지카바이러스백신

지카 바이러스 백신은 사람의 지카 바이러스 감염의 증상과 합병증을 예방하기 위해 고안되었다.임신부의 지카 바이러스 감염은 신생아의 선천적 기형을 초래할 수 있기 때문에, 이 백신은 현재 또는 미래의 ^[1]발병 기간 동안 선천적 지카 증후군에 대한 보호를 시도할 것이다.2019년 4월 현재, 임상 사용이 승인된 백신은 없지만, 현재 많은 백신이 임상 ^[2][3][4]시험 중이다.지카 바이러스 백신의 목적은 지카 바이러스에 대한 특정 항체를 만들어 감염과 심각한 질병을 예방하는 것이다.안전하고 효과적인 백신 개발의 어려움은 지카 바이러스 감염의 잠재적 결과인 길랭-바레 증후군과 같은 부작용을 제한하는 것이다.또한 뎅기열 바이러스는 지카 바이러스와 밀접한 관련이 있기 때문에 뎅기열 바이러스 ^[5][6][7][8]감염의 항체 의존성 강화 가능성을 최소화할 필요가 있다.

DNA백신

2017년 3월 31일 현재 ^[9]인체 임상 2상용으로 DNA 백신이 승인되었습니다.이 백신은 지카 바이러스 바이러스 바이러스 ^[10]외피를 구성하는 E와 PrM 단백질을 코드하는 DNA 플라스미드로 구성되어 있다.이 DNA 백신은 웨스트 나일 바이러스 백신 개발에 사용된 이전 플랫폼을 기반으로 지카 바이러스를 모방한 단백질 입자를 조립하여 인체의 면역 ^{[citation needed]}반응을 유발하도록 설계되었다.

정제불활성화백신(ZPIV)

정제된 불활성화 백신이 현재 월터 리드 육군 ^[11][12]연구소에 의해 개발되고 있다.이 백신은 일본 뇌염 바이러스 백신 개발에 사용된 것과 동일한 기술을 기반으로 한다.ZPIV 백신에는 불활성화 지카 입자가 들어 있어 바이러스가 복제되지 않고 사람에게 질병을 일으킨다.미 육군 연구진은 사노피에게 이 기술을 개발하도록 허가하는 데 동의했으나 의회에서의 항의로 이 사업이 중단됐다.초기 임상시험에 관여한 Beth Israel Deconess Medical Center와 다른 병원에서의 초기 결과는 ^[13][14]유망하다고 여겨졌다.

생감쇠 백신

바이러스가 사람에게 질병을 일으키지 않도록 유전적으로 변형된 생감쇠백신이 임상 1상을 받고 있다.이 백신은 ^[15]뎅기열 백신인 뎅기박시아에 기초하고 있다.

mRNA백신

E 및 PrM 단백질을 포함하는 Moderna Therapeutics와 협력하여 개발된 변형 mRNA 백신은 임상 1, 2상을 동시에 진행 ^[16][17]중입니다.

바이러스 벡터 기반 백신

면역원성 지카 바이러스 단백질의 벡터로 안전한 비병원성 바이러스를 사용하여 여러 백신도 개발되고 있다.1단계는 홍역 바이러스를 매개체로 사용하고 있으며 2018년 ^[18]4월에 완료되었다.또 다른 백신 플랫폼은 아데노바이러스를 벡터로 사용하며 ^[19]1단계 연구는 2019년에 완료될 예정이다.아데노바이러스는 이전에 HIV 백신 플랫폼으로 사용되어 강력한 면역 ^[20]반응을 이끌어냈다.키메라 빈자리 지카 백신은 ^[21]생쥐의 면역에 매우 효과적이다.

레퍼런스