쌍떡잎식물

Cotyledon
다른 용도는 쌍떡잎(동음이의)을 참조하십시오.
코틀레디온이나 코틸레놀과 혼동해서는안 된다.
유다 나무의 송이버섯.
모노코트와 디코트 싹트기 비교.모노코트 식물의 가시적인 부분(왼쪽)은 사실상 메리스템에서 생산되는 첫 번째 진잎이며, 코티떡잎 자체는 씨앗 안에 남아 있다.
후각 대 피하 발아 도식
땅콩 씨앗은 반반으로 갈라져 배아에 코틀레돈과 원초적 뿌리를 가지고 있다.
2주 된 더글러스 전나무(침엽수)와 7개의 코틀레돈.
미모사 푸디카(디코트)는 두 개의 코틀레돈과 여섯 개의 전단을 가진 첫 번째 "진정한" 잎으로 씨를 뿌린다.

송이꽃잎(/likɒtseli'd latinn/; '씨잎'; 라틴송이의 송이꽃잎;[1] κοττυηηηδ ( ( ( ( ( (, kotulēdṓn), gen.κοτυληδ(kotulldonos, kotullē) '컵, 그릇'에서 나온 κοτυληδδ(kot plantēd.")'은 식물의 씨앗 내에 있는 배아의 중요한 부분으로, "씨앗을 가진 식물의 배아잎"으로 정의되며, 그 중 하나 이상이 발아하는 씨앗에서 가장 먼저 나타난다.[2]존재하는 각엽의 수는 식물학자들이 꽃식물(안기오스페름)을 분류하기 위해 사용하는 한 가지 특성이다.한 쌍떡잎이 있는 종은 단핵잎식물이라고 불린다.두 개의 배아 잎을 가진 식물은 쌍떡잎식물(dicots)이라고 불린다.

코틀레돈이 광합성을 하는 디코트 묘목의 경우, 코틀레돈은 기능적으로 나뭇잎과 비슷하다.그러나 참된 잎과 협곡은 발달적으로 구별된다.코틀레돈은 발생 과정에서 뿌리와 함께 형성되며, 따라서 발아 전 씨앗에 존재한다.그러나 진정한 잎은 발아 후(즉, 발아 후) 식물의 후속 공중 부분을 생성하는 촬영 아피칼 메리스템에서 형성된다.

풀잎과 많은 다른 단핵종들은 녹말과 콜레오타일리로 이루어진 고도로 변형된 잎이다.스쿠텔룸은 씨앗 안에 있는 조직으로, 인접한 내복으로부터 저장된 음식을 흡수하도록 특화된다.콜옵타일은 매실(식물의 줄기 및 잎에 대한 커서)을 덮는 보호 캡이다.

체르모스페름 묘목에도 각엽이 있다.엽록소, 사이카드, 은행나무는 모두 2개를 가지고 있는 반면, 침엽수에서는 종종 숫자가 가변적이며(다쌍떡잎) 2-24개의 코일레돈이 매실을 둘러싸고 있는 저포코틸(배아줄기)의 상단에서 윙윙거리는 소리를 형성한다.각 종 내에서는 여전히 쌍떡잎 수에 약간의 변동이 있는 경우가 종종 있는데, 예를 들어 몬테레이 소나무(피누스 라디타타) 묘목에는 5–9가 있고, 제프리 소나무(피누스 제프리이) 7–13(미로프 1967)이 있지만, 다른 종은 예를 들면 더 고정되어 있다.지중해 편백은 항상 두 개의 코틀레돈만을 가지고 있다.보고된 가장 높은 숫자는 24개(파르존 & 스타일 1997)로 빅콘 피니언(피누스 막시마르티네지i)에 대한 것이다.

코틸레돈은 발생 후 며칠만 지속되거나 식물에서 최소 1년 이상 지속되는 순간적인 현상일 수 있다.코틀레돈은 씨앗의 저장된 식품 저장고를 포함한다(또는 체조나 단색체의 경우, 접근 가능하다).이러한 비축량이 다 소모되면, 코틀레돈은 녹색으로 변해 광합성을 시작할 수도 있고, 첫 번째 참 잎이 모종을 위한 식량 생산을 떠맡을 때 시들 수도 있다.[3]

후두 대 피하 발달

주요 기사:후두 발아 및 하두 발아

코틸레돈은 종자의 발아로 팽창하고, 씨앗 껍질을 벗어 던지고, 땅 위로 솟아오르고, 어쩌면 광합성이 될 수도 있다; 또는 피하, 팽창하지 않고, 땅 아래에 남고, 광합성이 되지 않는 것일 수도 있다.후자는 많은 견과류와 도토리에서와 같이 일반적으로 코틀레돈이 저장장기 역할을 하는 경우다.

피하 식물은 지엽적인 식물에 비해 (평균적으로) 훨씬 더 큰 씨앗을 가지고 있다.그들은 또한 메리스템의 싹이 땅속에 남아 있기 때문에, 모종을 잘라내면 살아남을 수 있다(지엽식물은 모종을 갈면 모종을 잘라낸다.그 식물이 많은 수의 작은 씨앗을 생산해야 하는지, 아니면 생존 가능성이 더 높은 적은 수의 씨앗을 생산해야 하는지가 그 절충점이다.[4][5]

인식 습관의 궁극적인 발달은 몇 가지 식물로 대표되는데, 대부분 그스네리아과에서 동충이 평생 지속된다.그러한 식물은 남아프리카 공화국의 스트렙토카푸스 웬들란다이(Streptocarpus wendlandii)로서, 한 쌍떡잎이 길이 75cm(2.5피트), 너비 61cm(2피트)까지 자란다(어떤 디코트의 가장 큰 쌍떡잎식물이며, Lodistisa에 의해서만 초과된다.벼룩의 중간을 따라 꽃송이 군락이 형성된다.[6]두 번째 쌍떡잎은 훨씬 작고 덧없다.

관련 식물들은 같은 식물군 내에서 조차도 피하발달과 경피발달의 혼합을 보일 수 있다.예를 들어, 피하와 후각을 모두 포함하는 집단은 남반구 침엽수과 아라카리아과,[7] 완두콩과, 파브리아과,[4] 그리고 릴리움속이다(릴리씨 발아 유형 참조).흔히 재배되는 흔한 콩인 파상올루스속초는 상피이고, 밀접하게 연관되어 있는 준두콩인 파상올루스 콕시네우스는 하피이다.

역사

쌍떡잎이라는 용어는 마르첼로 말피기(1628–1694)에 의해 만들어졌다.[a]존 레이는 식물학자로서는 최초로 어떤 식물은 두 개, 다른 식물은 한 개만 가지고 있다는 것을 인식했고, 결국 이 사실의 엄청난 중요성을 시스템학자에게 최초로 인식한 마데우스 식물학 (1682년)에서 밝혔다.[3][11]

테오프라스토스 (기원전 3~4세기)와 알베르투스 마그누스 (13세기)도 다이코타일돈과 단코타일돈의 구별을 인식했을 것이다.[12][11]

메모들

  1. ^ 옥스퍼드 영어 사전은 그것을 린네우스 (1707–1778) "1751 리네우스 필로스 (Linnaeus Philos)라고 부른다. 봇로54번길코티떡잎, 말뭉치 라테니스, 턱수염, 카듀쿰'과 89는 태반에서 동명의 유사한 구조와 유사하게 유사하다.[10]

참조

  1. ^ Short & George 2013, 페이지 15, [1].
  2. ^ OED 2019. (
  3. ^ a b Vines, Sydney Howard (1913), "Robert Morison 1620—1683 and John Ray 1627—1705", in Oliver, Francis Wall (ed.), Makers of British botany, Cambridge University Press, pp. 8–43
  4. ^ a b Charles R. Tischler; Justin D. Derner; H. Wayne Polley; Hyrum B. Johnson (2007). Response of Seedlings of Two Hypogeal Brush Species to CO2 Enrichment. Proceedings: Shrubland dynamics -- fire and water; 2004 August 10–12; Lubbock, TX. Proceedings RMRS-P-47. In: Sosebee, Ronald E.; Wester, David B.; Britton, Carlton M.; Mcarthur, e. Durant; Kitchen, Stanley G., Comps. Proceedings: Shrubland Dynamics -- Fire and Water; 2004 August 10–12; Lubbock, Tx. Proceedings RMRS-P-47. Fort Collins, Co: U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station. P. 104-106. Vol. 047. Fort Collins, CO: U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station. pp. 104–106.
  5. ^ Baraloto, C.; Forget, P.-M. (2007), "Seed size, seedling morphology, and response to deep shade and damage in neotropical rain forest trees", American Journal of Botany, 94 (6): 901–11, doi:10.3732/ajb.94.6.901, PMID 21636459, S2CID 24272337
  6. ^ Perry, Frances and Leslie Greenwood (1972). Flowers of the World. London: Hamlyn Publishing Group. p. 47.
  7. ^ Hiroaki Setoguchi; Takeshi Asakawa Osawa; Jean-Christophe Pintaud; Tanguy Jaffré; Jean-Marie Veillon (1998), "Phyloghuhenetic relationships within Araucariaceae based on rbcL gene sequences", American Journal of Botany, 85 (11): 1507–1516, doi:10.2307/2446478, JSTOR 2446478, PMID 21680310
  8. ^ 린네우스 1751 페이지 54.
  9. ^ 린네우스 1751 페이지 89.
  10. ^ OED 2015.
  11. ^ a b Greene, Edward Lee (1983). Egerton, Frank N. (ed.). Landmarks of botanical history: Part 2. Stanford, California: Stanford University Press. p. 1019, note 15. ISBN 978-0-8047-1075-6.
  12. ^ "Bioetymology: Origin in Biomedical Terms: cotyledon, monocotyledon (plural usually monocots), dicotyledons(plural usually dicot)". bioetymology.blogspot.com.br. Retrieved 6 April 2018.

참고 문헌 목록

외부 링크