İçeriğe atla

Difenilamin

Vikipedi, özgür ansiklopedi

Difenilamin, (C
6
H
5
)
2
NH
formülüne sahip organik bir bileşiktir. Bileşik, iki fenil grubuna bağlı bir aminden oluşan bir anilin türevidir. Bileşik renksiz bir katıdır, ancak ticari numuneler oksitlenmiş safsızlıklar nedeniyle genellikle sarıdır.[1] Difenilamin birçok yaygın organik çözücüde iyi çözünür ve suda orta derecede çözünür.[2]

Esas olarak Antioksidan özellikleri nedeniyle kullanılır. Difenilamin, endüstriyel bir antioksidan, boya mordanı ve reaktan olarak yaygın şekilde kullanılır ve ayrıca tarımda fungisit ve antihelmintik olarak da kullanılır.[3]

Difenilamin, anilinin oksit katalizörler üzerinde termal deaminasyonuyla üretilir:

2 C6H5NH2 → (C6H5)2NH + NH3

Kullanım alanları

[değiştir | kaynağı değiştir]

Metanil sarısı, dispers turuncusu 1 ve asit turuncusu 1 gibi birtakım azo boyalar, difenilamin türevidir.

  1. ^ P. F. Vogt, J. J. Gerulis, "Amines, Aromatic" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a02_037
  2. ^ "Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance diphenylamine". EFSA Journal. Cilt 10. 25 Ocak 2012. s. 2486. doi:10.2903/j.efsa.2012.2486. 
  3. ^ "Identification of toxic impurities in commercial Diphenylamine" 14 Mayıs 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi., Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology, February 1977, Volume 17, Issue 2, pp 204–207. Authored by S Safe, O Hutzinger, JFS Crocker, SC Digout