Vitamina B1

Vitamina B1
	más imáxenes
Xeneral
Estructura química
Fórmula química	C₁₂H₁₇N₄OS⁺
SMILES canónicu	[N+1CC2=CN=C(N=C2N)C)CCO&zoom=2.0&annotate=none modelu 2D]
MolView	[N+1CC2=CN=C(N=C2N)C)CCO modelu 3D]
Propiedaes físiques
Masa	265,112 unidá de masa atómica
Puntu de fusión	249±1 grau Celsius
Propiedaes termoquímiques
Peligrosidá
Identificadores

La vitamina B1, tamién conocida como tiamina, ye una vitamina hidrosoluble, insoluble n'alcohol, que forma parte del complexu B. La so absorción asocede nel intestín delgáu (yeyuno, íleon) como tiamina llibre y como difosfato de tiamina (TDP), que ye favorecida pola presencia de vitamina C y acedu fólico, pero tornada pola presencia d'etanol (alcohol etílico). Ye necesaria na dieta diaria de la mayor parte de los vertebraos y de dalgunos microorganismos. La so falta nel organismu humanu provoca enfermedaes como'l beriberi y el síndrome de Korsakoff. Químicamente, consta de dos estructures cícliques orgániques interconectaes: un aniellu pirimidina con un grupu amino y un aniellu tiazol azufráu xuníu a la pirimidina por una ponte metileno.

Historia de la tiamina

La tiamina foi afayada en 1910 por Umetaro Suzuki en Xapón mientres investigaba cómo'l salváu d'arroz curaba a los pacientes del beriberi. Llamar acedu abérico, gracies a que reparó l'efeutu que tenía sobre los síntomes d'esta enfermedá, pero nun determinó la so composición química. Foi en 1926 cuando Jansen y Donath aisllaron y cristalizaron per primer vegada la tiamina del salváu d'arroz (nomar aneurina, por ser identificada como vitamina antineurítica). La so composición química y síntesis foi finalmente reportada por Robert R. Williams en 1935. El nome de tiamina designa la presencia d'azufre y de un grupu amino na molécula complexa. Ésta tamién se convierte nun cofactor, llamáu TPP (tiamina pirofosfato o pirofosfato de tiamina), que participa ente otres nes reacciones de descarboxilación^[1]^[2].^{[ensin referencies]}

Formes actives de la tiamina

Difosfato de tiamina (TDP)

La so forma activa, el pirofosfato de tiamina o difosfato de tiamina, ye sintetizada pola enzima tiamina-pirofosfoquinasa, que rique tiamina llibre, magnesiu y ATP (trifosfato de adenosina) y actúa como coenzima nel metabolismu de los hidratos de carbonu, dexando metabolizar el acedu pirúvico o'l acedu alfa-cetoglutárico. Amás, participa na síntesis de sustancies que regulen el sistema nerviosu. Los siguientes exemplos inclúin:

Nos mamíferos

Como coenzima de la piruvato deshidrogenasa (enzima clave nel metabolismu enerxéticu de los glúcidos, tres la glucólisis) y l'alfa-cetoglutarato deshidrogenasa (enzima del ciclu de Krebs).
Coenzima del complexu deshidrogenasa d'alfa cetoácidos provenientes de los aminoácidos de cadena ramificada. Enzimes que catalizan la separación y la tresferencia de grupos aldehído. Poro, el TPP actúa como tresportador transitoriu de dichos grupos aldehído, que se xunen al aniellu de tiazol.
Coenzima de les transcetolases pa la formación de cetoses (vía de les pentosas pa sintetizar NADPH y les pentosas ribosa y desoxirribosa)^[3].

N'otres especies

Coenzima de piruvato decarboxilasa (en lleldu)
En bacteries la coenzima de la Glioxilato Carboligasa, que participa na formación de Semialdehido tartróncio^[4]

Trifosfato de tiamina (TTP)

El tiamina trifosfato o trifosfato de tiamina (TTP) participa en reacciones de descarboxilación, por casu na conversión de piruvato a Acetil-CoA, na conversión de 2-oxoglutarato a succinil-CoA y na vía de les pentosas ye cofactor de la transcetolasa^[1]. Polo xeneral actúa como cofactor en reacciones de descarboxilación d'un α-oxo-acedu a aldehido, como na fermentadura alcoholica (piruvato descarboxilaza); na xeneración de α-cetoles dende α-oxo-acedos, como na oxidación de piruvato a Acetil-CoA o na sintesis de acetolactato un precursor de valina y leucina^[5].

El tiamina trifosfato o trifosfato de tiamina (TTP) foi consideráu una forma neuroactiva específica de la tiamina. Sicasí, demostróse qu'esiste en bacteries, fungos, plantes y animales, lo que suxer que tien un rol celular muncho más xeneral. Sintetizar a partir del pirofosfato de tiamina (TDP) y d'ATP al traviés de la enzima TDP-ATP fosforiltransferasa (la cual esprésase nel celebru, el reñón, el fégadu y el corazón). La so función ta acomuñada a la función non coenzimática de la tiamina, y ta rellacionada cola síntesis de sustancies que regulen el sistema nerviosu.

Nun confundir cola timidina trifosfato o trifosfato de timidina (TTP), un desoxinucleósido.^{[ensin referencies]}

Fuentes

La vitamina B₁ o tiamina atopar de forma natural en: lleldos, llegumes, ceberes integrales, avena, trigu, maíz, frutos secos, güevos, coraes (fégadu, corazón, reñón), carnes de gochu, carnes de vacunu, pataques, arroz arriquecíu, arroz completo, granes d'ajonjolí (sésamu), farina blanca arriquecida y yerba mate. La lleche y los sos derivaos, según los pexes, mariscos, nun son consideraos bona fonte d'esta vitamina.

Inhibidores

Los principales inhibidores de la vitamina B₁ o tiamina son:

Piritiamina

La piritiamina ye un analogo de la tiamina. La piritiamina tien como aniellu central un piridino en llugar del aniellu tiazol de la Tiamina Piro Fosfatu TPP^[6]. La piritiamina ye un antibióticu de la familia de los RiboInteruptores (Riboswitches) que inhibe crecedera n'fungos y bacteries^[7]. Esti análogu xenera síntomes de paralises y demostróse que mueve la tiamina de preparaciones con nervios^[8]

Tetrodotoxina

La tetrodotoxina (TTX) ye una neurotoxina, bloquia la conducción nerviosa tornando l'absorción de Sodiu y tamién promueve la lliberación de tiamina poles membranes neuronales^[9]

Tiaminasa

Ye una anti-vitamina que ruempe l'enllaz que xune los dos aniellos (tiazol-piridina) de la tiamina talmente que vuélvase non funcional. La tiaminasa ta principalmente n'alimentos crudos, como nel pexe d'agua duce, ente otros, al igual que n'otros alimentos como'l té y el café. Les bacteries de la flora intestinal tamién la sinteticen.

Bébores alcohóliques

El etanol ye otru gran inhibidor, gracies a que tamién tiende a competir cola vitamina, evitando la so absorción.

Nutrición

La tiamina desempeña un papel importante nel metabolismu de carbohidratos principalmente, polo qu'una dieta rica en carbohidratos rique mas tiamina, qu'una dieta hipergrasa^[10]. Amás la tiamina participa nel metabolismu de grases, proteínes y acedos nucleicos (porque ye cofactor na ruta de la pentosas). Ye esencial pa la crecedera y desenvolvimientu normal y ayuda a caltener el funcionamientu propiu del corazón, sistema nerviosu y dixestivu. La Tiamina ye soluble n'agua, y la reserva nel cuerpu ye baxa; concentrándose nel músculu esqueléticu principalmente; so la forma de TDP (80%) TTP (10%) y el restu como Tiamina llibre.

Estudios publicaos n'agostu de 2007 señalen que la ingesta d'alimentos ricos en tiamina prevendría de ciertos graves efeutos de les diabetes (sobremanera d'entueyos cardiovasculares, renales y oculares) una y bones la tiamina protexe a les célules ante los niveles elevaos de glucosa.

La so falta de consumu provoca una anomalía nel metabolismu y puede producir foria, polineuritis, dilatación cardiaca y perda de pesu, polo que tien d'inxerise en cantidaes fayadices pa evitar contraer estes enfermedaes.

Absorción y depósitu

La tiamina absorber por un mecanismu pasivu (a dosis altes) y por un mecanismu activu (a dosis baxes) y nesti procesu se fosforila. Una vegada absorbida, circula xunida a albúmina y eritrocitos. Deposítase principalmente en forma de pirofosfato de tiamina, el so llugar más importante d'almacenamientu ye'l músculu, anque tamién nel corazón, fégadu, reñones y celebru. El depósitu corporal algama los 30 mg y el so semivida biolóxica ye de 9 a 18 díes. Foi la primer molécula que s'afayó con carauterístiques de vitamines, y como químicamente yera una amina denominóse ``amina vitae´´ (amina de vida), d'onde pasu a llamase vitamina. Ye necesaria pa desintegrar los hidratos de carbonu y poder aprovechar los sos principios nutritivos.

Déficit de tiamina

La mayor parte de les faltes alimentarias de tiamina deber al apurra insuficiente. La falta de tiamina puede ser causada por malnutrición, alcoholismu o una dieta rica n'alimentos que son fonte de tiaminasa (factor antitiamina, presente en pexes d'agua duce crudos, crustáceos crudos, y en bébores como'l té, café).

Los síndromes bien conocíos pol defectu severa de tiamina inclúin el Beriberi y el Síndrome de Wernicke-Korsakoff (Beriberi cerebral), enfermedaes tamién comunes nel alcoholismu crónico.

El deficit de tieamina puede ser evidenciado, suministrando glucosa por via intravenosa al paciente^[11]

Otros defectos non bien severes inclúin problemes conductuales a nivel del sistema nerviosu, irritabilidá, depresión, falta de memoria y capacidá de concentración, falta de maña mental, palpitaciones a nivel cardiovascular, hipertrofia del corazón.

Tamién se pensó que munches persones con diabetes tienen defectu de tiamina y que esto pue tar amestáu a los entueyos de la enfermedá.

Pruebes diagnósticas del defectu de tiamina o B1

Una de les pruebes que diagnostica'l defectu de tiamina, consiste en midir l'actividá de les transcetolasas nos eritrocitos transcetolasa eritrocitaria, l'actividá enzimática ye pue ser normal nel defectu leve, pero aumenta cola adición de la conezima (TPP)^[12]. Otra ye midir direutamente la tiamina en sangre, siguiendo la conversión de tiamina a un deriváu thiocromo fluorescente.

Ingesta diaria encamentada

(Dosis en Miligramos per día)

Edá	Homes	Muyeres
1-3 Años	0.5	0.5
4-8 Años	0.6	0.6
8-13	0.9	0.9
14-18 Años	1.21	1.21
+ 18 Años	1.52	1.52
Embarazaes o Lactantes		1.4

Referencies y bibliografía

↑ ^1,0 ^1,1 J., Marshall, William; Marta,, Lapsley, (2013). «20», Bioquímica clínica, 7a. ed, Elsevier, páx. 326. ISBN 9788490221150.
↑ Y., Metzler, David (©2001-2003). «14», Biochemistry : the chemical reactions of living cells, 2nd ed, Harcourt/Academic Press, páx. 734-7836. ISBN 9780124925410.
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↑ He., Zhang, Li; Zhen., Xi,; Jyoti., Chattopadhyaya,; service), Wiley InterScience (Online (2011). «4», Medicinal chemistry of nucleic acids. John Wiley & Sons. ISBN 9781118092811.
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"Thiamin", Jane Higdon, Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute.
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Enllaces esternos

Branched-Chain Amino Acid Metabolism (n'inglés)

Plantía:Cofactores enzimáticos

[:0-1] 1,0 ^1,1 J., Marshall, William; Marta,, Lapsley, (2013). «20», Bioquímica clínica, 7a. ed, Elsevier, páx. 326. ISBN 9788490221150.

[2] Y., Metzler, David (©2001-2003). «14», Biochemistry : the chemical reactions of living cells, 2nd ed, Harcourt/Academic Press, páx. 734-7836. ISBN 9780124925410.

[3] Y., Metzler, David (©2001-2003). «14», Biochemistry : the chemical reactions of living cells, 2nd ed, Harcourt/Academic Press, páx. 736. ISBN 9780124925410.

[4] Y., Metzler, David (©2001-2003). Biochemistry : the chemical reactions of living cells, 2nd ed, Harcourt/Academic Press. ISBN 9780124925410.

[5] Y., Metzler, David (©2001-2003). «14», Biochemistry : the chemical reactions of living cells, 2nd ed, Harcourt/Academic Press, páx. 736. ISBN 9780124925410.

[6] He., Zhang, Li; Zhen., Xi,; Jyoti., Chattopadhyaya,; service), Wiley InterScience (Online (2011). Medicinal chemistry of nucleic acids. John Wiley & Sons. ISBN 9781118092811.

[7] He., Zhang, Li; Zhen., Xi,; Jyoti., Chattopadhyaya,; service), Wiley InterScience (Online (2011). «4», Medicinal chemistry of nucleic acids. John Wiley & Sons. ISBN 9781118092811.

[8] Y., Metzler, David (©2001-2003). Biochemistry : the chemical reactions of living cells, 2nd ed, Harcourt/Academic Press, páx. 736. ISBN 9780124925410.

[9] Y., Metzler, David (©2001-2003). «14», Biochemistry : the chemical reactions of living cells, 2nd ed (en 736-737), Harcourt/Academic Press. ISBN 9780124925410.

[10] J., Marshall, William; Marta,, Lapsley, (2013). «20», Bioquímica clínica, 7a. ed, Elsevier, páx. 326. ISBN 9788490221150.

[11] J., Marshall, William; Marta,, Lapsley, (2013). Bioquímica clínica, 7a. ed, Elsevier. ISBN 9788490221150.

[12] J., Marshall, William; Marta,, Lapsley, (2013). Bioquímica clínica, 7a. ed, Elsevier. ISBN 9788490221150.

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