알프라졸람
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| 8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H- [1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 28981-97-7 |
| ATC 코드 | N05BA12 |
| PubChem | 2118 |
| ChemSpider | 2034 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C17H13ClN4 |
| 분자량 | 308.765 |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 80-90% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 간에서 Cytochrome P450 3A4로 대사 |
| 생물학적 반감기 | 바로 작용: 11.2 시간[1] 천천히 작용: 10.7-15.8 시간[2] |
| 배출 | 신장 |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | D(미국) |
| 법적 상태 |
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| 투여 방법 | 경구 |
알프라졸람(영어: Alprazolam)은 Xanax, Niravam 등의 상품명을 가진 벤조디아제핀 계열의 신경안정제로, 일반적인 불안증, 공황장애, 우울증과 같이 오는 불안증에 일시적인 효과를 나타낸다. 알프라졸람은 불안 완화, 진정, 수면 장애 완화, 항경련작용, 근육 이완등의 효과를 가지고 있다.[3] 알프라졸람은 다른 벤조디아제핀류의 약품과 마찬가지로 신경전달물질인 GABA 수용기에 작용하고 GABA 수치를 높이는 효과가 있다.
알프라졸람을 습관적 혹은 장기간 복용 또는 남용할 경우, 벤조디아제핀 중독에 의한 신체적 의존이 나타날 수 있다. 현재 대한민국에선 알프라졸람을 마약류 관리에 관한 법률에 의거하여 향정신성의약품으로 분류되어 있다.
역사
알프라졸람은 지금은 화이자의 한 부분인 업존에서 처음 합성한 의약품이다. 미국 특허 3,987,052로 보호되던 알프라졸람은 1969년 10월 29일, 특허를 신청하고 1976년 10월 19일에 인가를 받았으며, 1993년 9월 특허기한이 만료되었다. 알프라졸람은 1981년 첫선을 보였다.[4][5]또한 알프라졸람은 최초로 승인된 공황장애 치료약이었다.
같이 보기
각주
- ↑ First DataBank (2008년 7월). “Xanax (Alprazolam) clinical pharmacology - prescription drugs and medications at RxList”. RxList.
- ↑ First DataBank (2008년 7월). “Xanax XR (Alprazolam) clinical pharmacology - prescription drugs and medications at RxList”. RxList.
- ↑ Mandrioli R, Mercolini L, Raggi MA (2008년 10월). “Benzodiazepine metabolism: an analytical perspective”. 《Curr. Drug Metab.》 9 (8): 827–44. PMID 18855614. 2009년 3월 17일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2009년 2월 3일에 확인함.
- ↑ Cynthia Cotts (2007년 11월 19일). “Xanax junkies”. Boston, USA: The Phoenix.
- ↑ 1981 American Journal of Psychiatry contains advertisements for Xanax as an available drug.