Triptofan — разлика између измена
м normativna kontrola |
ознаке: мобилна измена мобилно веб-уређивање |
||
| Ред 41: | Ред 41: | ||
== Uloga == |
== Uloga == |
||
Za mnoge organizme i ljude, triptofan je esencijalna aminokiselina. Što znači da |
Za mnoge organizme i ljude, triptofan je esencijalna aminokiselina. Što znači da ne može da se sintetizuje u organizmu već je potrebno da se unese hranom. Glavna uloga aminokiselina, uključujući triptofan, je izgradnja [[protein]]a ([[belančevina]]). Osim toga, triptofan ima i dodatnu ulogu, izgrađuje: |
||
* [[Serotonin]] (5-Hidroksitriptamin, 5-HT) ([[Neurotransmiter]]) - preko triptofan hidroksilaze. |
* [[Serotonin]] (5-Hidroksitriptamin, 5-HT) ([[Neurotransmiter]]) - preko triptofan hidroksilaze. |
||
Тренутна верзија на датум 8. фебруар 2024. у 15:18
| |
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
Tryptophan or (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
| |
| Drugi nazivi
2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| Abrevijacija | Trp, W |
| ECHA InfoCard | 100.000.723 |
| MeSH | Tryptophan |
| |
| Својства | |
| C11H12N2O2 | |
| Моларна маса | 204,23 g·mol−1 |
| Rastvoran: 0.23 g/L na 0 °C, 11.4 g/L na 25 °C, | |
| Растворљивост | Rastvoran u vrućem alkoholu, alkalnim hidroksidima; nerastvoran u hloroformu. |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Triptofan je esencijalna aminokiselina, (u ljudskoj prehrani). Jedna je od 20 uobičajenih aminokiselina u genetičkom kodu, odgovoran kodon je UGG. U belančevinama sisara pojavljuje se samo L-stereoizomer, dok se D-stereoizomer povremeno nalazi u prirodnim materijalima. Triptofan se od ostalih aminokiselina razlikuje po indolnom prstenu u svojoj strukturi.[3][4]
Uloga
[уреди | уреди извор]Za mnoge organizme i ljude, triptofan je esencijalna aminokiselina. Što znači da ne može da se sintetizuje u organizmu već je potrebno da se unese hranom. Glavna uloga aminokiselina, uključujući triptofan, je izgradnja proteina (belančevina). Osim toga, triptofan ima i dodatnu ulogu, izgrađuje:
- Serotonin (5-Hidroksitriptamin, 5-HT) (Neurotransmiter) - preko triptofan hidroksilaze.
- Melatonin (Neuro Hormon) - iz serotonina preko 5-hidroksiindol-O-metiltransferaze
- Niacin (Vitamin B3)
Triptofan u medicini
[уреди | уреди извор]Metabolit triptofana 5-hidroksitritpofan (5-HTP) predložen je za lečenje epilepsije. 5-HTP se u organizmu brzo raspada na 5-HT - Serotonin stoga može biti pogodan i za lečenje depresije, manjkavost tome je što serotonin kratko ostaje u organizmu jer ga brzo metabolizuje monoamina oksidaza. U Evropi se nalazi u prodaji pod trgovačkim imenom Cincofarm i Tript-OH.
Vidi još
[уреди | уреди извор]Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Даринка Кораћевић; Гордана Бјелаковић; Видосава Ђорђевић. Биохемија. савремена администрација. ISBN 978-86-387-0622-8.
- ^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
Literatura
[уреди | уреди извор]- Даринка Кораћевић; Гордана Бјелаковић; Видосава Ђорђевић. Биохемија. савремена администрација. ISBN 978-86-387-0622-8.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
Mediji vezani za članak Triptofan na Vikimedijinoj ostavi- Bionet škola
