아폴리포프로테인 H
Apolipoprotein HAPOH | |||||||||||||||||||||||||
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식별자 | |||||||||||||||||||||||||
별칭 | APOH, B2G1, B2GP1, BG, Apollipoprotein H | ||||||||||||||||||||||||
외부 ID | OMIM: 138700 MGI: 88058 HomoloGene: 26 GeneCard: APOH | ||||||||||||||||||||||||
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직교체 | |||||||||||||||||||||||||
종 | 인간 | 마우스 | |||||||||||||||||||||||
엔트레스 | |||||||||||||||||||||||||
앙상블 | |||||||||||||||||||||||||
유니프로트 | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq(mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq(단백질) | |||||||||||||||||||||||||
위치(UCSC) | Cr 17: 66.21 – 66.26Mb | Chr 11: 108.34 – 108.41Mb | |||||||||||||||||||||||
PubMed 검색 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
위키다타 | |||||||||||||||||||||||||
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β-glycoprotein2 1은 베타-2 당단백질 1과 아폴리포프로틴 H(Apo-H)라고도 알려져 있으며, 인간 내에서는 APOH 유전자에 의해 인코딩되는 38 kDa 다기능 플라즈마 단백질이다.[5]그 기능 중 하나는 심장올리핀을 결합하는 것이다.바인딩된 경우, Cardiolipin과 β-GP1의2 구조는 모두 구조에서 큰 변화를 겪는다.[6]Apo-H 구조 내에는 양극으로 충전된 아미노산(단백질 염기서열 위치 282-287),[7] Lys-Asn-Lys-Glu-Lys-Lys가 인광 결합에 관여한다(오른쪽 이미지 참조).null
β-GP1은2 흡착에 복합적으로 관여한다.그것은 혈소판의 아데노신 디프인산염(ADP) 매개 아그루틴을 변화시키는 것으로 보인다.[8]일반적으로 β-GP1은2 혈청의 항응고 활성을 가정하지만(응고 인자를 억제함으로써) 혈액 인자의 변화는 그 활성을 역전시킬 수 있다.null
이전에는 아폴리포프로테인 H라고 불렸지만, 지단백질 분율에는 눈에 띄는 양이 존재하지 않기 때문에 아포H는 오노머로 여겨진다.[9]null
억제 활동
β-GP1은2 혈소판에[10] 의한 세로토닌 방출을 완전히 억제하고 ADP 유도 집적의 후속 파동을 방지하는 것으로 보인다.β-GP1의2 활동은 응고, 음전하 화합물의 결합을 수반하는 것으로 보이며, 내인성 혈액 응고 경로의 접촉 활성화에 의한 응고를 억제한다.[11]β-GP1은2 혈소판의 프로트롬비나제 결합 부위가 감소하고 β-GP1의2 생리학적 혈청 농도에 트롬빈이 있을 때 콜라겐에 의한 활성화가 감소하여 응고에 있어 β-GP1의2 규제적 역할을 시사한다.[12]null
또한 β-GP1은2 혈소판이 있는 곳에서 인자 Xa의 생성을 억제한다.[13]β-GP1은2 또한 인자 XIIA의 활성화를 억제한다.[14]null
또한 β-GP1은2 단백질 C의 활성화를 억제하여 인산염 세린:phosphatidylcholine vesicle에[15] 대한 활동을 차단하지만 단백질 C가 활성화되면 Apo-H가 활동을 억제하지 못한다.단백질 C는 인자 Va 분해에 관여하므로 Apo-H는 간접적으로 인자 Va의 저하를 억제한다.[16]이러한 억제 활성은 단백질 C의 아포-H 억제가 인지질 경쟁력이 있음을 암시하는 인광물질을 첨가함으로써 감소한다.[17]이는 특정 조건에서 Apo-H가 응고 특성을 취한다는 것을 나타낸다.null
병리학
항β-GP12 항체는 감염성 및 일부 전신 자가면역질환(예: 전신 루푸스 에리테마토스(SLE))[18]에서 모두 발견된다.자가면역 항인산소증후군 진단 테스트에서 항카르디올리핀 항체에 대한 긍정은 심장올리핀 추출물에 β-GP1이2 있어야 한다.[19][20]항β-GP12 항체는 혈전 형태의 루푸스와 강하게 연관되어 있다.null
초밥2단백질영역
초밥_2 | |||||||||
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![]() 인간 베타-2 당단백질 1의 다섯 번째 영역의 NMR 구조 | |||||||||
식별자 | |||||||||
기호 | 초밥_2 | ||||||||
Pfam | PF09014 | ||||||||
인터프로 | IPR015104 | ||||||||
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분자생물학에서 단백질 영역인 스시2는 베타-2 당단백질 1(β-GP12)의 다섯 번째 단백질 영역으로도 알려져 있다.이 단백질 영역은 진핵생물에서만 발견된다.아폴리포프로테인 H에서 처음 발견된 네 개의 도메인은 서로 닮았지만 다섯 번째 도메인은 다른 것으로 보인다.[21]null
구조
이 단백질 영역은 잘 정의된 4개의 항병렬 베타 가닥과 2개의 짧은 알파헬리크로 구성되어 있으며, 긴 고도로 유연한 루프로 구성되어 있다.[22]또한 다섯 번째 단백질 영역은 세 개의 내부 이황화 결합과 여분의 C-단자 루프를 제외하고 아폴리포프로틴의 다른 네 개와 유사한 것으로 보인다.[21]null
함수
그것의 정확한 기능은 완전히 해명되어야 하지만, 음전하 화합물에 대한 β-GP1의2 결합과 항β-GP12 항체의 결합을 위한 후속 포획에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다.[22]β-GP1에2 대한 항체가 발달하면 항인산염증후군으로 이어져 임신 합병증을 일으키는 경우가 많다.[21]null
참조
- ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG000091583 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG00000000049 - 앙상블, 2017년 5월
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외부 링크
- 미국 국립 의학 도서관의 Apollipoprotein+H(MesH)
- 아폴리포프로테인 H 및 응용연구
- UCSC 게놈 브라우저의 인간 APOH 게놈 위치 및 APOH 유전자 세부 정보 페이지.
- PDBe-KB는 인간 아폴리포프로테인 H(B2G1)용 PDB에서 사용할 수 있는 모든 구조 정보에 대한 개요를 제공한다.