Hromozom 19 (čovek)
Hromozom 19 je autozomni hromozom devetnaesti po veličini u humanom kariotipu. Prema položaju centromere pripada metacentričnim hromozomima. Prema Denverskoj konferenciji iz 1960. godine svrstan je u F grupu. Izgrađen je od 67 miliona parova baza DNK što predstavlja od 2-2,5 ukupne količine DNK u ćeliji.
Geni mapirani na ovom hromozomu uzrokuju sledeće bolesti i poremećaje:
- osetljivost na koksaki virus
- ciklična hematopoeza
- sklonost krvarenju
- mukolitidoza
- glutaracidurija, tip 1
- liposarkom
- epizodična ataksija, tip 2
- spinocerebralna i cerebralna ataksija
- akutna mijeloidna leukemija
- alfamanocitoza, tipovi 1 i 2
- Alchajmerova bolest, kasni početak
- hiperkalcemija
- orofacijalni rascep
- mišićna distrofija
- ateroskleroza
- glioblastom
- Kseroderma pigmentozum
- porodična hiperholesterolemija i dr.
- Tucić, N, Matić, Gordana: O genima i ljudima, Centar za primenjenu psihologiju, Beograd, 2002.
- Marinković, D, Tucić, N, Kekić, V: Genetika, Naučna knjiga, Beograd
- Tatić, S, Kostić, G, Tatić, B: Humani genom, ZUNS, Beograd, 2002.
- Matić, Gordana: Osnovi molekularne biologije, Zavet, Beograd, 1997.
- Ridli, M: Genom - autobiografija vrste u 23 poglavlja, Plato, Beograd, 2001.
- Prentis S: Biotehnologija, Školska knjiga, Zagreb, 1991.
- Dumanović, J, marinković, D, Denić, M: Genetički rečnik, Beograd, 1985.
- Kosanović, M, Diklić, V: Odabrana poglavlja iz humane genetike, Beograd, 1986.
- Lazarević, M: Ogledi iz medicinske genetike, beograd, 1986.
- Švob, T. i sradnici: Osnovi opće i humane genetike, Školska knjiga, Zagreb, 1990.
- BioNet Škola Arhivirano 2013-12-31 na Wayback Machine-u