어알룰라비스

Eoalulavis
어알룰라비스
시간 범위:백악기 초기, 125 Pre ꞓ S T K N
↓
Eoaluavis life restoration.png
생명 회복.
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 공룡목
Clade: 사우리샤
Clade: 수각류
Clade: 아비알레
Clade: †에난티오르니체
속: †어알룰라비스
Sanz 등, 1996년
종류:
§ 호야시
이항명
†오오루라비스호야시
Sanz 등, 1996년

에오알룰라비스(고대 그리스어: Eos, "새"; alula, "bastard wing; avis, "bird")는 약 1억2천500만년 전 백악기 전기 바레미아기에 살았던 단형 새이다.유일하게 알려진 종은 Eoalulavis hoyasi이다.[1][2]

검출

유골은 스페인 쿠엔카 주 라스 호야스의 콘세르바트 라게르슈테에서 나왔다.Museo de las Ciencias de Castilla-La Mancha [es] 컬렉션에 보관된 완모식표본(LH13500)은 주로 흉부 부위, 목 부분 및 성인 [1]표본의 거의 완전한 앞다리를 보존하는 슬래브와 카운터랩으로 구성되어 있다.또한 화석화 [1]과정에서 리모나이트 층으로 덮인 몸통, 1차 깃털, 2차 깃털, 사생날개의 잔해도 보존한다.보존은 연조직 보존의 다양한 예(예를 들어 물고기와 수각류의[3] 결합 조직 또는 곤충[4] 날개)를 산출한 지역의[3] 박리, 정체 및 미생물 매트의 작용과 관련된 태포노믹 과정과 일치한다.완모형의 골학적 특징의 대부분은 산을 준비하고 수지 [2]주조물로 옮긴 후에야 분명해졌다.

묘사

크기

그것의 최초 설명에 따르면, E. hoyasi는 대략 유럽 금박새 크기 (Carduelis carduelis)와 비슷했고,[1] 날개의 뼈 부분은 길이가 약 17 센티미터 (7 인치)였습니다.이후의 연구들은 그것이 약 45그램 (1.6온스)의 무게와 약 26센티미터 (10인치)의 총 날개폭을 가지고 있다고 추정했는데, 이것은 일반적인 킹피셔(알세도 [5]앳)와 비슷한 비율이었다.

특성.

이 속의 가장 특이한 특징 중 하나는 뼈의 흉골(가슴판) 모양이다.대부분의 초기 새들이 넓은 흉골을 가지고 있는 반면, Eoalulavis는 매우 얇은 흉골을 가지고 있었고, 앞 끝이 끝이 끝이 점점 가늘어지면서 바깥쪽으로 뻗어나갔다.이 형태는 몇몇 [1][2]사람들에 의해 "spear-shape" 또는 "fish-shape"로 묘사되었다.

에알룰라비스의 앞다리 모양은 에난티오르니테아목의 [6]다른 속들에 비해 매우 원시적이다.대퇴골과 대퇴골은 둘 다 크고 비대응골과 소퇴골은 두 개의 대퇴골을 가지고 있다.또한 대퇴골은 대퇴골의 원위단까지 연장되는데, 대퇴골은 [6]대퇴골의 원위단 내에서 원시적인 특성으로 여겨진다.

발견 당시, 그것은 낮은 비행 속도에서 안정성을 향상시키기 위해 현생 새들을 따로 움직일 수 있는 알룰라 자리의 깃털 묶음인 알룰라를 가지고 있는 것으로 알려진 가장 이른 새였다.나중에, 알룰라와[7][8] 함께 더 많은 에난티오르니테아 표본이 발견되었고, 이 사실은 결과적으로 이 동물들이 매우 복잡하고 활동적인 비행을 [2][6]할 수 있었다는 가설을 강화시켰다.현생 조류와 화석 조류로 이루어진 분류군인 에난티오르니테스와 오르니투로모르파에서 이 특성이 광범위하게 존재하는 것은 알룰라의 발달과 그것이 암시하는 비행 능력이 조류 진화 초기에, 아마도 오르니토토토라스의 [2][9]기초에서 일어났다는 것을 암시한다.

고생물학과 고생생태학

비행

현대식 날개를 형성하는 [10]알룰라와 공기역학적 비대칭 깃털의 완전한 집합의 존재는 다른 많은 에난티오르니테아 [6]분류군처럼 비행 능력이 잘 발달했음을 나타냅니다.그 뒷다리 모양은 현재까지 이런 종류의 물질이 발견되지 않았기 때문에 불확실하다.2018년 한 연구는 Eoalulavis와 Concornis의 비율을 분석하여 이들 속들의 최적의 비행 패턴을 알아냈다.그 연구는 그들이 현대의 작고 짧은 날개를 가진 새들 사이에서 인기 있는 비행의 한 형태인 바운딩 비행에 관여했을 가능성이 있다는 것을 발견했다.바운드 비행에 종사하는 새는 날개를 접은 짧은 다이빙과 위쪽으로 튀어오르는 플랩을 번갈아 합니다.이 연구는 또한 그들이 지속적으로 날개짓을 할 수 있지만, 높은 체질량 대 날개 넓이 비율을 가지고 있기 때문에 활공할 수 없다는 것을 발견했다.연구는 Eolalulavis, Concornis, 그리고 아마도 많은 다른 에난티오르니테안들이 현대의 지저귀는 [5]새와 딱따구리와 유사한 상황에 따라 빠른 경계 비행과 느리지만 더 효율적인 날개짓 비행을 번갈아 가며 했다는 결론을 내렸다.

다이어트

완모형은 마지막 식사로 [2]해석되는 갑각류 큐티클의 집중된 잔해를 복부에 보존한다.그것은 에난티오르니테스와 중생대 조류에서 먹이행동의 첫 번째 직접적인 증거를 제공했지만, 그 이후로, 에난티오르니틴 표본과 관련된 소화되지 않은 음식의 더 많은 예가 다양한 먹이습관을 [6]보고하고 있다.이 사실은 현존 [4]물떼새와 비슷한 방식으로 작은 무척추동물을 찾는 해안에서 주로 사는 Eoalulavis의 생태학적 역할의 증거로 해석되어 왔다.

환경

라스 호야스는 바레미아 산맥에 있었으며, 바레미아 산맥은 완전한 수생 생물(예: 홀로스테스 어류)[4]이 생태학적으로 지배하고 있는 계절 아열대 습지였다.이 지역의 아비파우나는 지금까지 참새 크기의 이베로메소르니스 로메랄리와[11] 콩코르니스 라쿠스트리스라는 [12]두 개의 에난티오르니틴 분류군을 포함하고 있다.Eoalavis hoyasi는 세 가지 [12]중 반수생 환경과 가장 관련이 있는 것으로 여겨진다.

분류

에난티오르니테스 내의 계통발생학적 관계는 지금까지 거의 해결되지 않은 반면, 지난 수십 [13][9]년 동안 몇 가지 계통발생학적 분석이 수행되었다.그러나 일부 에난티오르니틴 그룹은 통계적으로 상당히 [13]강력한 지지를 받는 것으로 보인다.마지막 분지학적[13] 분석에서 중국속 랴오닝오르니스를 가진 Eoalulavis 그룹은 파생된 에난티오르니틴의 단통군을 형성한다.그럼에도 불구하고, 이러한 구체적인 분류는 높은 통계적 뒷받침이 없으며 랴오닝오르니스의 에난티오르니틴 지위는 현재 논란이 되고 있다.[14][15]

Eoalulavis hoyasi는 에난티오르니테스와 덜 포괄적인 분류군인 에난티오르니테에 [16]분류군의 포함을 정당화하는 수많은 시나포모형을 제시한다.이러한 특징에는 요골 간 표면의 홈이나 스트럿 모양의 코라코이드 [2]등 표면의 눈에 띄는 구멍이 포함된다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e 산즈, 호세 L.; 치아페, 루이스 M.; 페레스모레노, 베르나르디노 P.; Buscalioni, Angela D.; Moratalla, José J.; Ortega, Francisco & Poyato-Arisa, Francisco J.(1996) :스페인에서 온 백악기 초기의 조류로 조류 비행의 진화에 미치는 영향입니다.Nature 382(6590): 442-445. doi: 10.1038/382442a0 (HTML 추상)
  2. ^ a b c d e f g Sanz, J., Pérez-Moreno, B., Chiappe, L., Buscalioni, A., Chiappe, L. & Witmer, L. (2002) :중생대 조류: 공룡의 머리 위에 있는 라스호야스(스페인 쿠엔카주)의 백악기 하층 조류.캘리포니아 대학 출판부, 버클리, 페이지 209-229.
  3. ^ a b Briggs, D.E., Wilby, P.R., Perez-Moreno, B.P., Sanz, J.L. & Fregenal-Martinez, M.(1997년) : "스페인 지질학 저널 라스호야스 백악기 하부 공룡 연조직의 광물화"
  4. ^ a b c Fregenal-martinez, M. & Buscalioni, A. (2010) "Las Hoyas Konservat-Lagerstatte (La Huérguina Formation, La Huérguina Formation, Legerstette, 백악기 하층, 이베리아 산맥, 스페인)의 고생태학에 대한 총체적 접근법, 제2권, 제36호"
  5. ^ a b Serrano, Francisco J.; Chiappe, Luis M.; Palmqvist, Paul; Figueirido, Borja; Marugán-Lobón, Jesús; Sanz, José L. (2018). "Flight reconstruction of two European enantiornithines (Aves, Pygostylia) and the achievement of bounding flight in Early Cretaceous birds". Palaeontology. 61 (3): 359–368. doi:10.1111/pala.12351. ISSN 1475-4983.
  6. ^ a b c d e O'Connor, J., Chiappe, L.M. & Bell, A. (2011): "전근대 조류: 중생대 조류 분기", 살아있는 공룡: 현대 조류 진화사.GJ 다이크와 G에 의해 편집되었습니다.Kaiser. John Wiley and Sons Ltd., 영국 런던, 39-114페이지.
  7. ^ Zhang, F. & Zhou, Z. (2000):"원시적인 에난티오르니틴 새와 깃털의 기원", 과학, 제290권, 제5498호, 1955-1959페이지.
  8. ^ Zhou, Z., Chiappe, L.M. & Zhang, F. (2005) :"중국의 백악기 전기 조류인 에난티오르니스 불레리의 해부학"(Aves: Enantiornithes), 캐나다 지구과학저널, 제42권, 제7호, 1331-1338페이지.
  9. ^ a b Chiappe, L.M. (2007) :영광스러운 공룡: 조류의 기원과 초기 진화, 존 와일리.
  10. ^ Longrich, N.R., Vinther, J., Meng, Q., Li., Q. & Russell, A.P. (2012): "시조기석판 및 안키오르니스 헉슬레이의 원시 날개 배치", Current Biology.
  11. ^ Sanz, J., Bonforontet, J. & Lacasa, A.(1988) : "스페인에서 온 특이한 초기 백악기 조류", 네이처, 제331권, 제6155, 페이지 433-435.
  12. ^ a b Sanz, J. & Buscalioni, A. (1992) : "스페인 라스 호야스의 백악기 전기에서 나온 새로운 새와 새의 초기 방사" , Palaeontology, 제35권, 제4, 페이지 829-845.
  13. ^ a b c O'Connor, J.K., Zhang, Y., Chiappe, L.M., Meng, Q., Quanguo, L. & Di. (2013): "고생물학 최초의 조류 에나멜 전문지 Vol.33."
  14. ^ Zhou, Z. (2002) :"중국 백악기 전기의 새롭고 원시적인 에난티오르니틴 조류", 척추동물 고생물학 저널 제22권, 제1호, 페이지 49-57.
  15. ^ O'Connor, J. (2012) : "Rippingornis longidigitrus (Aves)", Vertebrata PalAsiatica, vol.5, no.1, p.25-37.
  16. ^ Chiappe, L.M., Walker, C.A., Chiappe, L. & Witmer, L. (2002) :중생대 조류: 공룡 머리 위, 페이지 240-267.