Testosteron
Klinični podatki | |
---|---|
Blagovne znamke | Androderm, Delatestryl |
AHFS/Drugs.com | monograph |
Nosečnostna kategorija | |
Način uporabe | intramuskularno, transdermalno (krema, gel, obliž ), podkožne pelete |
Oznaka ATC | |
Pravni status | |
Pravni status | |
Farmakokinetični podatki | |
Biološka razpoložljivost | nizka (zaradi obsežnega učinka prvega prehoda) |
Presnova | v jetrih, modih in obsečnici |
Razpolovni čas | 2–4 h |
Izločanje | s sečem (90 %), blatom (6 %) |
Identifikatorji | |
| |
Številka CAS |
|
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.336 |
Kemični in fizikalni podatki | |
Formula | C19H28O2 |
Mol. masa | 288,42 |
3D model (JSmol) | |
Specifična rotacija | +110,2 ° |
Tališče | 155 °C |
| |
|
Testosterón je androgen (moški spolni hormon), ki ga izločajo intersticijske celice v modih pod vplivom luteotropina. Uravnava rast in razvoj moških spolovil, spermatogenezo (razvoj semenčic), je odgovoren za sekundarne spolne znake, deluje anabolno.[1] Nahajamo ga pri sesalcih, plazilcih,[2] ptičih[3] in drugih vretenčarjih. Pri sesalcih primarno sicer nastaja v modih pri samcih, vendar se proizvaja tudi v jajčnikih samic, majhne količine pa se izločajo tudi iz nadledvičnic.
Funkcije
[uredi | uredi kodo]Pri moških igra testosteron ključno vlogo pri razvoju moških spolovil, kot so moda in obsečnica, nastanku sekundarnih spolnih znakov, na primer prirast mišične mase, kosti ter rast dlak po telesu.[4] Nadalje je pomemben za ohranjanje zdravja in dobrega počutja[5] ter pri preprečevanju osteoporoze.[6]
Biokemija
[uredi | uredi kodo]Biosinteza
[uredi | uredi kodo]Kot drugi steroidni hormoni tudi testosteron nastaja iz holesterola.[7] Prva stopnja biosinteze zajema oksidativno cepitev stranske verige holesterola, ki poteče s pomočjo encima CYP11A; s tem se odstrani 6 ogljikovih atomov in nastane pregnenolon. V naslednji stopnji se v endoplazemskem retikulumu odstranita nadaljnja dva ogljikova atoma s pomočjo encima CYP17A in nastane steroidna struktura z 19 ogljiki.[8] Nadalje se z encimom 3-β-HSD oksidira 3-hidroksilna skupina in se tvori androstenedion. V poslednjem in hitrost omejujočem koraku se keto-skupina na 17. ogljikovem atomu androstenediona reducira s 17-β hidroksisteroid-dehidrogenaza in nastane testosteron.
Največji delež testosterona (> 95 %) se pri moških tvori v modih.[4] V veliko manjših količinah se tvori tudi pri ženskah, in sicer v jajčnikovih celicah teke in v posteljici, pri obeh spolih nastaja pa tudi v mrežasti plasti (retikularni coni) nadledvičnice in celo v koži.[9] V modih nastaja v Leydigovih (intersticijskih) celicah.[10] Sertolijeva celica|Sertolijeve celice v modih potrebujejo testosteron za tvorbo semenčic. Kot večina hormonov se testosteron po telesu prenaša po krvi, kjer je večidel vezan na plazemsko beljakovino, imenovano spolne hormone vežoči globulin.
Uravnavanje
[uredi | uredi kodo]Pri moških se večina testosterona sintetizora v Leydigovih celicah v modih. Število Leydigovih celic uravnavata luteinizirajoči hormon (LH) in folikle spodbujajoči hormon (FSH). Nadalje na količino testosterona, proizvedenega v obstoječih Leydigovih celicah, vpliva LH tudi preko uravnavanja izražanja encima 17-β hidroksisteroid-dehidrogenaze.[11]
Količina sintetiziranega testosterona se urvanava preko t. i. hipotalamo-hipofizo-testikularne osi (glejte sliko na desni)..[12] Ko raven testosterona v krvi pade, se v hipotalamusu sprosti gonadotropin sproščajoči hormon, ki spodbudi možganski privesek (hipofizo), da sprosti LH in FSH. Le-ta pa spodbujata moda (testise), da sintetizirajo testosteron. Ko krvna raven testosterona naraste, se preko negativne povratne zanke zavre izločanje gonadotropin sproščajočega hormona iz hipotalamusa in FSH/LH iz možganskega priveska.
Okolijski dejavniki, ki vplivajo na ravni holesterola:
- Z izgubo maščobe se pri moških poveča maskulinost, saj maščobne celice proizvajajo encim aromatazo, ki pretvarja moški spolni hormon testosteron v ženski spolni hormon estradiol.[13]
- Hormon vitamin D v količini 400–1000 i. e. (10–25 µg) poviša raven testosterona.[14]
- Pomanjkanje cinka znižuje koncentracijo testosterona v telesu,[15] vendar pa prekomerni vnos cinka nima vpliva na njeno porast.[16]
- Magnezij naj bi glede na študije povečal njegovo izločanje.
- S starostjo se znižujejo ravni testosteronna.[17]
- Hipogonadizem
- Spanje REM povišuje ravni holesterola ponoči.[18]
- Trening moči poviša koncentracijo testosterona.[19]
- Učinkovino v sladkem korenu, glicirizinsko kislino povezujejo z znižanjem ravni testosterona, vendar ne gre za statistično značilno razliko.[20] Novejše raziskave pa kažejo na znatno znižanje ravni testosterona po zaužitju sladkega korena pri ženskah.[21]
- Naravni ali sintetični antiandrogeni, na primer v metinem čaju, znižujejo koncentracije testosterona.[22][23][24]
Presnova
[uredi | uredi kodo]Okoli 7 % testosterna se reducira do 5α-dihidrotestosterona (DHT) s citokromskim encimom P450 5α-reduktazo,[25] ki se obsežno izraža v moških spolnih organih in lasnih mešičkih.[4] Okoli 0,3 % se pretvori v estradiol s pomočjo encima aromataze (CYP19A1),[26] ki se izraža v možganih, jetrih in maščevju.[4]
Dihidrotestosteron je bolj potenten od izhodnega testosterona, medtem ko ima estradiol povsem nasprotne učinke (testosteron povzroča maskulinizacijo, estradiol pa feminizacijo). Tetsosteron in dehidrotestosteron se naposled deaktivirata z encimi, ki hidroksilirajo ogljike na položajih 6, 7, 15 ali 16.[27]
Viri
[uredi | uredi kodo]- ↑ http://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=testosteron Arhivirano 2013-05-24 na Wayback Machine., Medicinski e-slovar, vpogled: 20. 1. 2012.
- ↑ Cox RM; John-Alder HB (2005). »Testosterone has opposite effects on male growth in lizards (Sceloporus spp.) with opposite patterns of sexual size dimorphism«. J. Exp. Biol. 208 (Pt 24): 4679–4687. doi:10.1242/jeb.01948. PMID 16326949.
- ↑ Reed WL; Clark ME; Parker PG; Raouf SA; Arguedas N; Monk DS; Snajdr E; Nolan V; Ketterson ED (2006). »Physiological effects on demography: a long-term experimental study of testosterone's effects on fitness«. Am. Nat. 167 (5): 667–83. doi:10.1086/503054. PMID 16671011.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 Mooradian AD; Morley JE; Korenman SG (1987). »Biological actions of androgens«. Endocr. Rev. 8 (1): 1–28. doi:10.1210/edrv-8-1-1. PMID 3549275.
- ↑ Bassil N; Alkaade S; Morley JE (2009). »The benefits and risks of testosterone replacement therapy: a review«. Ther Clin Risk Manag. 5 (3): 427–448. PMC 2701485. PMID 19707253.
- ↑ Tuck SP; Francis RM (2009). »Testosterone, bone and osteoporosis«. Front Horm Res. Frontiers of Hormone Research. 37: 123–132. doi:10.1159/000176049. ISBN 978-3-8055-8622-1. PMID 19011293.
- ↑ Waterman MR; Keeney DS (1992). »Genes involved in androgen biosynthesis and the male phenotype«. Horm. Res. 38 (5–6): 217–21. doi:10.1159/000182546. PMID 1307739.
- ↑ Zuber MX; Simpson ER; Waterman MR (1986). »Expression of bovine 17 alpha-hydroxylase cytochrome P-450 cDNA in nonsteroidogenic (COS 1) cells«. Science. 234 (4781): 1258–1261. Bibcode:1986Sci...234.1258Z. doi:10.1126/science.3535074. PMID 3535074.
- ↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15507105
- ↑ Brooks RV (1975). »Androgens«. Clin Endocrinol Metab. 4 (3): 503–520. PMID 58744.
- ↑ Payne AH; O'Shaughnessy P (1996). »Structure, function, and regulation of steroidogenic enzymes in the Leydig cell«. V Payne AH; Hardy MP; Russell LD (ur.). Leydig Cell. Vienna [Il]: Cache River Press. str. 260–285. ISBN 0-9627422-7-9.
- ↑ Swerdloff RS; Wang C; Bhasin S (april 1992). »Developments in the control of testicular function«. Baillieres Clin. Endocrinol. Metab. 6 (2): 451–83. doi:10.1016/S0950-351X(05)80158-2. PMID 1377467.
{{navedi časopis}}
: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava) - ↑ Håkonsen LB; Thulstrup AM; Aggerholm AS; Olsen J; Bonde JP; Andersen CY; Bungum M; Ernst EH; Hansen ML; Ernst EH; Ramlau-Hansen CH (2011). »Does weight loss improve semen quality and reproductive hormones? Results from a cohort of severely obese men«. Reprod Health. 8: 24. doi:10.1186/1742-4755-8-24. PMC 3177768. PMID 21849026.
- ↑ Pilz S; Frisch S; Koertke H; Kuhn J; Dreier J; Obermayer-Pietsch B; Wehr E; Zittermann A (2011). »Effect of vitamin D supplementation on testosterone levels in men«. Horm. Metab. Res. 43 (3): 223–225. doi:10.1055/s-0030-1269854. PMID 21154195.
- ↑ Prasad AS; Mantzoros CS; Beck FW; Hess JW; Brewer GJ (Maj 1996). »Zinc status and serum testosterone levels of healthy adults«. Nutrition. 12 (5): 344–8. doi:10.1016/S0899-9007(96)80058-X. PMID 8875519.
- ↑ Koehler K; Parr MK; Geyer H; Mester J; Schänzer W (Januar 2009). »Serum testosterone and urinary excretion of steroid hormone metabolites after administration of a high-dose zinc supplement«. Eur J Clin Nutr. 63 (1): 65–70. doi:10.1038/sj.ejcn.1602899. PMID 17882141.
- ↑ Liu PY; Pincus SM; Takahashi PY; Roebuck PD; Iranmanesh A; Keenan DM; Veldhuis JD (2006). »Aging attenuates both the regularity and joint synchrony of LH and testosterone secretion in normal men: analyses via a model of graded GnRH receptor blockade«. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 290 (1): E34–E41. doi:10.1152/ajpendo.00227.2005. PMID 16339924.
- ↑ Andersen ML; Tufik S (Oktober 2008). »The effects of testosterone on sleep and sleep-disordered breathing in men: its bidirectional interaction with erectile function« (PDF). Sleep Med Rev. 12 (5): 365–379. doi:10.1016/j.smrv.2007.12.003. PMID 18519168. Arhivirano iz prvotnega spletišča (PDF) dne 27. marca 2009. Pridobljeno 20. januarja 2012.
- ↑ Marin DP; Figueira AJ Jr; Pinto LG. »One session of resistance training may increase serum testosterone and triiodetironine in young men«. Medicine & Science in Sports & Exercise. 38 (5): S285.
- ↑ Josephs RA; Guinn JS; Harper ML; Askari F (november 2001). »Liquorice consumption and salivary testosterone concentrations«. Lancet. 358 (9293): 1613–4. doi:10.1016/S0140-6736(01)06664-8. PMID 11716893.
{{navedi časopis}}
: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava) - ↑ Armanini D; Mattarello MJ; Fiore C; Bonanni G; Scaroni C; Sartorato P; Palermo M (2004). »Licorice reduces serum testosterone in healthy women«. Steroids. 69 (11–12): 763–766. doi:10.1016/j.steroids.2004.09.005. PMID 15579328.
- ↑ Akdoğan M; Tamer MN; Cüre E; Cüre MC; Köroğlu BK; Delibaş N (Maj 2007). »Effect of spearmint (Mentha spicata Labiatae) teas on androgen levels in women with hirsutism«. Phytother Res. 21 (5): 444–7. doi:10.1002/ptr.2074. PMID 17310494.
- ↑ Kumar V; Kural MR; Pereira BM; Roy P (2008). »Spearmint induced hypothalamic oxidative stress and testicular anti-androgenicity in male rats – altered levels of gene expression, enzymes and hormones«. Food Chem. Toxicol. 46 (12): 3563–3570. doi:10.1016/j.fct.2008.08.027. PMID 18804513.
- ↑ Grant P (Februar 2010). »Spearmint herbal tea has significant anti-androgen effects in polycystic ovarian syndrome. A randomized controlled trial«. Phytother Res. 24 (2): 186–8. doi:10.1002/ptr.2900. PMID 19585478.
- ↑ Randall VA (april 1994). »Role of 5 alpha-reductase in health and disease«. Baillieres Clin. Endocrinol. Metab. 8 (2): 405–31. doi:10.1016/S0950-351X(05)80259-9. PMID 8092979.
{{navedi časopis}}
: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava) - ↑ Meinhardt U; Mullis PE (2002). »The essential role of the aromatase/p450arom«. Semin. Reprod. Med. 20 (3): 277–284. doi:10.1055/s-2002-35374. PMID 12428207.
- ↑ Trager L (1977). Steroidhormone: Biosynthese, Stoffwechsel, Wirkung (v nemščini). Springer-Verlag. str. 349. ISBN 0-3870-8012-0.