آمیسولپراید
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Solian, Barhemsys, others |
نامهای دیگر | APD421 |
AHFS/Drugs.com | monograph |
دادهها | |
ردهبندی داروهای بارداری | |
روش مصرف دارو | خوراکی، تزریق وریدی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۴۸٪[۴][۵] |
پیوند پروتئینی | ۱۶٪[۵] |
متابولیسم | کبد (minimal; most excreted unchanged)[۵] |
نیمهعمر حذف | ۱۲ ساعت[۴] |
دفع | کلیه[۴] (۲۳–۴۶٪),[۶][۷] مدفوع[۵] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.068.916 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C17H27N3O4S |
جرم مولی | ۳۶۹٫۴۸ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
آمیسولپراید(به انگلیسی: Amisulpride) یک داروی ضد استفراغ و ضد روان پریشی است که در دوزهای پایینتر برای جلوگیری و درمان تهوع و استفراغ بعد از بیهوشی استفاده میشود. در دوزهای بالاتر به صورت خوراکی و عضلانی برای درمان اسکیزوفرنی و دورههای روان پریشی کاربرد دارد. با نامهای تجاری Barhemsys[۸] (به عنوان داروی ضدتهوع)، Solian ,Socian ,Deniban و دیگر نامها (به عنوان داروی ضد روانپریشی) به فروش میرسد. همچنین برای معالجه کجخلقی نیز از این دارو استفاده میشود.[۹]
این دارو معمولاً به عنوان یک آنتیسایکوتیک آتیپیک طبقهبندی میشود. از نظر شیمیایی یک بنزآمید است. همچنین مشخص شدهاست که این ماده نسبت به سایر داروهای ضد روان پریشی که معمولاً مورد استفاده قرار میگیرند، در درمان اسکیزوفرنی بسیار موثرتر است.[۱۰]
این دارو در دهه ۱۹۹۰ توسط سانوفی-اونتیس معرفی شد. حق ثبت اختراع آن تا سال ۲۰۰۸ منقضی شد و فرمولاسیون ژنریک آن در دسترس قرار گرفت.[۱۱]
منابع
[ویرایش]- ↑ "Australian Product Information – Solian (Amisulpride) Tablets And Solution". TGA eBS. Retrieved 10 May 2020.
- ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ "Amisulpride (Barhemsys) Use During Pregnancy". Drugs.com. 2 September 2020. Retrieved 24 September 2020.
- ↑ "Amisulpride 100 mg Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 5 July 2019. Archived from the original on 26 February 2020. Retrieved 26 February 2020.
- ↑ ۴٫۰ ۴٫۱ ۴٫۲ Rosenzweig, P.; Canal, M.; Patat, A.; Bergougnan, L.; Zieleniuk, I.; Bianchetti, G. (2002). "A review of the pharmacokinetics, tolerability and pharmacodynamics of amisulpride in healthy volunteers". Human Psychopharmacology. 17 (1): 1–13. doi:10.1002/hup.320. PMID 12404702. S2CID 23877366.
- ↑ ۵٫۰ ۵٫۱ ۵٫۲ ۵٫۳ "Solian tablets and solution product information" (PDF). TGA eBusiness Services. Sanofi-Aventis Australia Pty Ltd. 27 September 2019. Retrieved 26 February 2020.
- ↑ Caccia, S (May 2000). "Biotransformation of Post-Clozapine Antipsychotics Pharmacological Implications". Clinical Pharmacokinetics. 38 (5): 393–414. doi:10.2165/00003088-200038050-00002. PMID 10843459. S2CID 68853079.
- ↑ Noble, S; Benfield, P (December 1999). "Amisulpride: A Review of its Clinical Potential in Dysthymia". CNS Drugs. 12 (6): 471–483. doi:10.2165/00023210-199912060-00005.
- ↑ "Barhemsys (amisulpride) injection, for intravenous use" (PDF). U.S. سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). February 2020. Retrieved 26 February 2020.
- ↑ Pani L, Gessa GL (2002). "The substituted benzamides and their clinical potential on dysthymia and on the negative symptoms of schizophrenia". Molecular Psychiatry. 7 (3): 247–53. doi:10.1038/sj.mp.4001040. PMID 11920152.
- ↑ Leucht, S; Cipriani, A; Spineli, L; Mavridis, D; Orey, D; Richter, F; Samara, M; Barbui, C; Engel, RR; Geddes, JR; Kissling, W; Stapf, MP; Lässig, B; Salanti, G; Davis, JM (September 2013). "Comparative efficacy and tolerability of 15 antipsychotic drugs in schizophrenia: a multiple-treatments meta-analysis". Lancet. 382 (9896): 951–962. doi:10.1016/S0140-6736(13)60733-3. PMID 23810019. S2CID 32085212.
- ↑ De Silva, V; Hanwella, R (April 2008). "Pharmaceutical patents and the quality of mental healthcare in low- and middle-income countries". The Psychiatrist. 32 (4): 121–23. doi:10.1192/pb.bp.107.015651.
پیوند به بیرون
[ویرایش]- "Amisulpride". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- ClinicalTrials.gov NCT01991860 US Phase III Study of APD421 in PONV
- ClinicalTrials.gov NCT02337062 Phase IIIb Study of APD421 in Combination as PONV Prophylaxis