可可碱
外观
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临床资料 | |
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其他名称 | 3,7-二甲基黄嘌呤、可可豆碱 |
给药途径 | 口服 |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
药物代谢 | [1] |
生物半衰期 | 7.1 +/- 0.7小时 |
排泄途径 | 肾脏(10%残留)[1] |
识别信息 | |
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CAS号 | 83-67-0 ![]() |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.001.359 |
化学信息 | |
化学式 | C7H8N4O2 |
摩尔质量 | 180.17 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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可可碱(英语:Theobromine)是一个甲基黄嘌呤类生物碱,[2]存在于可可树和巧克力中。同属这一类的还有茶碱和咖啡因。[3]可可碱的英文名称为theobromine,字面涵义为“神的食物”,其英文名称theobromine虽有bromine拼字,却不含溴元素,系因两者同样源于希腊文却是不同辞汇:前者希腊字根为theo(意即“神”)+broma(意即“食物”),后者的brom- 则是另一希腊字bromos(意即“强臭味”),差别在此。
性质
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可可碱是苦味的无色或白色晶体,可溶于水,[4]比其同系物咖啡因疗效低。它是茶碱和副黄嘌呤的同分异构体,属于二甲基黄嘌呤类。[5]
历史
[编辑]1878年首先从可可树种子中提取出可可碱,[6]不久之后赫尔曼·埃米尔·费歇尔完成了可可碱的合成。[7]
毒性
[编辑]可可碱对人类毒性较小、但对多种动物的神经系统有不良影响,例如对猫狗来说可可碱(巧克力)、茶碱(茶饮、茶料理)、咖啡因(咖啡)和酒精都具强烈毒性。
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ 1.0 1.1 (法文) Theobromine. BIAM. March 29, 2000 [2007-03-01]. (原始内容存档于2007-11-17).
- ^ Baer, Donald M.; Pinkston, Elsie M. Environment and Behavior. Westview Press. 1997: 200.
- ^ William Marias Malisoff (1943). Dictionary of Bio-Chemistry and Related Subjects. Philosophical Library, 311, 530, 573. ISBN B0006AQ0NU.
- ^ theobromine. Dictionary.com. [2007-02-22]. For convenience, the direct source of the three definitions used has been cited.
- ^ Theobromine. On-Line Medical Dictionary. [2007-02-23].
- ^ Walter Sneader. Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. 2005. ISBN 0471899801.
- ^ Thomas Edward Thorpe. Essays in Historical Chemistry. The MacMillan Company. 1902.
延伸阅读
[编辑]- Bender, David A.; Arnold E. Bender. A Dictionary of Food and Nutrition. Oxford: Oxford University Press. 1995. ISBN 0-19-860961-2.
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