화된다.활성화된 NK 세포는 세포독성(세포를 죽이는) 과립을 방출하고, 그 과립은 변화된 세포를 [1]파괴합니다.이들은 MHC 클래스 I이 누락된 세포를 죽이기 위해 사전 활성화가 필요하지 않기 때문에 "자연 킬러 세포"라고 불립니다.

이중발현 림프구 - X세포

X 림프구는 B세포 수용체와 T세포 수용체를 모두 발현하는 보고된 세포 유형으로, 제1형 [6][7]당뇨병에 관여하는 것으로 가정된다.세포 유형으로서의 그것의 존재는 두 [8][9]가지 연구에서 도전을 받았다.그러나 원저자들은 두 연구가 이미징 현미경과 [10]FACS를 통해 X세포를 검출했다는 점을 지적했다.X세포(이중 표현기라고도 함)의 성질과 성질을 결정하기 위해서는 추가 연구가 분명히 필요합니다.

발전

혈구 발달

포유류의 줄기세포는 골수 [11]내에서 여러 종류의 혈구로 분화한다.이 과정은 조혈이라고 불린다.모든 림프구는 이 과정 동안 서로 다른 림프구 유형으로 분화되기 전에 공통 림프구 전구체에서 유래한다.림프구의 분화는 보다 플라스틱적인 방법뿐만 아니라 계층적인 방식으로 다양한 경로를 따릅니다.림프구의 형성은 림프구로 알려져 있다.포유류에서 B세포는 대부분의 [12]뼈의 핵심인 골수에서 성숙합니다.조류에서, B 세포는 일반적으로 믿어지는 것처럼 골수에서가 아니라 창과 [12]글릭에 의해 처음 발견된 림프 기관인 파브리오스의 낭에서 성숙합니다.T세포는 혈류로 이동하고 흉선이라고 불리는 뚜렷한 1차 장기에서 성숙합니다.성숙 후 림프구는 순환 및 말초 림프기관(예: 비장 및 림프절)으로 들어가 병원체 및/또는 종양세포 침입을 조사한다.

적응 면역에 관여하는 림프구(즉, B와 T 세포)는 항원에 노출된 후 더욱 분화하며, 이펙터와 기억 림프구를 형성한다.이펙터 림프구는 항체(B세포의 경우), 세포독성 과립(세포독성 T세포) 또는 면역체계의 다른 세포(도움 T세포)에 신호를 보내 항원을 제거하는 기능을 한다.메모리 T 세포는 말초 조직과 순환에 장기간 남아 미래에 노출될 때 동일한 항원에 반응할 준비가 되어 있다.; 그들은 다른 [citation needed]백혈구에 비해 매우 긴 수주에서 몇 년까지 산다.

특성.

적혈구, 림프구, 단구, 호중구 및 다수의 작은 원반 모양의 혈소판을 포함한 정상 순환하는 인간의 혈액의 주사 전자 현미경 이미지

현미경으로 볼 때, 라이트의 염색 말초 혈액 도말에서, 정상 림프구는 호산구 세포질이 거의 또는 전혀 없는 크고 어두운 염색 핵을 가지고 있다.정상적인 상황에서 림프구의 거칠고 조밀한 핵은 대략 적혈구 크기(직경 [11]약 7μm)이다.일부 림프구는 핵 주위에 명확한 핵 주변 영역(또는 후광)을 나타내거나 핵의 한쪽에 작은 투명 영역을 나타낼 수 있다.폴리리보솜은 림프구에서 두드러진 특징이며 전자현미경으로 관찰할 수 있다.리보솜은 단백질 합성에 관여하며, 이러한 세포에 의해 대량의 사이토카인과 면역 글로불린이 생성된다.

말초혈액 [11]검사에서는 T세포와 B세포를 구별하는 것은 불가능하다.일반적으로 특정 림프구 집단에 대해 플로우 세포 측정 테스트가 사용됩니다.이것은 면역글로불린이나 분화 클러스터(CD) 마커와 같은 특정 세포 표면 단백질의 특정 조합을 포함하거나 특정 단백질을 생성하는 림프구의 비율을 결정하기 위해 사용될 수 있다(예를 들어 세포 내 사이토카인 염색(ICCS)을 사용하는 사이토카인).림프구가 생성하는 단백질에 의해 림프구의 기능을 연구하기 위해 ELISPOT 또는 분비물 분석 기술과 같은 다른 과학적 기술을 [1]사용할 수 있다.

림프구에 대한 일반적인 인식 마커[13]
학급 기능. 비율(중간, 95% CI) 표현형 마커
천연 킬러 세포 바이러스 감염 세포와 종양 세포의 용해 7% (2–13%) CD16 CD56 (CD3 제외)
T 도우미 셀 다른 면역세포를 조절하는 사이토카인과 성장인자를 방출한다. 46% (28–59%) TCRαβ, CD3, CD4
세포독성T세포 바이러스 감염 세포, 종양 세포 및 동종이식물의 용해 19% (13–32%) TCRαβ, CD3, CD8
감마 델타 T 세포 면역조절 및 세포독성 5% (2–8%) TCR(R) 및 CD
B세포 항체의 분비 23% (18–47%) MHC 클래스 II, CD19 및 CD20

순환계에서는 림프절에서 [3][14]림프절로 이동한다.이것은 대식세포와 대조되는데, 대식세포는 노드 내에서 다소 움직이지 않는다.

림프구와 질병

결핵성 육아종 주변에서 채취된 림프구 몇 개

림프구 카운트는 보통 말초혈구 카운트의 일부이며 카운트된 백혈구 총수에 대한 림프구 퍼센티지로 표현됩니다.

림프구 수의 일반적인 증가를 [15]림프구증이라고 하는 반면, 감소는 림프구감소증이라고 한다.

높은

림프구 농도의 증가는 보통 바이러스 감염의 신호이다. (어떤 드문 경우 백혈병은 [15][16]정상인의 비정상적으로 증가한 림프구 수를 통해 발견되기도 한다.호중구 수가 적은 높은 림프구 수는 림프종에 의해 발생할 수 있다.이전에 림프구증진인자로 알려진 보데텔라 백일해독소(PTX)는 림프구 진입을 감소시켜 림프구증이라고 알려진 상태를 초래할 수 있으며, 성인의 경우 림프구 수가 μl당 4000개 이상, 어린이의 경우 8000개 이상이다.이것은 많은 박테리아 감염이 호중구-선도를 대신 나타낸다는 점에서 독특하다.

낮다

낮은 정상에서 낮은 절대 림프구 농도는 수술 또는 외상 [17]후 감염률 증가와 관련이 있다.

저T세포 림프구의 한 가지 근거는 인간 면역 결핍 바이러스(HIV)가+ T세포를 [18]감염시키고 파괴할 때 발생한다.이러한 T세포가 제공하는 핵심 방어 기능이 없다면, 신체는 건강한 사람들에게 영향을 미치지 않을 기회주의적 감염에 취약해진다.HIV의 진행 정도는 일반적으로 환자의 혈액에 있는+ CD4 T 세포의 비율을 측정함으로써 결정됩니다. HIV는 궁극적으로 후천성 면역 결핍 증후군(AIDS)으로 진행됩니다.다른 바이러스나 림프구 장애의 영향도 종종 에 존재하는 림프구 수를 세어 추정할 수 있습니다.

종양침윤 림프구

주요 기사:종양침윤 림프구

흑색종이나 대장암과 같은 일부 암에서는 림프구가 종양으로 이동하여 공격할 수 있습니다.이것은 때때로 원발성 종양의 퇴행으로 이어질 수 있다.

림프구 변이성 고페로시노필리아

주요 기사:림프구 변이성 고페로시노필리아

혈중 함량

림프구 양(연청색으로 표시)을 다른 세포와 비교한 백혈구 혈액검사의 기준범위

역사

주요 기사:림프구 T세포 면역조절제 history 이력

「 」를 참조해 주세요.

메모들

  1. ^ B세포가 성숙하는 과정은 조류에서 설명되었고 B는 Fabricius의 bursa를 가리키는 "bursa에서 [5]파생된" 것을 의미할 가능성이 높다.하지만, 인간의 경우, 골수는 B세포를 만들고, B는 골수를 상기시키는 역할을 할 수 있다.

레퍼런스

  1. ^ a b c Janeway C, Travers P, Walport M, Shlomchik M (2001). Immunobiology (5th ed.). New York and London: Garland Science. ISBN 0-8153-4101-6.
  2. ^ a b c d e Omman, Reeba A.; Kini, Ameet R. (2020). "Leukocyte development, kinetics, and functions". In Keohane, Elaine M.; Otto, Catherine N.; Walenga, Jeanine N. (eds.). Rodak's Hematology: Clinical Principles and Applications (6th ed.). St. Louis, Missouri: Elsevier. pp. 117–135. ISBN 978-0-323-53045-3.
  3. ^ a b Cohn, Lauren; Hawrylowicz, Catherine; Ray, Anuradha (2014). "Biology of Lymphocytes". Middleton's Allergy: Principles and Practice (8th ed.). Philadelphia: Saunders. pp. 203–214. doi:10.1016/B978-0-323-08593-9.00013-9. ISBN 9780323085939. Retrieved 22 July 2020.
  4. ^ "NCI Dictionary of Cancer Terms". National Cancer Institute. Retrieved 22 July 2020. A type of immune cell that is made in the bone marrow and is found in the blood and in lymph tissue. The two main types of lymphocytes are B lymphocytes and T lymphocytes. B lymphocytes make antibodies, and T lymphocytes help kill tumor cells and help control immune responses. A lymphocyte is a type of white blood cell.
  5. ^ "B Cell". Merriam-Webster Dictionary. Encyclopaedia Britannica. Retrieved 28 October 2011.
  6. ^ Ahmed, Rizwan; Omidian, Zahra; Giwa, Adebola; Cornwell, Benjamin; Majety, Neha; Bell, David R.; Lee, Sangyun; Zhang, Hao; Michels, Aaron; Desiderio, Stephen; Sadegh-Nasseri, Scheherazade (30 May 2019). "A Public BCR Present in a Unique Dual-Receptor-Expressing Lymphocyte from Type 1 Diabetes Patients Encodes a Potent T Cell Autoantigen". Cell. 177 (6): 1583–1599.e16. doi:10.1016/j.cell.2019.05.007. ISSN 0092-8674. PMC 7962621. PMID 31150624.
  7. ^ "Newly Discovered Immune Cell Linked to Type 1 Diabetes". Johns Hopkins Medicine Newsroom. 30 May 2019. Retrieved 9 August 2020.
  8. ^ Japp, Alberto (4 February 2021). "TCR+/BCR+ dual-expressing cells and their associated public BCR clonotype are not enriched in type 1 diabetes". Cell. 184 (3): 827–839. doi:10.1016/j.cell.2020.11.035. PMC 8016147. PMID 33545036. S2CID 231809927.
  9. ^ Burel, Julie (13 May 2020). "The Challenge of Distinguishing Cell–Cell Complexes from Singlet Cells in Non-Imaging Flow Cytometry and Single-Cell Sorting". Cytometry Part A. 97 (11): 1127–1135. doi:10.1002/cyto.a.24027. PMC 7666012. PMID 32400942.
  10. ^ Ahmed, Rizwan; Omidian, Zahra; Giwa, Adebola; Donner, Thomas; Jie, Chunfa; Hamad, Abdel Rahim A. (4 February 2021). "A reply to "TCR+/BCR+ dual-expressing cells and their associated public BCR clonotype are not enriched in type 1 diabetes"". Cell. 184 (3): 840–843. doi:10.1016/j.cell.2020.11.036. ISSN 1097-4172. PMC 7935028. PMID 33545037.
  11. ^ a b c Abbas AK, Lichtman AH (2003). Cellular and Molecular Immunology (5th ed.). Saunders, Philadelphia. ISBN 0-7216-0008-5.
  12. ^ a b Cooper MD (March 2015). "The early history of B cells". Nature Reviews. Immunology. 15 (3): 191–7. doi:10.1038/nri3801. PMID 25656707.
  13. ^ Berrington JE, Barge D, Fenton AC, Cant AJ, Spickett GP (May 2005). "Lymphocyte subsets in term and significantly preterm UK infants in the first year of life analysed by single platform flow cytometry". Clinical and Experimental Immunology. 140 (2): 289–92. doi:10.1111/j.1365-2249.2005.02767.x. PMC 1809375. PMID 15807853.
  14. ^ Al-Shura, Anika Niambi (2020). "Lymphocytes". Advanced Hematology in Integrated Cardiovascular Chinese Medicine. Elsevier. pp. 41–46. doi:10.1016/b978-0-12-817572-9.00007-0. ISBN 978-0-12-817572-9. S2CID 241913878.
  15. ^ a b "Lymphocytosis: Symptoms, Causes, Treatments". Cleveland Clinic. Retrieved 22 July 2020.
  16. ^ Guilbert, Theresa W.; Gern, James E.; Lemanske, Robert F. (2010). "Infections and Asthma". Pediatric Allergy: Principles and Practice. Elsevier. pp. 363–376. doi:10.1016/b978-1-4377-0271-2.00035-3. ISBN 978-1-4377-0271-2. S2CID 78707217. Lymphocytes are recruited into the upper and lower airways during the early stages of a viral respiratory infection, and it is presumed that these cells help to limit the extent of infection and to clear virus-infected epithelial cells.
  17. ^ Clumeck, Nathan; de Wit, Stéphane (2010). "Prevention of opportunistic infections". Infectious Diseases. pp. 958–963. doi:10.1016/B978-0-323-04579-7.00090-3. ISBN 9780323045797. Retrieved 5 January 2021.
  18. ^ Wahed, Amer; Quesada, Andres; Dasgupta, Amitava (2020). "Benign white blood cell and platelet disorders". Hematology and Coagulation. Elsevier. pp. 77–87. doi:10.1016/b978-0-12-814964-5.00005-x. ISBN 978-0-12-814964-5. S2CID 241056897. Lymphocytopenia may also be acquired, for example, in patients with HIV infection.

외부 링크

Wikimedia Commons에는 림프구와 관련된 미디어가 있습니다.