Amobarbital

Amobarbital
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	5-etylo-5-(3-metylobutylo)-1,3-diazynano-2,4,6-trion
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C11H18N2O3
Masa molowa	226,27 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	57-43-2
PubChem	2164
DrugBank	DB01351
SMILES
	CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)CCC(C)C
InChI
	InChI=1S/C11H18N2O3/c1-4-11(6-5-7(2)3)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h7H,4-6H2,1-3H3,(H2,12,13,14,15,16)
	InChIKey
	VIROVYVQCGLCII-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	603 mg/l
Temperatura topnienia	157 °C
logP	2,07
Kwasowość (pKa)	7,84
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-04-10]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H301
Zwroty P	P301+P310
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R22
Zwroty S	S36
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 2 0
Dawka śmiertelna	LD50 275 mg/kg (szczur, doustnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy III-P
	Multimedia w Wikimedia Commons

Amobarbital – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy barbituranów. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz III)^[3]. W Polsce jest w grupie III-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii^[4]. Używany w teście Wady determinującym dominację jednej z półkul mózgu nad drugą. W czasie angiografii wlewu kroplowego do każdej z tętnic szyjnych wewnętrznych amobarbital szybko przerywa mowę w przypadku wstrzyknięcia go po stronie półkuli dominującej^[5].

Jest słabym kwasem, pK_a = 7,84^[6].

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d Amobarbital, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01351 (ang.).
↑ ^a ^b Amobarbital (nr A4430) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-04-10]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ List of Psychotropic Substances under International Control (Green List), wyd. 24, International Narcotics Control Board, 2010 [zarchiwizowane z adresu 2020-05-10] (ang.).
↑ Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 10 stycznia 2012 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. [dostęp 2013-08-21].
↑ 5. Dominacja Półkul (Intelekt, Pamieć, Koordynacja). W: Bogusław K. Gołąb: Anatomia czynnościowa ośrodkowego układu nerwowego.
↑ Amobarbital, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 2164 [dostęp 2021-04-06] (ang.).