Lindano
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| Lindano Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | (1r,2R,3S,4r,5R,6S)-1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | APRD01072 |
| ChemSpider | |
| Código ATC | P03 |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C6H6Cl6 |
| Massa molar | 290.83 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
112,5 °C |
| Ponto de ebulição |
323,4 °C |
| Solubilidade em água | 7,3 g·l-1 a 20 °C |
| Pressão de vapor | 7,33 x 10-8atm |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | Topical |
| Metabolismo | Hepatic cytochrome P-450 oxygenase system |
| Meia-vida biológica | 18 hours |
| Ligação plasmática | 91% |
| Classificação legal |
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| Riscos na gravidez e lactação |
C |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Lindano, isômero gama do hexaclorocicloexano(γ-HCH), é um organoclorado utilizado como pesticida, pediculicida e escabicida.[2]
O lindano é muito utilizado principalmente na agricultura intensiva e, por ser biocumulativo e apresentar toxicidade aguda e crônica nos seres vivos, teve sua importação proibida em 65 países e foi banido em 39 países (ANVISA, 2011).[3]
Possíveis destinos no meio ambiente
[editar | editar código-fonte]Dependendo das propriedades do solo e do relevo da região, o lindano pode ser carreado até rios (RIGITANO&BARBOSA, 1994; MOREIRA & CRUZ, 1996 apud FLORES et al 2004),[4] ficar retido no solo, ir para a atmosfera, ou ainda ser transportado por grandes distâncias (IPT, 2011).[5] Os solos argilosos, por exemplo, com alto teor de matéria orgânica, tendem a reter resíduos por maior tempo, intensificando a persistência desse pesticida.
Reações
[editar | editar código-fonte]Muitos dos compostos organoclorados são recalcitrantes e apresentam alta resistência à degradação química e biológica. Os isômeros de hexaclorociclohexano apresentam baixa solubilidade em água e alta solubilidade em solventes orgânicos, especialmente os apolares e polares apróticos (SILVA, 2014)[1]. A combinação entre a baixa solubilidade em água e a alta capacidade de adsorção na matéria orgânica leva ao acúmulo desses compostos ao longo da cadeia alimentar, especialmente nos tecidos ricos em gorduras dos organismos vivos (TORRES, 1998 apud FLORES et al 2004).[4]
No solo e na água, o HCH é normalmente biodegradado por algas, fungos e bactérias, em outras moléculas cloradas, eventualmente menos tóxicas. Condições anaeróbicas e também aeróbias (SILVA, 2014; MANONMANI et al. 2000, BHUYAN et al. 1992, BACHMANN et al. 1988) favorecem a biodegradação ou metabolização do lindano. A meia-vida para degradação ambiental do lindano, em condições naturais, com umidade e submerso, varia de poucos dias até cerca de três anos, dependendo de vários fatores, tais como tipo do solo, clima, profundidade da aplicação ou do depósito, entre outros (WorldHealth Organization, 1991a; 1991b; 1991c; 1991d apud MENDES, 2001).[6]
Riscos
[editar | editar código-fonte]Alguns riscos à saúde humana que estão associados a esta substância química (isômeros de HCH) são: irritações pulmonares, problemas cardíacos e sanguíneos, encefalias, convulsões e alteração do nível de hormônios sexuais (ATSDR, 1989 apud IPT, 2011).[7] O EPA (Environmental ProtectionAgency) informa que o lindano pode causar efeitos no sistema nervoso a partir de exposições de curta duração em níveis acima do 0,0002 mg/L, além disso, temperatura corporal elevada e edema pulmonar têm sido relatados em crianças com exposições agudas do elemento (National Primary Drinking Water Regulations, 2011).[8]
De acordo com os Valores Orientadores para Solos e Águas Subterrâneas no Estado de São Paulo – 2014 (CETESB, Decisão de Diretoria 045/2014/E/C/I, de 20-02-2014) o Valor de Intervenção (VI) de lindano (gama-HCH) para água subterrânea é de 0,002 mg/L (2 ug.L-¹).[2]
Referências
- ↑ Report of the Conference of the Parties of the Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants on the work of its fourth meeting. Convention on Persistent Organic Pollutants. Fourth meeting, Geneva, 4–8 May 2009. http://chm.pops.int/Portals/0/Repository/COP4/UNEP-POPS-COP.4-38.English.pdf
- ↑ http://www.ff.up.pt/toxicologia/monografias/ano0708/g31_lindano/Lindano/B09EFACD-AE24-4BCF-9B5C-5F6F40082F66.html
- ↑ ANVISA, Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Gerência Geral de Toxicologia – Nota Técnica Sobre a Reavaliação Toxicológica do Ingrediente Ativo Lindano, Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/c99bf100474595769d6bdd3fbc4c6735/lindano.pdf?MOD=AJPERES Arquivado em 3 de março de 2016, no Wayback Machine.
- ↑ a b FLORES, A.V. Ribeiro, J.N. Neves, A.A. Queiroz, E.L.R. Organoclorados: um problema de saúde pública. Ambient. soc. vol.7 no.2 Campinas Julho/Dec. 2004
- ↑ IPT, Instituto de Pesquisas Tecnológicas. Disponível em: http://www.ipt.br/projetos/3.htm
- ↑ MENDES, R. 2001. Hexaclorociclohexano (HCH) e a Saúde Humana: Síntese do Estágio Atual do Conhecimento e Identificação das Principais Questões Controversas. Relatório técnico solicitado pelo Departamento de Ciência e Tecnologia em Saúde/Secretaria de Políticas de Saúde/Ministério da Saúde
- ↑ IPT, Instituto de Pesquisas Tecnológicas
- ↑ NATIONAL PRIMARY DRINKING WATER REGULATIONS.Disponível em: http://www.epa.gov/ogwdw/pdfs/factsheets/soc/tech/lindane.pdf
Bibliografia
[editar | editar código-fonte]SILVA, Aline Ramos da. Biodegradação de hexaclorociclohexano utilizando microrganismos e enzimas desenhadas computacionalmente. 2014. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Biotecnologia, Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: <http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-16052014-124535/>. Acesso em: 2015-01-13.
Bachmann A, De Bruin W, Jumelet JC, et al. 1988a. Aerobic biomineralization of α-hexachlorocyclohexane in contaminated soil. Appl Environ Microbiol 54:548-554.
Bhuyan S, Sahu SK, Adhya TK, et al. 1992. Accelerated aerobic degradation of γ-hexachlorocyclohexane in suspensions of flooded and non-flooded soils pretreated with hexachlorocyclohexane. Biol Fertil Soils 12:279-284.
Manonmani HK, Chandrashekaraiah DH, Sreedhar RN, et al. 2000. Isolation and acclimation of a microbial consortium for improved aerobic degradation of α-hexaxchlorocyclohexane. J Agric Food Chem 48(9):4341-4351..
