Лефамулин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Лефамулин
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-3-Hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-4-vinyltricyclo[5.4.3.01,8]tetradec-6-yl {[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl]sulfanyl}acetate
Брутто-формула C28H45NO5S
CAS
PubChem
Состав
Классификация
АТХ
Другие названия
Xenleta
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Лефамулин — полусинтетический антибиотик класса плевромутилинов. Одобрен для применения: США(2019)[1].

Механизм действия

[править | править код]

Взаимодействует с 23S (en:50S) бактериальной рибосомы[2]. Нарушает синтез белка.

  • Внебольничная пневмония, вызванная следующими микроорганизмами:Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae,Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae[3][4].

Примечания

[править | править код]
  1. Novel Drug Approvals for 2019 (англ.). FDA. Дата обращения: 31 августа 2019. Архивировано 11 января 2020 года.
  2. Pleuromutilins: Potent Drugs for Resistant Bugs—Mode of Action and Resistance (англ.). PubMed Central. Дата обращения: 31 августа 2019. Архивировано 19 июня 2022 года.
  3. Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products (англ.). FDA. Дата обращения: 31 августа 2019. Архивировано 19 июня 2021 года.
  4. XENLETA- lefamulin acetate injection, solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.