Сквалан
Сквалан | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
2,6,10,15,19,23-гексаметилтетракозан |
Традиционные названия | сквалан, спинакан |
Хим. формула | [(СН3)2СН(СН2)3СН(СН3(СН2)3СН(СН3)(СН2)2]2 |
Рац. формула | C30H62 |
Физические свойства | |
Состояние | бесцветная вязкая жидкость |
Молярная масса | 422,81 г/моль |
Плотность | 0,81 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | -38 °C |
• кипения | 370°С, 176 °C (при 7 Па) °C |
Энтальпия | |
• образования | −871,1–−858,3 кДж/моль |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | не растворим |
• в | растворим в бензоле, ССl4, горячем абсолютном этаноле, смешивается с растительными и минеральными маслами |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,452 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 111-01-3 |
PubChem | 8089 |
Рег. номер EINECS | 203-825-6 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | XB6070000 |
ChemSpider | 7798 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Сквала́н — предельный углеводород тритерпенового ряда состава С30Н62. Бесцветная маслянистая жидкость без запаха. Применяют в качестве компонента фармацевтических[1] и косметических[2] препаратов, смазочного масла, неподвижной фазы в газожидкостной хроматографии, стандарта для вискозиметрии и элементного анализа в аналитической химии[3].
Распространение в природе
[править | править код]Сквалан, наряду со скваленом, в значительных количествах содержится в жирах рыб (особенно в жире печени акул), а также в существенно меньших количествах в растительных маслах[2].
Получение
[править | править код]Получают в результате полного гидрирования сквалена водородом на оксиде платины (IV)[3], а также из природных источников[2].
Примечания
[править | править код]- ↑ Anthony C. Allison. Squalene and Squalane Emulsions as Adjuvants // Methods. — 1999-09-01. — Т. 19, вып. 1. — С. 87–93. — ISSN 1046-2023. — doi:10.1006/meth.1999.0832.
- ↑ 1 2 3 Se-Kwon Kim, Fatih Karadeniz. Chapter 14 - Biological Importance and Applications of Squalene and Squalane // Advances in Food and Nutrition Research / Se-Kwon Kim. — Academic Press, 2012-01-01. — Т. 65. — С. 223–233. — doi:10.1016/b978-0-12-416003-3.00014-7. Архивировано 12 ноября 2020 года.
- ↑ 1 2 K. J. Sax, F. H. Stross. Squalane: A Standard (англ.) // Analytical Chemistry. — 1957-11-01. — Vol. 29, iss. 11. — P. 1700–1702. — ISSN 0003-2700. — doi:10.1021/ac60131a044. Архивировано 26 января 2024 года.
Это заготовка статьи по химии. Помогите Википедии, дополнив её. |