Пређи на садржај

Саризотан

Извор: Wikipedija
Саризотан
(ИУПАЦ) име
1-[(2Р)-3,4-дихидро-2Х-хромен-2-ил]-Н-([5-(4-флуорофенил)пyридин-3-ил]метил)метанамин
Клинички подаци
Идентификатори
ЦАС број 177975-08-5
АТЦ код није додељен
ПубЦхем[1][2] 6918388
ЦхемСпидер[3] 2319847
УНИИ 467ЛУ0УЦУW ДаY
Хемијски подаци
Формула C22Х21ФН2О 
Мол. маса 348,413 г/мол
СМИЛЕС еМолекули & ПубХем
Фармакоинформациони подаци
Трудноћа ?
Правни статус
Начин примене Орално

Саризотан (ЕМД-128,130) је селективни агонист 5-ХТ рецептор и антагонист D2 рецептора,[4] са антипсихотичким дејством.[5][6] Такође је познато да редукује дискинезију код дуготрајних третмана Паркинсонове болести са леводопом.[7][8][9][10]

Референце

[уреди | уреди извор]
  1. Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.  едит
  2. Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.  едит
  4. Рабинер, Е. А.; Гунн, Р. Н.; Wилкинс, M. Р.; Седман, Е.; Грасбy, П. M. (2002). „Евалуатион оф ЕМД 128 130 оццупанцy оф тхе 5-ХТ1А анд тхе Д2 рецептор: а хуман ПЕТ студy wитх 11ЦWАY-100635 анд 11Црацлоприде”. Јоурнал оф псyцхопхармацологy (Оxфорд, Енгланд) 16 (3): 195–199. ДОИ:10.1177/026988110201600301. ПМИД 12236624. 
  5. Ассиé, M.; Раваилхе, V.; Фауциллон, V.; Неwман-Танцреди, А. (2005). „Цонтрастинг цонтрибутион оф 5-хyдроxyтрyптамине 1А рецептор ацтиватион то неуроцхемицал профиле оф новел антипсyцхотицс: фронтоцортицал допамине анд хиппоцампал серотонин релеасе ин рат браин”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс 315 (1): 265–272. ДОИ:10.1124/jpet.105.087163. ПМИД 15987834. 
  6. Ауцлаир, А.; Галиниер, А.; Беснард, Ј.; Неwман-Танцреди, А.; Депоортèре, Р. (2007). „Путативе антипсyцхотицс wитх проноунцед агонисм ат серотонин 5-ХТ1А анд партиал агонист ацтивитy ат допамине Д2 рецепторс дисрупт басал ППИ оф тхе стартле рефлеx ин ратс”. Псyцхопхармацологy 193 (1): 45–54. ДОИ:10.1007/s00213-007-0762-7. ПМИД 17393144. 
  7. Биббиани, Ф.; Ох, Ј. D.; Цхасе, Т. Н. (2001). „Серотонин 5-ХТ1А агонист импровес мотор цомплицатионс ин родент анд примате паркинсониан моделс”. Неурологy 57 (10): 1829–1834. ПМИД 11723272. 
  8. Бартосзyк, Г.; Ван Амстердам, C.; Греинер, Х.; Раутенберг, W.; Русс, Х.; Сеyфриед, C. (2004). „Саризотан, а серотонин 5-ХТ1А рецептор агонист анд допамине рецептор лиганд. 1. Неуроцхемицал профиле”. Јоурнал оф неурал трансмиссион (Виенна, Аустриа : 1996) 111 (2): 113–126. ДОИ:10.1007/s00702-003-0094-7. ПМИД 14767715. 
  9. Бара-Јименез, W.; Биббиани, Ф.; Моррис, M.; Димитрова, Т.; Схерзаи, А.; Моурадиан, M.; Цхасе, Т. (2005). „Еффецтс оф серотонин 5-ХТ1А агонист ин адванцед Паркинсон'с дисеасе”. Мовемент дисордерс : оффициал јоурнал оф тхе Мовемент Дисордер Социетy 20 (8): 932–936. ДОИ:10.1002/mds.20370. ПМИД 15791634. 
  10. Грéгоире, L.; Самади, П.; Грахам, Ј.; Бéдард, П.; Бартосзyк, Г.; Ди Паоло, Т. (2009). „Лоw досес оф саризотан редуце дyскинесиас анд маинтаин антипаркинсониан еффицацy оф L-Допа ин паркинсониан монкеyс”. Паркинсонисм & релатед дисордерс 15 (6): 445–452. ДОИ:10.1016/j.parkreldis.2008.11.001. ПМИД 19196540. 

Повезано

[уреди | уреди извор]

Спољашње везе

[уреди | уреди извор]