Еритроза

Еритроза
	; D-еритроза
	; L-еритроза
Інші назви	тригідроксибутанал
Ідентифікатори
Номер CAS	583-50-6
PubChem	(D) 94176 (D)
Номер EINECS	209-505-2
KEGG	C01796
ChEBI	27904
SMILES	OC[C@@H](O)[C@@H](O)C=O
InChI	InChI=1S/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4+/m0/s1
Номер Бельштейна	5805561
Властивості
Молекулярна формула	C4H8O4
Молярна маса	120,1 г/моль
Зовнішній вигляд	Світло-жовтий сироп
Розчинність (вода)	добре розчинний у воді
Небезпеки
ГГС піктограми
Небезпеки
NFPA 704	1 1 0
	Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
	Інструкція з використання шаблону
	Примітки картки

Еритроза — сахарид тетрози з хімічною формулою C₄H₈O₄. Має одну альдегідну групу і, таким чином, є частиною сімейства альдоз. Природним ізомером є D-еритроза, це діастереомер D-треози.^[1]

Проєкція Фішера, що зображують два енантіомери еритрози

Еритрозу вперше виділив у 1849 році з ревеню французький фармацевт Луї Фе Жозеф Гаро (1798-1869)^[2] і отримав таку назву через її червоний відтінок у присутності лужних металів (ἐρυθρός, «червоний»).^[3]^[4] Еритрозо-4-фосфат є проміжною ланкою в пентозофосфатному шляху^[5] і циклі Кальвіна^[6].

Окислювальні бактерії можна змусити використовувати еритрозу як єдине джерело енергії.^[7]

Див. також

Ерітрітол

Посилання

↑ 4.5: Diastereomers. Chemistry LibreTexts (англ.). 1 квітня 2015. Процитовано 17 листопада 2021.
↑ Obituary of Garot (1869) Фармаційно-хімічний журнал, 4 серія, 9: 472-473.
↑ Garot (1850) "De la matière colorante rouge des rhubarbes exotiques et indigènes et de son application (comme matière colorante) aux arts et à la pharmacie" (On the red coloring material of exotic and indigenous rhubarb and on its application (as a coloring material) in the arts and in pharmacy), Journal de Pharmacie et de Chimie, 3rd series, 17 : 5-19. Erythrose is named on p. 10: "Celui que je propose, sans y attacher toutefois la moindre importance, est celui d'érythrose, du verbe grec 'ερυθραινω, rougir (1)." (The one [i.e., name] that I propose, without attaching any importance to it, is that of erythrose, from the Greek verb ερυθραινω, to redden (1).)
↑ Wells, David Ames; Cross, Charles Robert; Bliss, George; Trowbridge, John; Nichols, William Ripley; Kneeland, Samuel (1851). Annual of Scientific Discovery. Boston: Gould, Kendall, and Lincoln. с. 211. Процитовано 11 грудня 2014. erythrose discovery.
↑ Kruger, Nicholas J; von Schaewen, Antje (June 2003). The oxidative pentose phosphate pathway: structure and organisation. Current Opinion in Plant Biology. 6 (3): 236—246. doi:10.1016/S1369-5266(03)00039-6. PMID 12753973.
↑ Schwender, Jörg; Goffman, Fernando; Ohlrogge, John B.; Shachar-Hill, Yair (9 грудня 2004). Rubisco without the Calvin cycle improves the carbon efficiency of developing green seeds. Nature. 432 (7018): 779—782. Bibcode:2004Natur.432..779S. doi:10.1038/nature03145. PMID 15592419. S2CID 4401215.
↑ Hiatt, Howard H; Horecker, B L (13 жовтня 1955). D-erythrose metabolism in a strain of Alcaligenes faecalis. Journal of Bacteriology. 71 (6): 649—654. doi:10.1128/jb.71.6.649-654.1956. PMC 314578. PMID 13345750. Процитовано 11 грудня 2014.

[1] 4.5: Diastereomers. Chemistry LibreTexts (англ.). 1 квітня 2015. Процитовано 17 листопада 2021.

[2] Obituary of Garot (1869) Фармаційно-хімічний журнал, 4 серія, 9: 472-473.

[3] Garot (1850) "De la matière colorante rouge des rhubarbes exotiques et indigènes et de son application (comme matière colorante) aux arts et à la pharmacie" (On the red coloring material of exotic and indigenous rhubarb and on its application (as a coloring material) in the arts and in pharmacy), Journal de Pharmacie et de Chimie, 3rd series, 17 : 5-19. Erythrose is named on p. 10: "Celui que je propose, sans y attacher toutefois la moindre importance, est celui d'érythrose, du verbe grec 'ερυθραινω, rougir (1)." (The one [i.e., name] that I propose, without attaching any importance to it, is that of erythrose, from the Greek verb ερυθραινω, to redden (1).)

[4] Wells, David Ames; Cross, Charles Robert; Bliss, George; Trowbridge, John; Nichols, William Ripley; Kneeland, Samuel (1851). Annual of Scientific Discovery. Boston: Gould, Kendall, and Lincoln. с. 211. Процитовано 11 грудня 2014. erythrose discovery.

[5] Kruger, Nicholas J; von Schaewen, Antje (June 2003). The oxidative pentose phosphate pathway: structure and organisation. Current Opinion in Plant Biology. 6 (3): 236—246. doi:10.1016/S1369-5266(03)00039-6. PMID 12753973.

[6] Schwender, Jörg; Goffman, Fernando; Ohlrogge, John B.; Shachar-Hill, Yair (9 грудня 2004). Rubisco without the Calvin cycle improves the carbon efficiency of developing green seeds. Nature. 432 (7018): 779—782. Bibcode:2004Natur.432..779S. doi:10.1038/nature03145. PMID 15592419. S2CID 4401215.

[7] Hiatt, Howard H; Horecker, B L (13 жовтня 1955). D-erythrose metabolism in a strain of Alcaligenes faecalis. Journal of Bacteriology. 71 (6): 649—654. doi:10.1128/jb.71.6.649-654.1956. PMC 314578. PMID 13345750. Процитовано 11 грудня 2014.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Словники та енциклопедії	Велика каталанська енциклопедія
Нормативний контроль	Freebase: /m/02q49_