하플로그룹 C-M8
Haplogroup C-M8Haplogroup C-M8(C1a1) | |
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![]() Happlogroup C의 마이그레이션 경로 | |
가능한 출발 시간 | 41,900YBP[1] 51,800YBP[2] |
결합기 | 11,650YBP[3] |
가능한 원산지 | 동남아[4] |
조상 | (할아버지) 하플로그룹 C1a |
돌연변이 정의 | M8, M105, M131, P122 |
최고 주파수 | 조몬족, 일본인 |
Happlogroup C-M8은 Happlogroup C1a1로도 알려져 있으며 Y-chromosome happlogroup이다. 하플로그룹 C130의 두 갈래 중 하나로, 하플로그룹 C-M130의 후손 중 하나이다.
일본에서 표본 추출한 현대 남성의 약 6%(3.3%~10%)에서 발견되었으며, 조몬족 출신 Y-DNA 하플로그그룹으로 간주되어 왔다.[5][6] 다른 곳에서는 한국의[7] 제주도에서 수집한 표본에서 한 개인에서만 학술연구가 관찰되었고, 중국 랴오닝성에서 출생신고를 한 개인과 한국 서울에서 출생신고를 한 개인에서 상업실험에서 관찰되었다.[8]
자매결연 C-V20과 함께한 MRCA는 4만[1]~5만년[2] 전으로 거슬러 올라간다. C-M8의 기존 아형의 확산은 약 12,000년 전부터 추정되고 있다.[3]
C1a1뿐만 아니라 C2도 조몬족에서도 발견되며, 고대 및 근대 동북아시아인들과 연계되어 있는데, 이들은 기원전 약 6,000년(또는 이미 12,000BC)에 동북아시아에서 조몬 시대 군도에 도착하여 오다이 야마모토 1세 사이트와 같은 초기 도자문화에 의해 전형적으로 나타나는 초기 조몬 문화를 소개했다.[9]
일본의 주파수
다양한 지역의 일본어 샘플 빈도:[6]
- 아오모리 7.[3]7%
- 도쿄 7.1%[2]
- 오키나와 6.8%(4.[10]4%~8.0%)[11]
- 도쿠시마 6.3%(5.7%~10.0%)[12][3]
- 오사카 6.2%[6]
- 후쿠오카 [12]5.9%
- 카와사키 [12]5.6%
- 시즈오카 [3]4.9%
- 삿포로 4.1%(3.[12]4%~4.6%)[12]
- 가나자와 4.0%(3.[12]4%~4.7%)[12]
- 나가사키 [12]3.3%
역사
하플로그룹 C1a1(M8)은 대부분 일본 열도 고유의 것으로 이주의 경로가 수수께끼다.
사키타니 미쓰루는 C1a1의 조상이 한반도를 넘어 일본에 도달했다고 말했다.[13] 도착연령은 알 수 없지만, 기존 서브그룹의 보급은 약 1만2000년 전으로 조몬기의 시작과 거의 일치한다. 즉, 하플로그룹 C1a1은 조몬 문화를 동북아시아에서 일본으로 가져온 그룹에 속한다. C1a1은 약 기원전 6000년경 동북아시아에서 조몬 시대 군도에 도착하여 초기 도자 문화인 오다이 야마모토 1세 유적이나 돗토리 현의 아오야가미지 유적 등이 대표적으로 소개한 고대 동북아시아인들과 연결되어 있다.
C1a1은 D1a2a, D1a1, C2, K, F 옆에 있는 조몬족(약 30% 이상)의 공통 하포그룹 중 하나로 추정된다.[14]
참조
- ^ a b 중 H, 시 H, 제 XB 외 (2010년 7월) "Y-크롬 하플로좀그룹 C-M130의 글로벌 유통은 아프리카 엑소더스와 동아시아 조기 정착의 선사시대 이주 경로를 보여준다." J. hum. Genet. 55 (7): 428–35. doi:10.1038/jhg.2010.40. PMID20448651.
- ^ a b c G. David Poznik, Yali Xue, Fernando L. Mendez 외 연구진, "전 세계 Y-크롬소메 시퀀스 1244개에서 추론된 인간의 인구통계학적 폭발" Nature Genetics 2016; 48(6): 593–599. doi:10.1038/ng.3559.
- ^ a b c d e Hammer MF, Karafet TM, Park H 등. (2006). "일본인의 이중 기원: 수렵-채집자와 농부 Y염색체의 공통점" J. hum. Genet. 51: 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082.
- ^ "FamilyTreeDNA - Genetic Testing for Ancestry, Family History & Genealogy".
- ^ 마이클 F 해머, 타티아나 M 카라페트, 화용공원, 오모토 게이이치, 하리하라 신지, 마크 스톤킹, 호라이 사토시(2006년). "일본인의 이중 기원: 수렵-채집자와 농부 Y염색체의 공통점" 인간 유전학 저널 51 (1): 47 - 58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082.
- ^ a b c Nakahori, Yutaka; Iwamoto, Teruaki; Yamauchi, Aiko; Ewis, Ashraf A.; Shinka, Toshikatsu; Sato, Youichi (2014). "Overview of genetic variation in the Y chromosome of modern Japanese males". Anthropological Science. 122 (3): 131–136. doi:10.1537/ase.140709. ISSN 0918-7960.
- ^ Kim, Soon-Hee; Kim, Ki-Cheol; Shin, Dong-Jik; Jin, Han-Jun; Kwak, Kyoung-Don; Han, Myun-Soo; Song, Joon-Myong; Kim, Won; Kim, Wook (2011). "High frequencies of Y-chromosome haplogroup O2b-SRY465 lineages in Korea: A genetic perspective on the peopling of Korea". Investigative Genetics. 2 (1): 10. doi:10.1186/2041-2223-2-10. PMC 3087676. PMID 21463511.
- ^ YFull Happlogroup YTree v6.02 2018년 4월 2일
- ^ Chaubey, Gyaneshwer; Driem, George van (2020). "Munda languages are father tongues, but Japanese and Korean are not". Evolutionary Human Sciences. 2. doi:10.1017/ehs.2020.14. ISSN 2513-843X.
- ^ 타지마, 아쓰시, 하야미, 마사노리, 도쿠나가, 가쓰시, 주지, T, 마쓰오, M, 마즈키, S, 오모토, K, 호라이, S(2004)이다. "아이누족의 유전적 기원은 모계 혈통과 부계 혈통의 결합된 DNA 분석에서 유추되었다." 인간 유전학 저널 49 (4): 187–193. doi:10.1007/s10038-004-0131-x. PMID 14997363.
- ^ 노나카 1세, 미나구치 K, 다케자키 N(2007년 7월) "일본 인구에서 Y-크롬성 이항 하플로그룹과 16개의 Y-STR 다형성과의 관계" 앤. 흥. Genet. 71 (Pt 4): 480–95. doi:10.111/j.1469-1809.00343.x.PMID 17274803.
- ^ a b c d e f g h 사토 유이치, 신카 도시카쓰, 아시라프 A. 에위스, 야마우치 에이코, 이와모토 데루아키, 나카호리 유타카 「일본 현대 남성의 Y 염색체의 유전자 변이 개요」. 인류학 제122(3), 131–136, 2014. doi:10.1537/ase.140709
- ^ 崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』(勉誠出版 2009年)(in Japanese)
- ^ Ohashi, Jun; Tokunaga, Katsushi; Hitomi, Yuki; Sawai, Hiromi; Khor, Seik-Soon; Naka, Izumi; Watanabe, Yusuke (2019-06-17). "Analysis of whole Y-chromosome sequences reveals the Japanese population history in the Jomon period". Scientific Reports. 9 (1): 8556. Bibcode:2019NatSR...9.8556W. doi:10.1038/s41598-019-44473-z. ISSN 2045-2322. PMC 6572846. PMID 31209235.