Descrição: • Analisar e conferir as análises de produtos acabados e matérias-primas, permitindo a correta mensuração da qualidade dos mesmos, envolvendo métodos físicos e químicos, qualitativos e quantitativos, seguindo os procedimentos e métodos oficiais;• Executar ensaios físico-químicos utilizando técnicas cromatográficas (Cromatografia líquida de alta eficiência, cromatografia gasosa e crom...
Descrição: Gestão de Documentos GxP: Ser o ponto focal da área produtiva para a criação, atualização, controle e gestão de documentos GxP;Controle de Mudanças: Coordenar e elaborar documentos relacionados ao Controle de Mudanças, assegurando que todas as alterações nos processos e sistemas de produção sejam devidamente documentadas e implementadas segundo as diretrizes regulamentares;Investigaç...
Descrição: Execução de análises qualitativas, quantitativas e testes físicos, de matérias-primas e produtos acabados, seguindo as normas de boas práticas de fabricação e legislações vigentes, para realização de estudos de estabilidade, desenvolvimento analítico, validação de métodos de média ou alta complexidade, além de conhecimentos de pesquisa e dados científicos;Documentação analítica elabo...
Descrição: • Experiência em laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento de Tintas;• Sólido conhecimento em formulação de tintas decorativas a base de solvente – esmaltes e vernizes sintéticos ou base água - látex, esmalte e vernizes;• Acompanhar o desempenho de produtos em sua área de atuação, visando a manutenção dos parâmetros de qualidade e satisfação do cliente;• Eventuais visitas de campo e ...
Descrição: • Realizar a coleta de amostras de agua, solo, efluente, resíduo e medições atmosféricas entre outras matrizes para análise de acordo com procedimento operacional (POP)• Realizar o Trabalho em altura se necessário ;• Viajar para cumprir a agenda dos clientes conforme necessidade• Fazer a retirada de amostras dos clientes conforme necessidade e solicitação prévia.• Realizar ensaios e ...
Descrição: A área de Assuntos Regulatórios (Saúde Humana e Animal), com atuação na linha veterinária voltada para mercados internacionais (Canadá e outros), prepara dossiês para submissão nas agências responsáveis, responde Cartas de Deficiência, pós-registros e renovações das licenças (Health Canada) de medicamentos e suplementos alimentares em formato CTD (Common Technical Document).O QUE ESP...
Descrição: *Vaga Afirmativa para Pessoas com Deficiência.Venha fazer parte da Nação Azul! Como será o seu dia a dia: Auxiliar na amostragem e/ou análises físico-químicas de baixa complexidade, através de procedimentos específicos; Acompanhar junto a Supervisão na elaboração de investigações e desvios de qualidade ocorridos no Controle de Qualidade, de forma organizada e coerente; Realizar limpe...
Descrição: • Solicitar Nota Fiscal dos Materiais pesados a serem transferidos para os Terceiros;• Auxiliar na elaboração e revisão das instruções de fabricações e procedimentos operacionais participando nas soluções a fim de melhoria para o processo;• Identificar as matérias-primas assim como conhecer os aspectos e propriedades físicas das mesmas;• Participar efetivamente dos grupos de trabalho...
Descrição: CONFIRA ABAIXO AS PRINCIPAIS ATIVIDADES DESTA POSIÇÃO:Responsável pela organização e limpeza do laboratório (incluindo área limpa) e equipamentos;Aquisição e Controle do estoque de reagentes, padrões, meios de cultura e consumíveis do laboratório;Emitir solicitações de pagamentos de notas fiscais;Controlar estoque de materiais de limpeza e descartáveis, como: luvas, aventais, toucas,...
Descrição: Experiência em laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento de Tintas; Sólido conhecimento em formulação de tintas decorativas a base de solvente – esmaltes e vernizes sintéticos ou base água - látex, esmalte e vernizes; Acompanhar o desempenho de produtos em sua área de atuação, visando a manutenção dos parâmetros de qualidade e satisfação do cliente; Eventuais visitas de campo e forne...
Descrição: Atuação na área de novos produtos avarés de: Elaboração de documentos analíticos para submissão no formato CTD; Conferência técnica dos documentos inerente a desenvolvimento analítico e validação;Avaliar possíveis rotas de degradação de fármacos, interação fármaco excipiente e discutir sobre possíveis alertar de impurezas com estrutura tóxica; Avaliar estudos de identificação e quali...