Troglitazon

Troglitazon
IUPAC ime
	5-({4-[(6-hidroksi-2,5,7,8-tetrametil-3,4-dihidro-2H-1-benzopiran-2-il)metoksi]fenil}metil)-1,3-tiazolidin-2,4-dion
Klinički podaci
Prodajno ime	Noscal, Prelay, Resulin, Rezulin
Drugs.com	Monografija
Način primene	Oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	16-34 sati
Identifikatori
CAS broj	97322-87-7
ATC kod	A10BG01 (WHO)
PubChem	CID 5591
IUPHAR/BPS	2693
DrugBank	DB00197
ChemSpider	5389
ChEMBL	CHEMBL9753
Hemijski podaci
Formula	C24H27NO5S
Molarna masa	441.54
	SMILES CC1=C(C)C2=C(CCC(C)(COC3=CC=C(CC4SC(=O)NC4=O)C=C3)O2)C(C)=C1O; ;
	InChI InChI=1S/C24H27NO5S/c1-13-14(2)21-18(15(3)20(13)26)9-10-24(4,30-21)12-29-17-7-5-16(6-8-17)11-19-22(27)25-23(28)31-19/h5-8,19,26H,9-12H2,1-4H3,(H,25,27,28) ; Key:GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N ;
Fizički podaci
Tačka topljenja	184—186 °C (363—367 °F)

Troglitazon je povučen sa tržišta 2000. godine uzled povećanog rizika od hepatotoksičnosti. On je zamenjen pioglitazonom i rosiglitazonom.^[1]^[2]^[3]

Reference

^ Aljada A, Garg R, Ghanim H, Mohanty P, Hamouda W, Assian E, Dandona P: Nuclear factor-kappaB suppressive and inhibitor-kappaB stimulatory effects of troglitazone in obese patients with type 2 diabetes: evidence of an antiinflammatory action? J Clin Endocrinol Metab. 2001 Jul;86(7):3250-6. PMID 11443197
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.
^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).