APBA2BP
المظهر
NECAB3 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | NECAB3, APBA2BP, EFCBP3, NIP1, STIP3, SYTIP2, XB51, dJ63M2.4, dJ63M2.5, N-terminal EF-hand calcium binding protein 3 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612478 MGI: MGI:1861721 HomoloGene: 10992 GeneCards: 63941 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 63941 | 56846 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000125967 | ENSMUSG00000027489 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 154.39 – 154.4 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
APBA2BP (N-terminal EF-hand calcium binding protein 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين APBA2BP في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: APBA2BP amyloid beta (A4) precursor protein-binding, family A, member 2 binding protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Lee DS، Tomita S، Kirino Y، Suzuki T (أغسطس 2000). "Regulation of X11L-dependent amyloid precursor protein metabolism by XB51, a novel X11L-binding protein". J Biol Chem. ج. 275 ع. 30: 23134–8. DOI:10.1074/jbc.C000302200. PMID:10833507.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
[عدل]- Büssow K، Cahill D، Nietfeld W، وآخرون (1998). "A method for global protein expression and antibody screening on high-density filters of an arrayed cDNA library". Nucleic Acids Res. ج. 26 ع. 21: 5007–8. DOI:10.1093/nar/26.21.5007. PMC:147919. PMID:9776767.
- Sugita S، Südhof TC (2000). "Specificity of Ca2+-dependent protein interactions mediated by the C2A domains of synaptotagmins". Biochemistry. ج. 39 ع. 11: 2940–9. DOI:10.1021/bi9920984. PMID:10715114.
- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Sugita S، Ho A، Südhof TC (2002). "NECABs: a family of neuronal Ca(2+)-binding proteins with an unusual domain structure and a restricted expression pattern". Neuroscience. ج. 112 ع. 1: 51–63. DOI:10.1016/S0306-4522(02)00063-5. PMID:12044471.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Sumioka A، Imoto S، Martins RN، وآخرون (2003). "XB51 isoforms mediate Alzheimer's beta-amyloid peptide production by X11L (X11-like protein)-dependent and -independent mechanisms". Biochem. J. ج. 374 ع. Pt 1: 261–8. DOI:10.1042/BJ20030489. PMC:1223589. PMID:12780348.
- Yoo JC، Chang JR، Kim SH، وآخرون (2004). "NIP1/XB51/NECAB3 is a potential substrate of Nek2, suggesting specific roles of Nek2 in Golgi". Exp. Cell Res. ج. 292 ع. 2: 393–402. DOI:10.1016/j.yexcr.2003.09.025. PMID:14697346.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.