ТАН-67

ТАН-67
IUPAC име
	3-[(4аС,12аР)-11-амино-2-метхyл-1,3,4,5,12,12а-хеxахyдропyридо[3,4-б]ацридин-4а(2Х)-yл]пхенол
Идентификатори
CAS број	148545-09-9
PubChem	CID 9798940
Хемијски подаци
Формула	C23H25N3O
Моларна маса	359.464 g/mol
	SMILES CN1CC[C@@]2(CC3=NC4=CC=CC=C4C(=C3C[C@H]2C1)N)C5=CC(=CC=C5)O; ;

TAN-67 (SB-205,607) је лек који се користи у научним истраживањима. Он је потентан и селективан δ-опиоидни агонист,^[1] селективан за δ₁ тип рецептора.^[2] Овај материјал има аналгетска својства^[3]^[4] и индукује ослобађање допамина у мозгу.^[5] Он такође штити срчано и мождано ткиво од оштећења током хипоксије путем више механизама међу којима је интеракција δ рецептора и митохондријских K(ATP) канала.^[6]^[7]^[8]^[9]^[10]

Референце

^ Фујии, Х.; Каwаи, К.; Каwамура, К.; Мизусуна, А.; Онода, Y.; Мурацхи, M.; Танака, Т.; Ендох, Т.; Нагасе, Х. (2001). „Сyнтхесис оф оптицаллy ацтиве ТАН-67, а хигхлy селецтиве делта опиоид рецептор агонист, анд инвестигатион оф итс пхармацологицал пропертиес”. Друг Десигн анд Дисцоверy. 11765135 (4): 325—330. ПМИД 11765135.
^ Нагасе, Х.; Каwаи, К.; Хаyакаwа, Ј.; Wакита, Х.; Мизусуна, А.; Матсуура, Х.; Тајима, C.; Такезаwа, Y.; Ендох, Т. (1998). „Ратионал друг десигн анд сyнтхесис оф а хигхлy селецтиве нонпептиде делта-опиоид агонист, (4аС*,12аР*)-4а-(3-хyдроxyпхенyл)-2-метхyл- 1,2,3,4,4а,5,12,12а-оцтахyдропyридо3,4-бацридине (ТАН-67)”. Цхемицал & Пхармацеутицал Буллетин. 9845952 (11): 1695—2302. ПМИД 9845952. дои:10.1248/цпб.46.1695.
^ Yајима, Y.; Нарита, M.; Тсуда, M.; Имаи, С.; Камеи, Ј.; Нагасе, Х.; Сузуки, Т. (2000). „Модулатион оф НМДА- анд (+)ТАН-67-индуцед ноцицептион бy ГАБА(Б) рецепторс ин тхе моусе спинал цорд”. Лифе Сциенцес. 11205886 (6): 719—725. ПМИД 11205886. дои:10.1016/с0024-3205(00)00975-9.
^ Нагасе, Х.; Yајима, Y.; Фујии, Х.; Каwамура, К.; Нарита, M.; Камеи, Ј.; Сузуки, Т. (2001). „Тхе пхармацологицал профиле оф делта опиоид рецептор лигандс, (+) анд (-) ТАН-67 он паин модулатион”. Лифе Сциенцес. 11358331 (19–20): 2227—2231. ПМИД 11358331. дои:10.1016/с0024-3205(01)01010-4.
^ Фуса, К.; Такахасхи, I.; Wатанабе, С.; Аоно, Y.; Икеда, Х.; Саигуса, Т.; Нагасе, Х.; Сузуки, Т.; Косхикаwа, Н.; Цоолс, А. Р. (2005). „Тхе нон-пептидиц делта опиоид рецептор агонист ТАН-67 енханцес допамине еффлуx ин тхе нуцлеус аццумбенс оф фреелy мовинг ратс виа а мецханисм тхат инволвес ботх глутамате анд фрее радицалс”. Неуросциенце. 15590157 (3): 745—755. ПМИД 15590157. С2ЦИД 42710264. дои:10.1016/ј.неуросциенце.2004.10.016.
^ Фрyер, Р. M.; Хсу, А. К.; Нагасе, Х.; Гросс, Г. Ј. (2000). „Опиоид-индуцед цардиопротецтион агаинст мyоцардиал инфарцтион анд аррхyтхмиас: Митоцхондриал версус сарцолеммал АТП-сенситиве потассиум цханнелс”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 10900218 (2): 451—457. ПМИД 10900218.
^ Хух, Ј.; Гросс, Г. Ј.; Нагасе, Х.; Лианг, Б. Т. (2001). „Протецтион оф цардиац мyоцyтес виа делта(1)-опиоид рецепторс, протеин кинасе C, анд митоцхондриал К(АТП) цханнелс”. Америцан Јоурнал оф Пхyсиологy. Хеарт анд Цирцулаторy Пхyсиологy. 11123254 (1): Х377—83. ПМИД 11123254. С2ЦИД 86775469. дои:10.1152/ајпхеарт.2001.280.1.Х377.
^ Пател, Х. Х.; Лудwиг, L. M.; Фрyер, Р. M.; Хсу, А. К.; Wарлтиер, D. C.; Гросс, Г. Ј. (2002). „Делта опиоид агонистс анд волатиле анестхетицс фацилитате цардиопротецтион виа потентиатион оф К(АТП) цханнел опенинг”. ФАСЕБ Јоурнал : Оффициал Публицатион оф тхе Федератион оф Америцан Социетиес фор Еxпериментал Биологy. 12205051 (11): 1468—1470. ПМИД 12205051. С2ЦИД 22952889. дои:10.1096/фј.02-0170фје.
^ Маслов, L. Н.; Платонов, А. А.; Ласукова, Т. V.; Лисхманов, ИуБ; Оелтген, П.; Нагасе, Х.; Подоксенов, ИуК; Подоксенов, А. Иу. (2006). „Делта-опиоид рецептор ацтиватион превентс аппеаранце оф ирреверсибле дамагес оф цардиомyоцyтес анд еxацербатес мyоцардиал цонтрацтилитy дyсфунцтион дуринг исцхемиа анд реперфусион”. Патологицхескаиа Физиологииа I Експериментал'наиа Терапииа. 17300082 (4): 13—17. ПМИД 17300082.
^ Тиан, X. С.; Зхоу, Ф.; Yанг, Р.; Xиа, Y.; Wу, Г. C.; Гуо, Ј. C. (2008). „Еффецтс оф интрацеребровентрицулар ињецтион оф делта-опиоид рецептор агонист ТАН-67 ор антагонист налтриндоле он ацуте церебрал исцхемиа ин рат”. Схенг Ли Xуе Бао : [Ацта Пхyсиологица Синица]. 18690389 (4): 475—484. ПМИД 18690389.

Спољашње везе

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Фујии, Х.; Каwаи, К.; Каwамура, К.; Мизусуна, А.; Онода, Y.; Мурацхи, M.; Танака, Т.; Ендох, Т.; Нагасе, Х. (2001). „Сyнтхесис оф оптицаллy ацтиве ТАН-67, а хигхлy селецтиве делта опиоид рецептор агонист, анд инвестигатион оф итс пхармацологицал пропертиес”. Друг Десигн анд Дисцоверy. 11765135 (4): 325—330. ПМИД 11765135.

[2] Нагасе, Х.; Каwаи, К.; Хаyакаwа, Ј.; Wакита, Х.; Мизусуна, А.; Матсуура, Х.; Тајима, C.; Такезаwа, Y.; Ендох, Т. (1998). „Ратионал друг десигн анд сyнтхесис оф а хигхлy селецтиве нонпептиде делта-опиоид агонист, (4аС*,12аР*)-4а-(3-хyдроxyпхенyл)-2-метхyл- 1,2,3,4,4а,5,12,12а-оцтахyдропyридо3,4-бацридине (ТАН-67)”. Цхемицал & Пхармацеутицал Буллетин. 9845952 (11): 1695—2302. ПМИД 9845952. дои:10.1248/цпб.46.1695.

[3] Yајима, Y.; Нарита, M.; Тсуда, M.; Имаи, С.; Камеи, Ј.; Нагасе, Х.; Сузуки, Т. (2000). „Модулатион оф НМДА- анд (+)ТАН-67-индуцед ноцицептион бy ГАБА(Б) рецепторс ин тхе моусе спинал цорд”. Лифе Сциенцес. 11205886 (6): 719—725. ПМИД 11205886. дои:10.1016/с0024-3205(00)00975-9.

[4] Нагасе, Х.; Yајима, Y.; Фујии, Х.; Каwамура, К.; Нарита, M.; Камеи, Ј.; Сузуки, Т. (2001). „Тхе пхармацологицал профиле оф делта опиоид рецептор лигандс, (+) анд (-) ТАН-67 он паин модулатион”. Лифе Сциенцес. 11358331 (19–20): 2227—2231. ПМИД 11358331. дои:10.1016/с0024-3205(01)01010-4.

[5] Фуса, К.; Такахасхи, I.; Wатанабе, С.; Аоно, Y.; Икеда, Х.; Саигуса, Т.; Нагасе, Х.; Сузуки, Т.; Косхикаwа, Н.; Цоолс, А. Р. (2005). „Тхе нон-пептидиц делта опиоид рецептор агонист ТАН-67 енханцес допамине еффлуx ин тхе нуцлеус аццумбенс оф фреелy мовинг ратс виа а мецханисм тхат инволвес ботх глутамате анд фрее радицалс”. Неуросциенце. 15590157 (3): 745—755. ПМИД 15590157. С2ЦИД 42710264. дои:10.1016/ј.неуросциенце.2004.10.016.

[6] Фрyер, Р. M.; Хсу, А. К.; Нагасе, Х.; Гросс, Г. Ј. (2000). „Опиоид-индуцед цардиопротецтион агаинст мyоцардиал инфарцтион анд аррхyтхмиас: Митоцхондриал версус сарцолеммал АТП-сенситиве потассиум цханнелс”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 10900218 (2): 451—457. ПМИД 10900218.

[7] Хух, Ј.; Гросс, Г. Ј.; Нагасе, Х.; Лианг, Б. Т. (2001). „Протецтион оф цардиац мyоцyтес виа делта(1)-опиоид рецепторс, протеин кинасе C, анд митоцхондриал К(АТП) цханнелс”. Америцан Јоурнал оф Пхyсиологy. Хеарт анд Цирцулаторy Пхyсиологy. 11123254 (1): Х377—83. ПМИД 11123254. С2ЦИД 86775469. дои:10.1152/ајпхеарт.2001.280.1.Х377.

[8] Пател, Х. Х.; Лудwиг, L. M.; Фрyер, Р. M.; Хсу, А. К.; Wарлтиер, D. C.; Гросс, Г. Ј. (2002). „Делта опиоид агонистс анд волатиле анестхетицс фацилитате цардиопротецтион виа потентиатион оф К(АТП) цханнел опенинг”. ФАСЕБ Јоурнал : Оффициал Публицатион оф тхе Федератион оф Америцан Социетиес фор Еxпериментал Биологy. 12205051 (11): 1468—1470. ПМИД 12205051. С2ЦИД 22952889. дои:10.1096/фј.02-0170фје.

[9] Маслов, L. Н.; Платонов, А. А.; Ласукова, Т. V.; Лисхманов, ИуБ; Оелтген, П.; Нагасе, Х.; Подоксенов, ИуК; Подоксенов, А. Иу. (2006). „Делта-опиоид рецептор ацтиватион превентс аппеаранце оф ирреверсибле дамагес оф цардиомyоцyтес анд еxацербатес мyоцардиал цонтрацтилитy дyсфунцтион дуринг исцхемиа анд реперфусион”. Патологицхескаиа Физиологииа I Експериментал'наиа Терапииа. 17300082 (4): 13—17. ПМИД 17300082.

[10] Тиан, X. С.; Зхоу, Ф.; Yанг, Р.; Xиа, Y.; Wу, Г. C.; Гуо, Ј. C. (2008). „Еффецтс оф интрацеребровентрицулар ињецтион оф делта-опиоид рецептор агонист ТАН-67 ор антагонист налтриндоле он ацуте церебрал исцхемиа ин рат”. Схенг Ли Xуе Бао : [Ацта Пхyсиологица Синица]. 18690389 (4): 475—484. ПМИД 18690389.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]