2,6-Di-tert-butilfenol
Изглед
Nazivi | |
---|---|
Drugi nazivi
2,6-bis(1,1-dimetiletil)fenol, dibutilfenol, 2,6-bis(tert-butil)fenol, i 2,6-di(1,1-dimetiletil) fenol, 2,6-DTBP, Etanoks 701, Etil 701, Etil AN 701, Irganox L 140, Isonox 103, TK 12891
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.004.441 |
| |
Svojstva | |
C14H22O | |
Molarna masa | 206,33 g·mol−1 |
Agregatno stanje | lako topljiva bezbojna čvrsta materija |
Tačka topljenja | 34-36 °C |
Tačka ključanja | 253 °C |
Opasnosti | |
R-oznake | R22 R36 R37 R38 |
S-oznake | S22 S36 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikuj (šta je ?) | |
Reference infokutije | |
2,6-Di-tert-butilfenol je organsko jedinjenje sa strukturnom formulom 2,6-((CH3)3C)2C6H3OH. Ovaj bezbojni čvrsti alkilisani fenol i njegovi derivati se industrijski koriste kao UV stabilizatori i antioksidansi za proizvode bazirane na ugljovodonicima, od petrohemikalija do plastike.
Production
[уреди | уреди извор]2,6-Di-tert-butilfenol se priprema reakcijom fenola sa izobutenom u prisustvu katalizatora aluminjium fenolata:[1]
- C6H5OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2C6H3OH
Na ovaj način se proizvede oko 2,5 miliona kilograma godišnje.
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe, Dorothea; Paulus, Wilfried (2000). „Phenol Derivatives”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a19_313.