Pređi na sadržaj

Satavaptan

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
Satavaptan
IUPAC ime
N-(tert-butyl)-4[(1s,4s)-5'-ethoxy-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)-2'-oxospiro[cyclohexane-1,3'-indol]-1'(2'H)-yl]sulfonyl3-methoxybenzamide
Identifikatori
CAS broj185913-78-4
ATC kodnone
PubChemCID 9810773
Hemijski podaci
FormulaC33H45N3O8S
Molarna masa643.789

Satavaptan (INN; SR121463, Aquilda) je antagonist vazopresin-2 receptora[1] koji se ispituje za potencijalnu primenu u lečenju hiponatremije. On se takođe ispituje za premenu u tretmanima ascita.[2] Ovaj lek je razvila kompanija Sanofi-Aventis.

Literatura

[uredi | uredi izvor]
  1. ^ Soupart A; Gross P; Legros JJ; et al. (2006). „Successful long-term treatment of hyponatremia in syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion with satavaptan (SR121463B), an orally active nonpeptide vasopressin V2-receptor antagonist”. Clin J Am Soc Nephrol. 1 (6): 1154—60. PMID 17699341. doi:10.2215/CJN.00160106. 
  2. ^ Ginès P, Wong F, Watson H, Milutinovic S, Ruiz Del Arbol L, Olteanu D (2008). „Effects of satavaptan, a selective vasopressin V(2) receptor antagonist, on ascites and serum sodium in cirrhosis with hyponatremia: A randomized trial”. Hepatology. 48 (1): 204—13. PMID 18508290. doi:10.1002/hep.22293. 

Spoljašnje veze

[uredi | uredi izvor]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).