WDR59

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
WDR59
Ідентифікатори
Символи WDR59, FP977, WD repeat domain 59, p90-120, CDW12
Зовнішні ІД OMIM: 617418 MGI: 2442115 HomoloGene: 38685 GeneCards: WDR59
Пов'язані генетичні захворювання
ожиріння[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_030581
NM_001324171
NM_001324172
NM_001170742
NM_001170743
NM_176923
RefSeq (білок)
NP_001311100
NP_001311101
NP_085058
NP_001164213
NP_001164214
NP_795897
NP_001389757
NP_001389758
Локус (UCSC) Хр. 16: 74.87 – 75 Mb Хр. 8: 112.18 – 112.25 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

WDR59 (англ. WD repeat domain 59) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 16-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 974 амінокислот, а молекулярна маса — 109 793[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAARWSSENVVVEFRDSQATAMSVDCLGQHAVLSGRRFLYIVNLDAPFEG
HRKISRQSKWDIGAVQWNPHDSFAHYFAASSNQRVDLYKWKDGSGEVGTT
LQGHTRVISDLDWAVFEPDLLVTSSVDTYIYIWDIKDTRKPTVALSAVAG
ASQVKWNKKNANCLATSHDGDVRIWDKRKPSTAVEYLAAHLSKIHGLDWH
PDSEHILATSSQDNSVKFWDYRQPRKYLNILPCQVPVWKARYTPFSNGLV
TVMVPQLRRENSLLLWNVFDLNTPVHTFVGHDDVVLEFQWRKQKEGSKDY
QLVTWSRDQTLRMWRVDSQMQRLCANDILDGVDEFIESISLLPEPEKTLH
TEDTDHQHTASHGEEEALKEDPPRNLLEERKSDQLGLPQTLQQEFSLINV
QIRNVNVEMDAADRSCTVSVHCSNHRVKMLVKFPAQYPNNAAPSFQFINP
TTITSTMKAKLLKILKDTALQKVKRGQSCLEPCLRQLVSCLESFVNQEDS
ASSNPFALPNSVTPPLPTFARVTTAYGSYQDANIPFPRTSGARFCGAGYL
VYFTRPMTMHRAVSPTEPTPRSLSALSAYHTGLIAPMKIRTEAPGNLRLY
SGSPTRSEKEQVSISSFYYKERKSRRWKSKREGSDSGNRQIKAAGKVIIQ
DIACLLPVHKSLGELYILNVNDIQETCQKNAASALLVGRKDLVQVWSLAT
VATDLCLGPKSDPDLETPWARHPFGRQLLESLLAHYCRLRDVQTLAMLCS
VFEAQSRPQGLPNPFGPFPNRSSNLVVSHSRYPSFTSSGSCSSMSDPGLN
TGGWNIAGREAEHLSSPWGESSPEELRFGSLTYSDPRERERDQHDKNKRL
LDPANTQQFDDFKKCYGEILYRWGLREKRAEVLKFVSCPPDPHKGIEFGV
YCSHCRSEVRGTQCAICKGFTFQCAICHVAVRGSSNFCLTCGHGGHTSHM
MEWFRTQEVCPTGCGCHCLLESTF

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, лізосомі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Nagase T., Kikuno R., Ohara O. (2001). Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXI. The complete sequences of 60 new cDNA clones from brain which code for large proteins. DNA Res. 8: 179—187. PMID 11572484 DOI:10.1093/dnares/8.4.179
  • Saxton R.A., Chantranupong L., Knockenhauer K.E., Schwartz T.U., Sabatini D.M. (2016). Mechanism of arginine sensing by CASTOR1 upstream of mTORC1. Nature. 536: 229—233. PMID 27487210 DOI:10.1038/nature19079

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з WDR59 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:25706 (англ.) . Архів оригіналу за 15 вересня 2015. Процитовано 21 вересня 2017.
  5. UniProt, Q6PJI9 (англ.) . Архів оригіналу за 27 вересня 2017. Процитовано 21 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]